Аденнн

Напишите возможные типы водородных связей между молекулами а) имидазол—имидазол б) индол—имидазол в) аденнн—тимин [c.181]

Над этой проблемой бились многие годы. На какие ухищрения только ни шли Предлагали, например, пришивать к каждому нуклеотиду данного сорта, скажем, к аденнно-вому, соединение, содержащее атомы урана и смотреть в электронный микроскоп, в который такие тяжелые атомы можно, в принципе, разглядеть, как эти метки распределены вдоль цепи одиночной нити ДНК. Затем пришивать к тиминовым н т. д. Однако, несмотря на многолетние усилия, получить вразумительные результаты не удалось. [c.68]

Важнейшим представителем ферментной системы, регулирующим окислительно-восстановительные процессы в организме, является кофермент, несимметричный динуклеотид, состоящий из смеси близких по строению никотинамид-аденнн-динуклеотида (днфосфор-пиридин-нуклеотида) и никотинамнд-аденин-тринуклеотид-фосфата (трифосфор-пиридин-нуклеотида) [c.616]

Каждый остаток сахара в ДнК соединен посредством -гликозидной связи в положении 1 с одним из четырех азотистых оснований — аденнном (XV), гуанином (XVI), цитозином (XVII) или тимином (XVIII). Эти четыре основания являются производными либо пурина, либо пиримидина — гетероциклических азотистых оснований, строение и свойства которых будут рассмотрены более полно в гл. 26. [c.135]

В случае производных пуринов можно отметить отклонение от плоскости кольца атомов С-5 и N-1 в катионе аденнния, входящем в состав аденозин-5 - и З -фосфатов, и атома N-9 аденина в остатке 2 -дезоксиаденозина. [c.125]

Результаты рентгеноструктурного анализа показывают, что в катионе аденнния как таковом -, а также в составе аденозин-3 -фосфата 83 или аденозин-5 -фосфата протон присоединен к атому азота N-1. В случае гуанина был сделан вывод о присоединении протона к N-7 , и, наконец, на основании данных для цитидин-3 -фосфата и 5-карбоксиметилцитозина протон в катионе цитозиния был локализован при N-3. [c.179]

Такие пуриновые основания, как аденнн и гуанин, возникающие в процессе деградации нуклеиновых кислот, переносятся током крови в печень. В результате их дезаминирования образуются гинок-сантин и ксантин соответственно, которые затем окисляются с образованием мочевой кислоты [c.273]

Характерная особенность производных аденина — их способность влиять на рост растений. Значение аденина обусловлено тем, что он является одним из компонентов нуклеиновых кислот и многих коферментов. Аденнн обладает более выраженными свойствами основания, чем пиримидин, но в то же время адениновое основание слабее имидазола. Поскольку и кислотный характер у аденина выражен сильнее, чем у имидазола, в химических реакциях он может участвовать и как основание, и как кислота. Его биологическая активность возрастает, если к аминогруппе в положении 6 присоединяется слабая кислота. Наиболее известное производное аденина этой группы — кинетин (6-фурфуриламинопурин). По физиологической активности кинетин относится к соединениям, регулирующим рост и развитие растений. Он стимулирует синтез белков, нуклеиновых кислот и соответственно процесс клеточного деления, кроме того, замедляет старение растений. В основе механизма биологической активности кинетина лежит способность усиливать синтез т ранспортной РНК- [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология