Фосфор кислородные соединения

Окислительно-восстановительные реакции весьма типичны для кислородных соединений азота и фосфора. Для определения направления протекания окислительно-восстановительных реакций можно использовать значения стандартных электродных потенциалов или свободной энтальпии АО. Наглядное представление о положении равновесия или о направлении хода реакций (без учета кинетических факторов) можно получить из диаграммы окислительных состояний элемента в водном растворе. Для ее построения необходимо найти степень окисления элемента в простом соединении или ионе (если атомы элемента связаны только с атомами кислорода или водорода), которая численно равна формальному заряду на атоме элемента, если принять для атома кислорода заряд —2, а для атома водоро- [c.540]

Разнообразно применение кислородных соединений хлора, брома и иода (см. 17.2). Основной потребитель хлората калия (КСЮ.-,)— спичечная промышленность. Применяется КСЮз в артиллерийском деле — для изготовления запалов, так как с горючими веществами (углем, фосфором, серой) бертолетова соль (КСЮз) образует смеси, которые взрываются при ударе. [c.348]

Из элементов пятой группы периодической системы для медицины представляет интерес главная подгруппа, которая включает азот, фосфор, мышьяк, сурьму и висмут. В наружном слое атома этих элементов имеется пять электронов, поэтому способность к присоединению электронов выражена у них значительно слабее, чем у соответствующих элементов шестой я седьмой групп. С другой стороны, элементы главной подгруппы отдают электроны легче, чем элементы шестой и седьмой трупп, поэтому их кислородные соединения более устойчивы. [c.94]

Подобные смеси не удавалось получать со столь высокой чистотой ни из одного другого вида исходного сырья. Содержащиеся в них небольшие количества ненасыщенных и кислородных соединений, абсорбируемых смесью пятиокиси фосфора с серной кислотой, легко и полностью удаляются каталитическим восстановлением нод высоким давлением. [c.17]

Химические свойства. Кислородные соединения фосфора более устойчивые, чем азота, а водородное соединение менее прочное по сравнению с аммиаком. Если NH3 можно получить непосредственным синтезом из азота и водорода, то РН3 получают косвенно. Химическая активность фосфора значительно выше, чем азота. [c.208]

Химия гидроксо- и оксокомплексов сурьмы и висмута характеризуется сильной склонностью к конденсации, приводящей к образованию сложных каркасных структур. Это свойство начинает проявляться уже у кислородных соединений фосфора. [c.530]

Реакции кислородных соединений азота и фосфора [c.539]

КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА [c.194]

Кислородные соединения фосфора............. [c.348]

Кислородные соединения фосфора. Фосфорная кислота 216 8 Подгруппа азота 219 9. Решение задач 219 [c.382]

Нужно отметить, что элементы данной подгруппы менее сходны между собой, чем элементы большинства других подгрупп, как, например, щелочные и ш,елочноземельные металлы, галогены и др. Особенно несходны азот и висмут, фосфор и висмут. Это проявляется, например, в большем разнообразии кислородных соединений азота по сравнению с аналогичными соединениями мышьяка, сурьмы и висмута, а также в различии свойств [c.508]

В табл. 150 приведены некоторые данные, характеризующие рассматриваемые кислородные соединения и их гидратные формы. Для сопоставления приведены также данные по аналогичным соединениям азота и фосфора. [c.545]

Хлор является весьма активным реагентом. При высоких температурах он способен вытеснять серу из сульфидов, а в присутствии восстановителей хлорировать окислы различных металлов и вытеснять из сульфатов, фосфатов, силикатов кислородные соединения серы, фосфора, кремния с образованием соответствующих хлоридов. Это используют в технологии благородных и цветных металлов при рафинировке золота, алюминия, свинца и олова а также в металлургии титана и редких металлов — циркония, тантала, ниобия и др.При хлорировании полиметаллических руд образующиеся хлориды могут быть разделены на основе различия в температурах испарения, а также методами экстракции [c.731]

Оксиды и все кислородные соединения фосфора намного прочнее аналогичных соединений азота, что следует объяснить ослаблением неметаллических свойств у элемента фосфора по сравнению с элементом азота. [c.121]

Радиус атома фосфора больше, чем атома азота. Поэтому атом фосфора слабее удерживает свои валентные электроны и слабее притягивает недостающие электроны при завершении внешнего слоя. Вследствие этого кислородные соединения фосфора (в которых он электроположителен) прочнее, чем кислородные соединения азота, а соединение с водородом, наоборот, менее прочно, чем соединение азота — аммиак. Фосфористый водород РНз настолько не прочен, что, в отличие от аммиака, [c.68]

Кислородные соединения фосфора [c.70]

Фосфор химически активен, в соединениях с водородом и металлами он проявляет степень окисления —3, а в кислородных соединениях +3 и -Ь5. [c.357]

Кислородные соединения фосфора. У фосфора несколько оксидов и кислот рассмотрим только важнейшие из них. [c.358]

Какие кислородные соединения фосфора являются наиболее известными и устойчивыми [c.405]

Во-первых, сумма первых пяти ионизационных потенциалов резко падает от азота (266,8 В) к фосфору (176,7 В). Это ведет к стабильности положительных степеней окисления, включая высшую характеристическую степень окисления +5. Именно поэтому все производные, содержащие фосфор в степенях окисления меньше +5, проявляют себя как восстановители. В то же время соединения фосфора (+5) в растворах окислителями не являются. Этим же объясняется ббльшая устойчивость кислородных соединений фосфора по сравнению с таковыми азота. Наоборот, водородные соединения фосфора менее стабильны, чем водородные соединения азота. [c.409]

Когазин II содержит интересную во многих отношениях смесь парафиновых углеводородов с 10—20 углеродными атомами в молекуле. Кроме того, в нем содержится еще в среднем около 10% соединений, абсорбируемых смесью пятиокиси фосфора с серной кислотой, главным образом олефиновых углеводородов и кислородных соединений. Для превращени5г в насыщенные углеводороды эти соединения восстанавливают на сульфидных гидрирующих катализаторах, например сульфиде никеля и сульфиде вольфрама, при 300—350° и 200 ат. Так получают бесцветную и прозрачную смесь полностью насыщенных парафиновых углеводородов с различной длиной углеродной цепи, содержащих 15— 20% изопарафинов. Такая смесь высокомолекулярных парафиновых углеводородов является превосходным сырьем для химической переработки. [c.9]

Близкий к фосфору в периодической системе Д. И. Менделеева мышьяк является сильнейшим нз ядов среди элементов этой группы так, 0,1 г мышьяковистого ангидрида вызывает смерть человека. Кислородные соединении пятивалентного мышьяка менее ядовиты, но вследствие легкого их восстановления в кислой среде в соединения трехвалентного мышьяка их применение также требует осторожности. Для большинства микроорганизмов мышьяк является сильным ндом известны, однако, некоторые пле-сеин (Peni illium glau um), которые способны суш,ествовать за счет кислорода мышьяковистых соединений, превращая последние в мышьяковистый водород АзНз- [c.52]

Все описанные соотношения справедливы не только для кислородсодержащих соединений. Так, для углеводородов применимы те же соотношения, но число атомов кислорода принимается равным нулю. Для соединений, содержащих серу, азот, фосфор, в уравнении (VI,1) постоянство суммы теплот образования и теплот сгорания сохраняется, но в правую часть уравнения входит новый член, представляющий теплоту сгорания перечисленных элементов (точнее говоря — соответствующих простых веществ). Конечное состояние продуктов сгорания в этом случае принимается иногда условно. Здесь важно лишь, чтобы это состояние было одинаковым конечным состоянием, принятым при определении теплоты сгорания данного соединения. Одинаковыми должны быть и исходные состояния данного элемента в реакции, к которой относится теплота сгорания простого вещества, и в реакции образования рассматриваемого соединения нз простых веществ. Практически это замечание относится главным образом к сере, так как для нее параметры реакций образования и, в частности, теплоту образования -в настоящее время часто относят к исходному состоянию ее в виде газа с двухатомными молекулами, 5г(г). Хотя стандартное состояние такого газа в обычных условиях физически нереализуемо, термодинамически оно определено достаточно хорошо, а использование параметров его в качестве вспомогательных расчетнь1х величин дает возможность при выражении влияния температуры на параметры реакций образования избежать искажающего влия ния изменений агрегатного состояния серы при повышенных температурах. К тому же при сопоставлении серусодержащих соединений с аналогичными кислородными соединениями параметры реакций образования с участием 5г(г), естественно, показывают более закономерные соотношения, чем параметры реакций образования с участием серы ромбической. [c.210]

Оксид В2О3 (борный ангидрид) получают обезвоживанием Н3ВО3. В отличие от цепи Si—О—Si цепь В—О—В относительно легко разрывается при гидратации в этом отношении кислородные соединения бора (III) сходны с таковыми фосфора. Как кислотный ангидрид В2О3 энергично взаимодействует с водой с образованием борной кислоты НзВОз. [c.513]

В соответствии с полярностью связей в тригалогенидах фосфора они гидролизуются с образованием кислородных соединений фосфора и соответствующих галогеноводородов. Пентагалогениды дают при гидролизе фосфорилгалогениды. Экзотермич-ные реакции гидролиза РВгз и РСЬ дают фосфоновую кислоту, а в определенных условиях и другие кислоты фосфора в низших степенях окисления. Тригалогениды фосфора используются как апротонные растворители с хорошей сольватирующей способностью. [c.538]

Ион Р04 — это комплексный анион, в котором центральный атом фосфора тетраэдрически окружен четырьмя атомами кислорода. В конденсированных фосфатах часть атомов кислорода принадлежит более чем одному центральному атому. Образуются состоящие из тетраэдров многоядерные комплексы, в которых фосфор-кислородные тетраэдры вследствие электростатического отталкивания высокозаряженных центральных ионов соединяются между собой только через вершины. Соединение через ребра и тем более через грани возможно лишь при комбинации октаэдрических групп, так как в этом случае расстояние между центральными ионами не так мало, как при соединении тетраэдров. [c.549]

Кислородные соединения фосфора. Фосфор образует с кислородом несколько соединений. Наиболее важны фосфористый ангидрид Р2О3 и фосфорный ангидрид PaOg. [c.479]

Кислородные соединения фосфора. Оксид и кислородсодержащие кислоты фосфора (V). Ортофосфорная ахлота. Растворение в воде. Различные ортофосфаты, их отношени . л воде. Фосфорные )добрения. [c.133]

Так как атойы N—В имеют во внешнем слое по пять электронов, можно ожидать у них тенденцию к дополнению этого слоя до октета. Однако она должна проявляться мёнее резко, чем у соответствующих элементов седьмой (Р—А1) и шестой (О—Ро) групп, которым до восьмиэлектронной конфигурации не хватает соответственно Лишь по одному или по два электрона. В связи с этим следует ожидать, что металлоидные свойства, например, фосфора будут выражены слабее, чем у хлора и серы. С другой стороны, отдача электронов нейтральными атомами должна происходить в V группе легче, а устойчивость кислородных соединений быть больше, чем у соответствующих элементов VII и VI групп. [c.382]

Кислородные соединения фосфора устойчивы. Так, для иона ортофосфата Р04 А0°29а = —1024,5 кДж, а для водной Н3РО4 Д0°298 = —1146,1 кДж. Высокой устойчивостью обладает и молекула Н4Р2О7, содержащая связь —Р—О—Р— (ДО°298 = —2278,9 кДж в водном растворе). Для сравнения кислородных соединений с водородными укажем, что значения ЛЯ°29з и Д( °298 для фосфина (газ) положительны (соответственно 9,23 и 18,22 кДж, по другим данным 5,4 и 13,3 кДж,) что свидетельствует о неустойчивости фосфина, в отличие от аммиака (ДО°29а = —16,6 кДж). Значение АС°298 диссоциации иона фосфония на фосфин и ион Н+ близко к нулю. Отсюда следует, что водородные соединения фосфора не могли бы играть той роли в процессах метаболизма, которая выпала на долю различных производных аммиака, и, напротив, кислородные соединения фосфора вполне могли вступать в разнообразные сочетания с другими компонентами с сохранением устойчивости тетраэдрической группировки типа РО4. [c.181]

Кислородные соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута. Сравии-гельиая характеристика окислов трех- и пятивалентных элементов. Азотная и отистая кислоты, их получение и свойства. Кислоты фосфора, мышьяка, сурьмы я висмута. Кислородные соединения элементов ряда ванадия. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология