Соединения фосфора поликислоты

Кроме того, до опубликования структурной теории кислородных соединений фосфора никем из исследователей процесса гидратации фосфорного ангидрида не предусматривалось участие в этом процессе высших поликислот. [c.498]

Потенциометрическое титрование нашло применение при изучении различных соединений фосфора [55] фосфорноватистой, фосфористой, поли- и метафосфорных кислот, конденсированных фосфатов, алкил- и арилфосфорных соединений, смесей неорганических и органических кислот. Установлен кислотный характер атомов фосфора, а также то, что в водных растворах чистой фосфорной кислоты на каждый атом фосфора приходится только один ион водорода, соответствуюш,ий первой константе диссоциации Н3РО4. Остальные ионы Н+ титруются как слабая кислота и соответствуют атомам фосфора концевых групп конденсированных фосфатов. Количество концевых групп определяется титрованием в интервале pH 4,5—9 [55]. Чистые поликислоты с цепочечной структурой имеют тот же pH, что и ортофосфорная кислота. Триполифосфаты, три- и метафосфорные кислоты являются также сильными кислотами по первой ступени диссоциации. Установлены средние молекулярные веса фосфатов с длинной цепью. [c.56]

Постепенная дегидратация ортофосфорной кислоты Н3РО4 приводит к образованию ряда кислот с переменным содержанием пятиокиси фосфора [91. Частично дегидратированная кислота, очевидно, содержит сложную смесь полимерных кислот, причем концентрация высокомолекулярных поликислот увеличивается с повышением концентрации пятиокиси фосфора. Упоминавшаяся ранее в литературе метафосфорная кислота в настоящее время уже не считается химически индивидуальным соединением. Фосфорная кислота, содержащая 80% пятиокиси фосфора и стехиометрически соответствующая пирофосфорной кислоте, состоит из смеси 14% ортофосфорной кислоты, 38% пирофосфорной, 23% три-, 13% тетра-, 7% пента-, 2% гекса-, 1% гепта- и следов октаполифосфорной кислоты. [c.231]

Ниобий входит также во внешнюю сферу некоторых гетеро-поликислот, например фосфорномолибденовой или силикомолиб-деновой, что необходимо учитывать при колориметрическом определении кремния илц фосфора при помощи этих соединений в присутствии ниобия. Как известно, это определение можно проводить как по желтой, так и по синей окраске комплексного соединения, т. е. не восстанавливая его или восстанавливая хлоридом олова. Как показали наши исследования влияние ниобия сказывается в обоих случаях при повышенных содержаниях ниобия (в наших опытах около 1 мг при таком же содержании кремния) желтая окраска полностью исчезает, а синяя сперва несколько усиливается, а затем, при содержании ниобия 0,6 лг и 1 дг кремния, также исчезает. Интенсивность желтой р синей окраски сильно зависит от концентрации кислоты. Все это указывает на то, что при определенных условиях образуется гетерополисоединение такого же типа, как описанные выше для ванадия. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология