Физиологическая активность элементов I группы

Физиологическая активность элементов I группы [c.283]

Физиологическая активность элементов И группы [c.300]

Физиологическая активность элементов VI группы [c.359]

Необходимо отметить, что те или иные процессы обмена, приуроченные к определенным структурным элементам, не осуществляются в них вполне самостоятельно, независимо от процессов в других органоидах. Наоборот, доказано, что каждая группа органоидов выполняет свои функции на основе непрерывного взаимодействия со всеми другими центрами физиологической активности клетки. [c.52]

Полимеры с различными другими функциональными группами в эту группу условно входят полимеры самых разнообразных структуры и механизма действия. Важно отметить, что в отличие от полимеров прививочного типа в них нельзя выделить какой-либо структурный элемент (фармакофор), полностью ответственный за физиологическую активность, так как низкомолекулярные аналоги полимеров данной группы такой активностью не обладают. Так же как и в случае полиэлектролитов, здесь, по-видимому, важную роль играют кооперативные взаимодействия с биополимерами и другими молекулами организма. [c.12]

Мягкие кислоты связывают мягкие основания за счет ковалентных связей, жесткие кислоты связывают жесткие основания за счет ионной связи с образованием устойчивых соединений. Это обстоятельство используется в практических целях. В частности, она объясняет, почему алюминий встречается в природе в виде оксида, гидроксида и силикатов, кальций —в виде карбоната медь, ртуть — в виде сульфидов. Металлы переходных элементов VIH группы периодической системы, как мягкие кислоты, катализируют реакции, в которых принимают участие умеренно мягкие основания (оксид углерода). Другие более мягкие основания (соединения мышьяка и фосфора) служёт каталитическими ядами, так как они образуют более прочные соединения с этими металлами и блокируют их активные центры. Этим же объясняется ядовитость СО для человека. СО образует с Ре (II) гемоглобина крови более устойчивое соединение, чем кислород. Аналогичную роль играют ионы тяжелых металлов (РЬ +, Hg + и др.), которые, взаимодействуя с SH-группами физиологически важных соединений, выключают их функцию. [c.287]

Коэффициент активности кальция в сыворотке крови значительно ниже, чем в стандартном растворе равной ионной силы и концентрации, вследствие связывания большой части ионов этого элемента белком и образования недиссоциированных комплексов в растворе. В основном Са + связывают три аниона — бикарбонат, фосфат, цитрат. В физиологических растворах уменьшение активности Са + обусловлено в основном бикарбонатом. Распределение кальция во внеклеточной и внутриклеточной средах очень неоднородно. Во внеклеточной жидкости помимо ионизированного кальция имеется кальций, связанный белком и находящийся в виде хелатов. На внешней поверхности клетки кальций связан с функциональными группами мембраны и мукопротеинами — в общей сложности в этих компонентах сосредоточено около 90% общего кальция клетки. [c.496]

Витамины — необходимый элемент пищи для человека и ряда живых организмов потому, что они не синтезируются или некоторые из них синтезируются в недостаточном количестве данным организмом. Витамины — это вещества, обеспечивающие нормальное течение биохимических и физиологических процессов в организме. Они могут быть отнесены к группе биологически активных соединений, оказывающих свое действие па обмен веществ в ничтожных концентрациях. [c.137]

Таллий. Таллий — наиболее тяжелый элемент ША группы, для которого в отличие от остальных элементов данной группы характерно образование достаточно устойчивых соединений со степенью окисления +1. Поэтому в восстановительных физиологических условиях ТР+ переходит в ТГ. Химические свойства иона ТГ в некоторых случаях подобны свойствам ионов Rb+ и К+, что обусловлено близкими значениями ионных радиусов. Ионы Т1+ могут замещать ионы в некоторых ферментативных системах (оба иона нечувствительны к pH среды, многие их соли хорошо растворимы в воде). В ряде случаев наблюдается сходство в биохимическом поведении ионов ТГ и Ag+, в основе которого лежит способность к образованию малорастворимых осадков при взаимодействии с хлоридами, а также координационных соединений близкого строения. Таллий относится к примесным микроэлементам. Токсичность таллия весьма высока и обусловлена тем, что подобно ионам Ag" ион Т1+ образует прочные соединения с серосодержащими лигандами. В результате подавляется активность ферментов, имеющих сульфгидрильные HS-груп-пы. Даже весьма незначительные количества таллия при попадании в организм вызывают выпадение волос. [c.187]

Из элементов 1УБ и УБ групп биологическую активность главным образом проявляют титан и ванадий. Специфическая необходимость остальных элементов для жизни животных и растительных организмов незначительна или не выяснена до конца. Относительно низкая токсичность связана с ограниченной растворимостью химических форм элементов, существующих при физиологических условиях, и низкой концентрацией их соединений в природе. [c.196]

Для агликонов сердечных гликозидов характерны следующие структурные элементы сочленение колец А и В — цис, колец В и С — транс, колец С и О — цис в положении 1713 находится остаток бутенолида (а, -ненасыщенного лактона). Большинство соединений принадлежит к 5 3-ряду, ОН-группа в положении 3 также имеет (за одним исключением) р-конфигурацию. Физиологически активные соединения содержат гидроксил в положении 14 5 в то же время группы ОН и СО в положениях И, 12, 16 и 19, по-видимому, оказывают меньшее влияние на активность. [c.886]

Механизм биоразложения нефти и биодинамика этого процесса исследованы и описаны в ряде работ [64, 157]. Главную роль в процессах биоразложення нефти играют микроорганизмы, осуществляющие внутриклеточное окисление углеводородов [10]. Углеводородокисляющие микроорганизмы содержатся в почвенной среде в довольно значительном количестве [Jб4]. Нефтяное загрязнение приводит к росту численности почти всех физиологически активных групп микроорганизмов, которые утилизируют избыточный органический углерод, а это в свою очередь стимулирует иммобилизацию минерального азота, недостаток которого в почвенной среде в свою очередь лимитируют процессы восстановления почв [37]. Поэтому активизация процессов биоразложения нефти в почве сводится к созданию оптимальных условий функционирования сообществ микроорганизмов. В первую очередь это достигается путем создания в почвенной среде рационального содержания биогенных элементов, таких как азот (М) и фосфор (Р). Этим и обусловлено аправ-ление поиска биостимуляторов, входящих в состав нефтесорбентов. [c.401]

Все элементы второй группы обладают способностью образовывать металлорганические соединения. Наряду с магнийорганическими соединениями, представляющими большой интерес в препаративной органической химии, важное значение имеют также и ртутноорганические соединения ввиду их физиологической активности и использования для получения других элементорганических соединений. [c.224]

Согласно этой классификации, лекарственные вещества подразделяются в общепринятом в химии порядке на неорганические и органические. Неорганические вещества рассматриваются по группам элементов периодической системы Д. И. Менделеева и основным классам неорганических соединений элементы, окислы, кислоты, основания, соли Органические вещества делятся на производные алифатического, алицикличе-ского, ароматического и гетероциклического ряда и далее подразделяются по основным классам органических соединений углеводороды, галоидо-производные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, эфиры и т. д. гетероциклические соединения рассматриваются по группам, объединяющим производные отдельных гетероциклов (см. стр. 19). Присутствие в одной и той же химической группе веществ с различной физиологической активностью не лишает систему необходимой стройности, а лишь выявляет тесную связь между строением веществ и их физиологическим действием. В некоторых случаях, когда группа лекарственных веществ генетически связана (по химическим и фармакологическим признакам) с веществами иной химической структуры, представляется рациональным отклониться от чисто химической классификации и рассматривать такие вещества совместно. Например, большая группа местноанестезирующих средств типа новокаина, являющихся эфирами Р-диалкиламиноэтанола в п-аминобензойной кислоты, обязана своим возникновением изучению [c.17]

Таким образом, из элементов 1А-группы физиологически активны Ь , НЬ, Сз, а Ыа и К — жизненно необходимы. Близость физико-химических свойств и Ыа, обусловленная сходством электронного строения их атомов, проявляется и в биологическом действии катионов (накопление во внеклеточной жидкости, взаимозамещаемость). Аналогичный характер биологического действия катионов элементов больших периодов — К" ", КЬ+, Сз" (накопление во внутриклеточной жидкости, взаимозамещаемость) также обусловлен сходством их электронного строения и физико-химических свойств. На этом основано применение препаратов натрия и калия при отравлении солями лития и рубидия. [c.240]

Таким образом, все р-элементы VIIA-группы физиологически активны, а хлор и иод незаменимы для жизнедеятельнос- и организма. Очевидно, что фтор также можно считать элементом, необходимым для нормального функционирования живых организмов. [c.387]

В связи с табл. 7 следует заметить, что этот материал является частью огромной проблемы, открывающей широкое ноле деятельности для химика это вопрос о связи отдельных элементов структуры гормонов с их физиологической активностью. Само собой разумеется, что этот вопрос не ограничен только гормонами группы апдростерона, но находится в тесной связи с группой женских гормонов и других веществ, связанных с гормонами общим циклическим скелетом. [c.410]

Дальнейшие стадии неоднократно упоминались раньше, и в результате этой цепи превращений получается 2-метилгидрокортизон (XXIXa). Его активность в 10 раз выше активности гидрокортизона. Еще удивительнее оказалось то, что введение галоида в кортизон или гидрокортизон тоже повышает их физиологическое действие Это было открыто практически одновременно Хоггом, а также Фридом и Сабо примерно в 1955 г. Особенно интересные результаты дало введение галоида в положение 9. Обе группы химиков следовали в общем одной схеме и исходили из преднизолона (И). Ацетат последнего дегидратировали действием метансульфохлорида (Сабо) или п-толуолсульфохлорида (Хогг) в пиридине в ДЗ-соединение (XXX). Дальше при обработке этого соединения N-бромацетамидом в присутствии кислоты (обычно хлорной), происходило присоединение элементов бромноватистой кислоты, причем гидроксил входил в положение 11, а бром в положение 9. [c.387]

В состав I группы вошли элементы постоянно содержащиеся в организме и роль которых довольно хорошо изучена. Они включаются в обмен веществ, входят в состав биологически активных соединений (ферментов, гормонов, витаминов, пигментов и др.). Во II группе находятся элементы, которые, хотя и находятся постоянно в организме, но еще недостаточно изучены. Формы их соединений или малоисследованы, или неизвестны, а физиологическая и биохимическая роль мало выяснена. О химических элементах III группы лишь достоверно известно, что они содержатся [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология