Разные красители

Существуют простые и дифференцированные методы окраски. При простой окраске используют один какой-либо краситель, например метиленовый синий, фуксин, генциан фиолетовый в щелочных или карболовых растворах. Прокрашивается вся клетка. При дифференцированной окраске разными красителями окрашиваются отдельные структуры клетки. Таковы методы окраски по Граму, окраска спор. [c.25]

В 2 микропробирки налейте по 6—8 капель разных красителей в одну — метиленовой сини и в другую — фиолетовых чернил добавьте по нескольку капель раствора гипохлорита натрия из оп. 11. Наблюдайте обесцвечивание красителей. [c.206]

Наши наблюдения, сообщенные выше, должны привести к выводу, что, в результате обработки формалином, казеин должен потерять свой заряд и перейти в изоэлектрическое состояние. Некоторые последующие наши наблюдения подтверждают этот вывод. Мы производили окрашивание пластин сырого галалита, приготовленного из технического казеина и воды, разными красителями. Наиболее под-. ходящим для этих окрашиваний оказался антрахиноновый зеленый. Пластина из казеина подвергалась окрашиваниям после различных сроков пребывания в формалине. Получалась такая картина не дубленая казеиновая пластина легко адсорбирует краситель и темно окрашивается с поверхности пластина, пробывшая в формалине сравнительно короткое время, несколько часов, с поверхности не окрашивается красителем если же в такой пластине сделать поперечный срез, то можно убедиться, что формалин не проник еще внутрь пластины. Такой срез, будучи выкрашен, имел Широкую окрашенную полосу в середине и еле окрашенные края. По мере проникновения формалина внутрь казеиновой пластины, что зависело от времени пребывания ее в дубильной ванне, окрашиваемая полоса делалась более и более узкой и наконец совсем исчезла. Это указывало на то, что процесс дубления был закончен, казеин денатурировался формалином во всей толще пластины и во всей толще стал изоэлектрическим. [c.175]

При окрашивании смолы под мрамор смолу разделяют на несколько порций и окрашивают их разными красителями, а затем их смешивают. [c.115]

Устойчивость масляных пленок, пигментированных азопигментами, к нагреванию (при горячей сушке) до 120—150° у разных красителей различна одни из них не изменяются, другие слегка темнеют цвет же некоторых при этом сильно изменяется. [c.658]

Разные красители О II Хинолиновый желтый [c.282]

Фотодинамический эффект наблюдается при облучении растворов, в которых концентрация красителя ниже концентрации окисляемого вещества и составляет 10 —Ю" Кривая зависимости скорости реакции от концентрации красителя имеет колоколообразную форму, т. е. проходит через максимум. При окислении гуанозина в присутствии метиленового синего максимальная скорость реакции наблюдается при соотношении реагентов 1 41 2 . Эффективность фотодинамического действия красителей различна, т. е. при одних и тех же концентрациях разных красителей скорость фотоокисления неодинакова. Количественное сопоставление фотодинамической активности в стандартных условиях было проведено лишь в немногих случаях. Так, показано, что метиленовый синий значительно эффективнее акридинового оранжевого при разрушении гуанозина при окислении звеньев гуанозина в составе полинуклеотида это различие в значительной степени сглаживается [c.682]

Закон Ламберта—Бера приложим к растворам в пределах небольших концентраций, различных для разных красителей и растворителей. [c.471]

Чувствительность реакции перфторированных кислот с разными красителями, мкг [c.168]

Приборы и реактивы полоски тканей, окрашенных разными красителями (из опытов № 307—309), склянки с 30%-ным раствором двухлористого олова и концентрированной соляной кислотой, водяная баня. [c.217]

Следовательно, при обработке исходного сырья одним и тем же веществом, но в неодинаковых условиях можно получать разные полупродукты., из которых в дальнейшем будут получаться, конечно, и разные красители. [c.58]

Большое практическое значение имеет сенсибилизация разложения галоидных солей серебра разными красителями, которой пользуются для очувствления фотографической эмульсии к длинным волнам света ( 306). [c.495]

Недавно практическое применение получили красители, имеющие две и более активные группы. Синтез их проводят обычно из галогенсодержащих гетероциклических соединений. Можно получать такие красители, вводя активные группы и в диазо- и в азокомпоненты 21]. При этом активные группы могут быть одинаковыми или разными. Красители этого типа обладают очень высоким выходом на волокно [c.164]

Вследствие того, что растворы разных красителей, даже принадлежащих к одной группе, имеют различные значения pH до процесса крашения, они с самого начала попадают в разные условия и гидролиз их идет неодинаково. Для создания приблизительно равных условий для всех применяемых красителей щелочь [c.296]

Несмотря на то, что известно очень большое количество таких сенсибилизаторов и получаются они из большого количества разнообразных гетероциклических промежуточных продуктов, все они обладают некоторыми общими характерными особенностями. Фталоцианиновые красители составляют относительно маленькую группу, но среди синтетических красителей они обладают новым и особенным типом кольчатой системы. Хинолиновый желтый и другие красители, которые в виду их малого числа или неопределенного строения нельзя выделить в особый класс, объединяются под названием разные красители . Дополнительная классификация и более детальное деление красителей в последующих главах будет основываться на рассмотрении их строения, получения и применения. [c.291]

Разные красители. Флавиндулин (Ф-ХХХ1) окрашивает хлопок в желтокоричневый цвет, хотя и не содержит ни одной обычной ауксохромной [c.548]

Важные азосоставляющие — аминонафтолсульфокислоты образуют в кислой и щелочной средах разные красители в кислой среде диазоний вступает в ядро, содержащее аминогруппу, а в щелочной — в ядро с гидроксигруппой. Аминонафтолсульфокислоты определенного строения могут сочетаться 2 раза сначала в кислой среде в орто- или пара-положение к аминогруппе, а затем в щелочной среде в ядро с гидроксигруппой так получают из [c.273]

Последняя может быть изумительно различна длн разных красителей или даже длн одного и того же нрасителя при разных условиях. Бензопур-пурии 4В (стр. 503) при применении 25% соли при 90°С требует для достижения равновесия всего 4 сек., а при 20°С с 0,2 % солью — двадцать один час, т.е. в первом случае действует в 18 900 раз быстрее, чем во втором. [c.508]

Цианурхлорид щироко применяют в производстве красителей, где он обладает двумя существенными преимуществами. С его помощью в триазиновый цикл можно ввести по отдельности два разных красителя с различающимися красящими свойствами, однако цианурхлорид ценен не только как основа для сочетания азо- и других компонент и получения более сложной краски. Красители с циануровым кольцом обладают специфическими качествами повышенной чистотой оттенков, улучшенными красящими свойствами и, как правило, повышенным сродством к целлюлозному волокну. Эти черты прекрасно иллюстрирует пример производства красителя прочный зеленый хлорантин (25). Голубая и желтая компоненты, связанные через триазиновое кольцо, дают зеленый оттенок продукт (25) получается после замещения оставшегося атома хлора анилином. [c.192]

Во второй работе исследовалось радпацнонное обесцвечивание растворов чистых красителей, воды из красильных чапов и окрашенных сточных вод шерстяных и хлопчатобумажных фабрик. Работу проводили с антра-хиноновыми красителями (фиолетовый), азокрасигелями (красный) и смесями двух, четырех и пяти различные красителей (желтый и ярко-оранжевый). Облучение проводили у-лучами °Со с мощностью дозы 1 10 рад/час. Часть результатов этой работы приведена в табл. 5. Видно, что дозы, приводящие к обесцвечиванию, для разных красителей различаются почти на два порядка. Так, фиолетовый краситель, облучаемый в атмосфере воздуха, обесцвечивается при дозе 1,2-10= рад, а красный азокраситель в этих же условиях — только при дозе 8 - 10 рад. Для сточных вод, отобранных из красильных чанов, доза, необходимая для обесцвечивания на воздухе, равняется 10° рад. [c.107]

Если пользоваться способом, предложенньгм в 1906 г., три слоя различной окраски можно было бы получить проявлением слоев тремя разными проявителями, так как только так могли бы образоваться три разных красителя. Современная цветная фотография идет более простым путем. Употребляют одно проявляющее вещество, которое и окисляется бромистым серебром, а чтобы получить три разных окраски, в каждый из слоев заранее вводят соединение, быстро реагирующее с продуктами окисления проявителя с образованием красителя. Это заранее вводимое соединение носит название цветной компоненты. Ясно, что если в разные слои негативной пленки ввести различные цветные компоненты, то при проявлении этой пленки образуются три различных красителя. [c.85]

Дешевые хлопчатобумажные ткани — ситец, сатин — печатают большей частью дешевыми и яркими азокрасителями, которые синтезируют на самом волокне, т. е. красителями, образующимися при ледяном рашении. Ткань предварительно пропитывают азотолом, сушат, а потом печатают на ней красками, содержащими различные диазосоединения..В процессе запаривания последние сочетаются с азотолом, образуя разные красители, и ткань приобретает разноцветный рисунок. В другом варианте печатают готовой с.месью азотола с диазосоеди-нением в таких условиях, чтобы они не могли реагировать между собой. Если, например, азотол и диазосоединение сочетаются только в кислой среде, то, чтобы сочетание не произошло преждевременно, в печатную краску добавляют немного основания, а при пропаривании вводят пары какой-нибудь, чаще уксусной, кислоты. Тогда реакция азосочетания с образованием красителя или пигмента происходит уже в порах волокна. [c.106]

Устойчивость окраски бензольных растворов как различных соединений одного и того же красителя, так и соединений одного и того же комплексного аниона с разными красителями неодинакова. Она в равной мере не может быть приписана ни особенностям катиона, ни природе анионного комплекса, но является свойством соединения, зависящим, по-видимому, от прочности связи между катионом и анионом так, уменьшение оптической плотности бензольных растворов некоторых соединений, отмеченных на стр. 27 (а также фтор-бората кристаллического фиолетового, броминдатов всех родаминовых красителей и др.), при хранении в условиях, исключающих прямое воздействие солнечного света, не превышает 2—5% в сутки, т. е. с точки зрения требований аналитической практики весьма мало с другой стороны, скорость разрушения окраски хлоргерманита родамина 6Ж или фтортанталатов кристаллического фиолетового и бриллиантового зеленого настолько велика, что аналитическое использование этих соединений возможно лишь при условии стабилизации бензольных экстрактов ацетоном. [c.30]

Совокупность всех опубликованных опытных данных показывает, что последовательность (3) не зависит от природы соли внутри рядов, образованных каждым из красителей Р , Р ... Р- с анионами элементов Ме , Ме ... Ме , сохраняется последовательность (1), найденная для а внутри рядов, образованных каждым из экстрагентов Э , Э2---Э]с с различными соединениями одного и того же красителя или соединениями одного и того же аниона с разными красителями,— последовательности (1) и (2), найденные для Э . Таким образом, положение каждого из соединений Р МвАщ в ряду солей, включающих данный адденд ( относительная экстрагируемость аниона при заданных Р и 5), не зависит от природы катиона и экстрагента го положение в ряду, образованном различными реагентами с данным анионом (при заданном Э),— от природы Ме и экстрагента относительная экстракционная способность растворителя по отношению к некоторой соли — от природы последней (одним из следствий этого является бесперспективность ноисков специфического для какого-либо одного соединения экстрагента). [c.63]

Извлечение фтортанталатов всех перечисленных красителей сопровождается холостым опытом, эквивалентным по величинеЮ,2—2 лекз элемента. Однако лишь незначительная часть этой величины является собственным фоном определения, обусловленным соэкстракцией фторида красителя большая часть ее обязана своим появлением соэкстракции фторборатов (см. ниже) таким образом, различия в величинах /)ф, наблюдаемые при экстрагировании тантала с разными красителями, отражают главным образом неодинаковую реакционную способность последних по отношению к аниону ВР , а также зависят от состава водной фазы ([Н+], [ ц]), в большей или меньшей мере благоприятствующего образованию фторбората. [c.145]

Дальнейшее развитие высказанных здесь положений можно найти в работах М. Д. Галанина . Он исследовал зависимость квантового выхода флуоресценции и длительности возбужденного состояния от вязкости глицериновых и глицерино-сахарных растворов кристаллического фиолетового, малахитового зеленого, фенолфталеина, фуксина. Выход флуоресценции в твердом замороженном глицерине при температуре —40 °С был принят за единицу. Вязкость глицерина изменялась путем изменения температуры. Изменение выхода флуоресценции в зависимости от вязкости растворителя оказалось одинаковым для разных красителей, что свидетельствует об одной и той же природе гашения. Этим же автором найдена линейная зависимость между длительностью возбужденного состояния и относительным выходом флуоресценции, т. е. показано, что данное гашение флуоресценции относится к гашению второго рода и, следовательно, связано с процессами, протекающими в молекуле после ее возбуждения. [c.53]

Дикарбоксамиды. Реакция взаимодействия двух молекул разных красителей, содержащих аминогруппы, например желтого и синего, с дихлорангидридом хлорфумаровой кислоты приводит к образованию активных красителей зеленого цвета, обладающих большой субстантивностью при минимуме балласта [73], так как в этом случае остаток дихлорангидрида хлорфумаровой кислоты является одновременно и активной, и связующей группировкой, т. е. выполняет ту же функцию, что цианурхлорид [c.31]

Скорость реакции с метиловым спиртом в 12,7 раз превышает скорость гидролиза, а с этиловым спиртом — в 7,4. Аналогичные результаты получены в работе [68]. Скорости реакций со спиртами и водой у разных красителей различны, но во всех случаях ажоголиз проходит значительно быстрее, чём гидролиз (см. табл. П1.1, рис. ИМ). [c.249]

Каталитический эффект тем больше, чем выше основность третичного амина и электроотрицательное влияние заместителя К и это значит, что катализаторы неодинаково повышают скорости реакции разных красителей. Изучение зависимости от температуры показывает, что энергия активации катализируемого гидролиза понижается на 20,9 кДж/моль. По данным Даусона [136], исследовавшего кинетику реакции монохлортриазиновых красителей в присутствии третичных аминов в качестве катализаторов, выход красителя на волокне сильно зависит от гидролиза, скорость которого растет гораздо быстрее, чем скорость фиксации красителя. Таким образом, катализатор снижает избирательность целлюлозы по отношению к монохлортриазиновым красителям и уменьшает стабильность плюсовочных растворов. Эффект ускорения пропорционален концентрации катализатора и для каждого процесса можно создать условия, способствующие наивысшей активности. Кроме третичных оснований и их солей, упоминавшихся ранее, применяют также четвертичные аммониевые производные IV и V, которые не обладают красящими свойствами, но добавляются, в плюсовочные растворы монохлортриазиновых красителей для повышения скорости реакции [176] [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология