Пиразин дикарбоновая кислота

Гинзберг занимался систематическим изучением этих соединений и их производных и предложил для всего класса название хиноксалины, чтобы указать на родственную связь их с хинолинами и глиоксалем — дикарбонил ьным соединением, из которого получается первый член ряда. Так как хиноксалины образуются также при конденсации а-галогенокетонов с о-фенилендиамином (стр. 377), строение этих циклических оснований очевидно из способа их синтеза и аналитических данных. Структура колец была в дальнейшем подтверждена Габриэлем и Зонном [3], которые окислением хиноксалина в пира-зин-2,3-дикарбоновую кислоту показали родство между хиноксалинами и пиразинами. [c.373]

Хиноксалиновое ядро заметно инертно к окислительному действию азотной кислоты и бихромата калия [2], но легко разрушается щелочным раствором перманганата, давая пиразин-2,3-дикарбоновую кислоту (стр. 324). [c.387]

Какое образуется соединение при изомеризации калиевой соли 2,3-пиразин-дикарбоновой кислоты [c.145]

Это же самое соединение получается при нагреванин глюкоза-мина в метанольном растворе [150]. Строение вещества было доказано Штолем [151—152], окислившим его щелочным раствором перекиси водорода до 2,5-пиразин-дикарбоновой кислоты (LXXV1II). [c.187]

При окислении хиноксалина перманганатом калия деструкции подвергается бензольное, а не гетероциклическое кольцо, что ведет к образованию пиразин-2, 3-дикарбоновой кислоты [12, с. 108]. Обзоры по химии пиразина см. [59, 128, 129]. [c.43]

Они довольно легко этерифицируются [65, 66] и декарбоксилируются [3] и образуют глубоко окрашенные соли с ионом двухвалентного железа. При обработке уксусным ангидридом хиноксалин-2,3-дикарбоновая кислота дает ангидрид, который реагирует с аммиаком с образованием моноамида [66, 98]. При нагревании амид циклизуется в имид. Ангидрид кислоты не образует фталеинов с фенолами даже в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий или серная кислота [99]. Однако двухосновная кислота, подобно пиразин-2,3-дикарбоновой кислоте (стр. 331), может быть превращена во фталеины при нагревании с фенолами и хлористым цинком [100]. [c.394]

Карбоновые кис.иоты, альдегиды и кетоны. Эти соединения проявляют ожидаемые свойства так при нагревании легко отщепляются а- и 7-карбоксильные группы (пиразин-З-карбоновая кислота пиразин при 200° пиримидин-4, 5-дикарбоновая кислота- [c.142]

Из дикалиевой соли пиразин-2,3-дикарбоновой кислоты при 320° в присутствии комплексных солей, содержащих кадмий, получена соль-пиразин-2,5-дикарбоновой кислоты (выход —30%) [36]. [c.163]

Конденсацией динитрила диалкилмалеиновой кислоты с аценафтенхиноном получают динитрил пери-нафтилен-5,6-пиразин-2,3-дикарбоновой кислоты (XIX), [c.196]

Молекулярный ион дегидропиразина был обнаружен в масс-спектре ангидрида пиразин-2,3-дикарбоновой кислоты (139). Этот ангидрид при нагревании в кварцевой трубке при 830 °С при [c.238]

Примерами реагентов на молибден, содержащих в качестве донорного атома азот, служат солохромовый краситель [1141], пиразин-2,3-дикарбоновая кислота (комплекс с Mo состава 1 1, е = 9500 при Л = = 550 нм) [859], оксин и фенилгидразин. [c.341]

Как сообщил Бероза [24], по существу одним и тем же методом легко декарбоксилируются гетероциклические карбоновые кислоты ароматического типа (например, никотиновая, изоникотино-вая, пиразин-2,3-дикарбоновая и хинолиновая), а также а-оксикислоты, однако для полного завершения реакций с некоторыми из этих кислот может потребоваться до 2 ч. Описанный выше метод применим для этих соединений в том случае, если увеличить продолжительность нагревания реакционной смеси. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология