Пирролидил этил

Циклогексанон. Р-(Ы-пирролидил-]-эти-ламин Ы-[р-Пирролидил-этил]-циклогексила-МИН, Н2О РЮ2 в спирте, под давлением. Выход 66% [477] [c.1175]

Получение 4-[ -(N-пирролидил)-этил]-пиридина................195 [c.174]

Р- (К -Пирролидил) -этил -2-метилпиридин 42 [c.281]

К-Пирролидил) -этил -5-этилпиридин 42 [c.282]

Синтез индолина с помощью реакции, включающей нагревание с сильной минеральной кислотой в течение нескольких часов, обнаруживает резкое различие в поведении индолина и индола. Действительно, индолины относительно устойчивы к действию минеральных кислот, образуют соли и более похожи на алкиланилины, чем на индолы. Последние являются гораздо более слабыми основаниями, и многие из них легко осмоляются при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. Индолины и их гомологи образуют кристаллические бензолсульфонаты и бензоильные производные многие индолины дают устойчивые кристаллические хлоргидраты. Индолины, подобно другим сильным циклическим основаниям, при реакции исчерпывающего метилирования раскрывают кольцо. При конденсации с некоторыми замещенными этилхлоридами индолин дает производные с заместителем, находящемся в положении 1. Так, например, индолин конденсируется в присутствии амида натрия с 2-(1-пирролидил)этилхлоридом, образуя 1-[2-(1-пирролидил)этил]индолин с 70%-ным выходом [404]. [c.86]

Анисовый альдегид СНзОСбН4СНО, Р-[К-пирролидил]-эти-ламин Ы-(Р-К-Пирролидил-этил)-п-метокси бензиламин РЮз в спирте, под давлением. Выход 62% [477] [c.1175]

Без катализатора Вода или уксусная кислота 4-[Р- (Ы-Пирролидил) -этил]-пиридпн То же 83 90- 95 57. 65 63. 54 [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология