Метилмеркапто меркаптопурин

При действии сероуглерода в присутствии пиридина или триэтиламина [219, 220] на 4,5-диамино-6-диметиламино-2метилмеркаптопиримидин с почти количественным выходом синтезирован 6-диметиламино-2-метилмеркапто-8-меркаптопурин (LIV). Этим способом получены другие 8-меркаптопурины [94]. Метод с использованием сероуглерода особенно привлекателен тем, что выделение и очистка 8-меркаптопуринов в этом случае намного проще, чем при сплавлении с тиомочевиной. Ограниченность применения этого способа состоит в том, что плохая растворимость 4,5-диаминопиримидина препятствует прохождению реакции до конца. Это препятствие может быть устранено путем прибавления к сероуглероду и пиридину водного раствора едкого кали [168, 221, 222, 223]. [c.177]

В тех же условиях из 6,8-дихлор-2-метил- и 6,8-дихлор-2-метилмеркаптопу-ринов получены 6,8-димеркапто-2-метилпурин и 2-метилмеркапто-6,8-димер-каптопурин [29], а из 8-хлор-6-метилмеркаптопурина — с хорошим выходом 6-метилмеркапто-8-меркаптопурин (ХП) [28]. Наличие в пуриновой молекуле [c.242]

Реакцией тиофосгена с 4,5-диамино-2-метилмеркаптопиримидином в воде Джонс и Бауман [237] синтезировали с выходом 44% 6-окси-2-метилмеркапто-8-меркаптопурин (LXI), который ранее [213] им не удалось получить сплавлением с тиомочевиной [c.181]

Применение хлора в безводном метаноле привело к получению из б-метил-меркаптопурина с хорошим выходом б-хлорпурина [71]. Обработка хлором 2,б,8-три(метилмеркапто)пурина в водном метаноле при 10° дала 2,6,8-три-(метансульфонил)пурин (XXI) в абсолютном метаноле с высоким выходом был выделен б,8-дихлор-2-метансульфонилпурин (ХХП) [c.269]

Прямое алкилирование аденина в положении 3 описано в работах [44—46]. Метилирование 6-меркаптопурина в отсутствие щелочных агентов дает 6-метилмеркапто-З-метилпурин (IV) [42]. Поскольку в тех же условиях из [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология