Пиридазоны спектры

Ультрафиолетовые абсорбционные спектры З-метил-6-пиридазона и 6-пи-ридазона более близки к спектрам производных пиридазона, замещенных в положении 1, чем к спектрам производных пиридазина [65], на основании чего было сделано заключение, согласно которому эти пиридазоны обычно существуют главным образом в лактамной форме. Однако эти данные могут относиться и к смеси, в которой содержится заметное количество оксипирида-зиновой формы, XXII. Для сравнения в табл. 1 приведены наиболее важные значения спектров пиридазонов и пиридазина [651. [c.101]

В щелочных растворах максимум для 6-метил-З-пиридазона смещен в сторону более длинных волн. Получены также абсорбционные спектры других пиридазонов [65, 76, 121, 122, 1781. [c.101]

Окси-6-метил-2-( нил-3-пиридазон обладает свойствами кислоты средней силы и растворим в щелочах и водном растворе аммиака он растворяется также и в концентрированных минеральных кислотах [4]. Исследованы абсорбционные спектры как соединения со свободной оксигруппой, так и его этокси-производного [121]. 5-Окси-2-арил-3-пиридазоны также являются кислотами средней силы. Этилирование натриевой соли 5-окси-2-фенил-3-пиридазона йодистым этилом дает 5-этоксипроизводное [223]. Метилирование 4,6-дикето-1-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-3-пиридазинкарбоновой кислоты диазометаном приводит к образованию соединения, которому приписана структура метилового эфира 1,4-дигидро-4-кето-6-метокси-3-пиридазинкарбоновой Кислоты, хотя не было приведено никаких доказательств расположения метоксильной группы, которая может быть и в положении 4 [1731. [c.112]

Испытания ИПС на возможность возникновения погрешности второго рода — одновременного отождествления разных органических соединений с очень близкими ИК-спектрами — были проведены на ИК-спектрах урацила и его фтор-, хлор- и бромпроизводных, а также на ИК-спектрах 2-фенил-4,5-дихлор-З (2Н) -пиридазона и 2-фенил-4-хлор-5-бром-3 (2Н)-пиридазона. Визуально спектры урацилов весьма близки, особенно его хлор- и бромпроизводных (рис. 2) спектры пиридазонов также характеризуются большим сходством. Результаты испытаний показали, что в режиме идентификации по положению полос в спектре ИПС однозначно определяет урацил и его фторпроизводные. Для раздельного отождествления хлор- и бромпроизводных урацила, а также пиридазонов необходимо также использование интенсивностей полос. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология