Пиразин карбоновая кислота

Амид пиразин-карбоновой кислоты [c.916]

Хиноксалин-а-карбоновые кислоты. а-Карбоновые кислоты хиноксалина проявляют те же характерные свойства, что и а-кислоты пиразина (стр. 331). [c.393]

Амид пиразин-2-карбоновой кислоты [c.1043]

Оксииндаитрен, 102. Диазоуксусная кислота, 109. Пиразин-карбоновая кислота, 125. Индигодисуль-фокислота (индиго-кармии), 304 Аминопиразол, 326 Пирамидон, 452 Ал-лантоин, 474 Мурексид, 499 Гистидин, 513 Гидразины, 531. Азосоединения, 535 [c.155]

Как сообщил Бероза [24], по существу одним и тем же методом легко декарбоксилируются гетероциклические карбоновые кислоты ароматического типа (например, никотиновая, изоникотино-вая, пиразин-2,3-дикарбоновая и хинолиновая), а также а-оксикислоты, однако для полного завершения реакций с некоторыми из этих кислот может потребоваться до 2 ч. Описанный выше метод применим для этих соединений в том случае, если увеличить продолжительность нагревания реакционной смеси. [c.135]

Окисление. Пиридазин, пиримидин и пиразин стабильны к действию сильных окислителей. Пероксикислоты и Н2О2 при взаимодействии с этими гетероциклическими соединениями образуют М-оксиды. Мети лзамещен ные производные при действии СгОя или КМпО.1 окисляются до карбоновых кислот. [c.707]

Карбоновые кис.иоты, альдегиды и кетоны. Эти соединения проявляют ожидаемые свойства так при нагревании легко отщепляются а- и 7-карбоксильные группы (пиразин-З-карбоновая кислота пиразин при 200° пиримидин-4, 5-дикарбоновая кислота- [c.142]

Пиразины образуются также при обработке 1,2-дикетонов 1,2-диаминами и последующем окислении фелинговой жидкостью. Карбоновые кислоты ниразинового ряда получаются при окислении хиноксалина [c.748]

Пиразин-З-карбоксамид Амид пиразин-З-карбоновой кислоты (пиразинамид) 98-96-4 5H5N30 3 a 0,03 [c.337]

В последнее время усиленно развиваются методы селективного восстановления эфиров карбоновых кислот до альдегидов с помощью ЫА1Н4 при низкой температуре. Этим путем удалось с хорошими выходами получить соответствующие альдегиды при восстановлении метиловых эфиров перхлорпропионовой [2391], пиразин-, хинальдин-, пиридинкарбоновых [2429], и пиридиндикарбо-новой [2308] кислот. [c.161]

Метиловые эфиры окситри-карбоновых кислот (+) Пиразины Аминопиридины Арилгидразины Диаминобензолы Пиридинальдоксимы и их метиловые эфиры Арилалкилдиазеноксиды Дитиолы (-1-) [c.167]

Колебания водородной связи в карбоновых кислотах исследованы Редингтоном и Липом (1971). Изучена также область собственных колебаний водородной связи в кристаллах нафтола (Ле Кальв, 1970), бензойной кислоты (Коломбо и Фурич, 1971), в галогенных комплексах пиридина и пиразина (Фоглиззо и Новак, 1971). Отнесение всех частот водородной связи выполнено для о-, п- и ж-крезолов (Грин и Харрисон, 1971). [c.124]

Установлено, что биядерный комплекс железа, содержащий в качестве лигандов 1,3,7-триазацик-лононан и ацетатные мостики, катализирует эффективное окисление алканов пероксидом водорода в ацетонитриле при комнатной температуре, если пиразин-2-карбоновая кислота (Р) присутствует в реакционной смеси в качестве сокатализатора, при этом первичными продуктами реакции являются алкилгидропероксиды, постепенно разлагающиеся в ходе процесса с образованием соответствующих кетона (альдегида) и спирта. Показано, что активация алкана связана с атакой гидроксильными радикалами С-Н-связи алкана, приводящей к образованию алкильных радикалов гидроксильные радикалы возникают в лимитирующей скорость процесса стадии мономолекулярного распада дипероксоаддукта железа с одной частицей Р. Предложена кинетическая модель процесса, удовлетворительно описывающая всю совокупность полученных экспериментальных данных. Оценены константы предполагаемых равновесий и константа скорости распада дипероксокомплекса железа с Р. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология