Пирролидил этилхлорид

Синтез индолина с помощью реакции, включающей нагревание с сильной минеральной кислотой в течение нескольких часов, обнаруживает резкое различие в поведении индолина и индола. Действительно, индолины относительно устойчивы к действию минеральных кислот, образуют соли и более похожи на алкиланилины, чем на индолы. Последние являются гораздо более слабыми основаниями, и многие из них легко осмоляются при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. Индолины и их гомологи образуют кристаллические бензолсульфонаты и бензоильные производные многие индолины дают устойчивые кристаллические хлоргидраты. Индолины, подобно другим сильным циклическим основаниям, при реакции исчерпывающего метилирования раскрывают кольцо. При конденсации с некоторыми замещенными этилхлоридами индолин дает производные с заместителем, находящемся в положении 1. Так, например, индолин конденсируется в присутствии амида натрия с 2-(1-пирролидил)этилхлоридом, образуя 1-[2-(1-пирролидил)этил]индолин с 70%-ным выходом [404]. [c.86]

Учитывая, что 2-(М-пирролидил)этилхлорид в свободном состоянии быстро нереходнт в циклический димер, его гидрохлорид вводился в реакцию с сульфидом натрия с добавкой для разложения гидрохлорида эквивалентного количества едкого натра. [c.179]

Пирролидил)этилхлорида хлористоводородная соль 55-(4-Морфолинил)этилхлорид [c.408]

С( Нг, СвН. р-(1-Пирролидил)этилхлорида хлористоводородная соль Р-(4-Морфолинил)этилхлорид [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология