Флавилий получение

Мн010численный ряд соединений пирилия бьш получен синтетически (стр. 261, 273 и далее Робинсон и сотр дник-.4 Ридвей и Робинсон ). Те соединения пирн. шя, кот орые тесно связаны с естественными флавонами и флавонолами, называются соединениями флавилия (1) те из иих которые соответствуют ксантонам, называются соединениями ксантилия [c.272]

Присоединение к катионам флавилия [17] металлоорганических анионных производных, полученных из активированных ароматических соединений типа фенола [18], эфиров цианоуксусной кислоты, нитрометана [19] и димедона [20], легко проходит по положению С(4). Цианид- и азид-анионы присоединяются по положению С(1) 2-бензопирилиевого катиона [21]. [c.228]

Для проведения конденсации о-оксибензалькетон или смесь кетона и о-оксибензальдегида обрабатывают газообразным хлористым водородом в эфире или уксусной кислоте при 0°. Применяются также и другие растворители, например диоксан и этилацетат [24]. Если хлористоводородная соль не выделяется, то к реакционной смеси добавляют хлорное железо или 70%-ную хлорную кислоту до осаждения соли бензопирилия в виде кристаллического ферри-хлорида или перхлората. Для получения больших количеств солей флавилия удобнее всего действовать на смесь о-оксибензальдегида и ацетофенона в эфире 70%-ной хлорной кислотой и хлористым водородом при 0° [56]. [c.221]

Применение треххлористого титана в качестве восстанови геля не улучшает выхода солей флавилия. Например, из пентаметилового эфира кверцетина (ХСУП ) хлористый пентаметилцианидин (С) был получен с выходом 6% [96]. [c.231]

Ангидрооснования образуются во всех случаях, когда происходит удаление протона при действии основания. Для получения ангидрооснований, повидимому, удобнее всего пользоваться ацетатом натрия и пиридином. Вторичные амины, например пиперидин, обесцвечивают соль флавилия и образуют соль пиперидина [75]. Обесцвечивание пиперидином используют в качестве пробы на ион карбония и в случае других типов соединений [148]. [c.245]

Соли пирилия с очень большой легкостью образуют псевдооснования ионы флавилия (72) дают (320) ( Ha OONa—Н2О) ионы ксантилия (78) превращаются в ксантгидрол (321), который может быть выделен или окислен (например, HNO3—Н2О) в ксантон (79). Псевдооснование (322), полученное из иона 2,4,6-три-фенилпирилия, находится в равновесии с нециклической формой (323). [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология