Амино окси метилпурин

Фишер [1J в 1898 г. обнаружил, что 2-хлор-6-амино-7-метилпурин пре-враш,ается в 2-амино-6-окси-7-метилпурин (7-метилгуанин) при нагревании с едким натром до 100°. Строение полученного соединения не вызывало сомнений, так как 7-метилгуанин был получен им ранее [2] действием водного раствора аммиака на 2-хлор-6-окси-7-метилпурин при 150°. Ниже приведена схема предполагаемого механизма обнаруженной перегруппировки. [c.294]

XXXVI) [189]. Обработкой соответствующих 4,5-диаминопиримидинов уксусным ангидридом синтезированы 6-амино-8-метилпурин, 2,6-диокси-8-метил-пурин, 6-окси-2-меркапто-8-метилпурин и 6-окси-2-метилмеркапто-8-метил-пурин [189]. [c.171]

Фишер [69] показал, что 2,6,8-трихлор-9-метилпурин (XIV) при действии водной щелочи или спиртового раствора едкого кали дает соответственно 2,6-ДйХЛор-8-окси-9-метилпурин и 2,6-дихлор-8-этокси-9-метилпурин. В то же время при нагревании со спиртовым раствором аммиака соединение XIV образует смесь 2,8-дихлор-6-амино-9-метилпурина и 2,6-дихлор-8-амино-9-ме-тилпурина в соотношении 2 1 [70]. [c.218]

Аналогичным путем [62] из 4-амино-5-циан-2-метилпиримидина [64] осуществлен синтез 8-окси-2-метилпурина. Предположено, что промежуточным продуктом в этой реакции является изоцианат [c.161]

Коппель и Робинс [189] использовали уксусный ангидрид для получения 8-метилпуринов из соответствующих 4,5-диаминопиримидинов. Этим методом, однако, не удалось синтезировать 2-амино-6-окси-8-метилпурин. Вместо 6-меркапто-8-метилпурина при действии уксусного ангидрида на 4,5-диамино- [c.171]

XXXVII). Нагревание его натриевой соли привело к замыканию имидазольного цикла с образованием 2-амино-6-окси-8-метилпурина (8-метилгуанина) [c.172]

Описано получение 6-окси-8-меркапто-2-метилпурина сплавлением тиомочевины с 4,5-диамино-6-окси-2-метилпиримидином [209]. Из меченой тиомочевины и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина синтезирован радиоактивный 2-амино-6-окси-8-меркаптопурин (XLVHI) [210] [c.175]

Разнообразные способы замыкания цикла. Найдено [209], что 4-амино-6-окси-2-метил-5-фенилуреидопиримидин может быть превращен в 8-анилино-6-окси-2-метилпурин (LX) действием треххлористого фосфора в толуоле [c.181]

Амино-5-метиламинопиримидин, необходимый для синтеза 8-окси-7-метилпурина [9.6], получен восстановлением алюмогидридом лития продукта конденсации 4,5-диаминопиримидина с ацетальдегидом [240]. [c.183]

Показано, что циклизация с образованием пиримидинового кольца может быть осуществлена с помощью сероуглерода [268] из амида 5-амино-2-меркап-то-1-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты этим путем получен 6-окси-2,8-ди-меркапто-9-метилпурин [c.191]

Циклизацией амида 5-амино-2-метилмеркапто-1 -метилимидазолкарбоно-вой-4 кислоты под действием муравьиной кислоты Кук и Смитт [268] синтези- ровали 6-окси-8-метилмеркапто-9-метилпурин. Это соединение ранее было получено другим способом [269]. [c.191]

Уксусный ангидрид и муравьиная кислота были применены для превращения амида 5-амино-1-циклогексил-2-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты (LXXXIII) в 6-окси-9-циклогексил-8-метилпурин (LXXXIV) [270] [c.191]

Описан синтез 6-окси-2-меркапто-8-метилмеркапто-9-метилпурина (LXXVI) из амида 5-амино-2-метилмеркапто-1-метилимидазолкарбоновой-4 кислоты [225]. Стадии этого синтеза, осуществленного исходя из этилового [c.191]

Шоу [4], изучая перегруппировку Фишера, выделил изомерный нормальный продукт гидролиза — 6-амино-2-окси-7-метилпурин (II). Промежуточным продуктом этой реакции оказался 5-циан-1-метил-4-уреидоимидазол (III), который циклизуется в соединение II [c.295]

Окси-2-меркапто-7-метилпурин (ХСУШ) получен сплавлением амида 4-амино-1-метилимидазолкарбоновой-5 кислоты с тиомочевиной [275] [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология