Ортофосфорная кислота дегидратация III

При дегидратации с фосфорной кислотой как катализатором предполагается, что ортофосфорная кислота может превращаться в метафосфорную/ кислоту [c.588]

Рабочие условия процесса зависят от типа установки, характера перерабатываемого сырья, требований к качеству получаемого продукта и изменяются в следующих пределах температура 175—220° С, давление 17—80 ат. Чтобы воспрепятствовать дегидратации ортофосфорной кислоты и переходу ее в метафосфорную, реакцию ведут в присутствии пароконденсата или водяного пара, добавляемого в количестве 2% на сырье. Обычно в схему установок включается несколько реакторов, причем каждые три реактора соединены последовательно в секции. Загружаемое сырье контактирует сначала с частично отработанным, а затем с относительно свежим катализатором. [c.228]

Осаждение белков минеральными кислотами. Концентрированные минеральные кислоты (ааотнан, серная, соляная) ы.1 , 11шают резкую дегидратацию белковых частиц и нейтрализацию их заряда, при этом происходит обра ование комплексных соединений. Все это иедет к необратимой денатурации белка. Ортофосфорная кислота не образует осадкой с белками. [c.23]

Практически это осуществляется путем дегидратации ортофосфорной кислоты или других подобных соединений [c.360]

Дегидратация этилового спирта в этилен температура до 400° Фосфорнокислый магний, диспергированный по поверхности мелко-гранулированного кокса (100 частей магниевой соли, 1 часть ортофосфорной кислоты в 100 частях воды) нагревают до 60°, пропуская струю воздуха, полученную массу распределяют по поверхности (100 частей кокса) 1065 [c.125]

Дегидратация спиртов температура 180- 300° Ортофосфорная кислота, нанесенная на кремнекислоту или кизельгур 3407 [c.128]

Дегидратация бутилового спирта Окись алюминия плюс 90% ортофосфорной кислоты 1317 [c.130]

Дегидратация гликоля в бутадиен и изопрен Ортофосфорная кислота или ее кислые соли однозамещенный фосфат натрия, однозамещенный фосфат магния сульфаты этих металлов и сернокислый алюминий 1065 [c.132]

Дегидратация бутиленгликоля-1,3 в бутадиен, температура 180— 300° Ортофосфорная кислота на силикагеле или кизельгуре 1876 [c.132]

Дегидратация уксусной кислоты температура 250° Ортофосфорная кислота (наносится на зерненую пемзу) 814 [c.136]

Дегидратация уксусной кислоты в ангидрид температура 200— 700° Ортофосфорная кислота (пропитывается кизельгур) 816 [c.136]

Дегидратация органических соединений Ортофосфорная кислота 1065 [c.138]

В присутствии фосфатов алюминия термическое превращение ортофосфорной кислоты отличается от обезвоживания термической и очищенной экстракционной фосфорной кислоты [9, 55—57]. При 300—340° происходит дегидратация дигидрофосфата алюминия с образованием аморфного труднорастворимого триполифосфата алюминия [c.255]

Проведение процесса конденсации 1,2-фенилендиамина и бензойной кислоты одновременно с дегидратацией ортофосфорной кислоты дает такие же результаты, как и синтез в полифосфорной кислоте. [c.46]

Лабораторными и полузаводскими опытами изучены способы получения метафосфата калия нри 350—450° С из водного раствора хлористого калия и ортофосфорной кислоты с ирименением распылительной сушилки [5] и аппарата с кипящим слоем [6]. По обоим способам одновременно происходят процессы взаимодействия реагентов, выпарка раствора и дегидратация промежуточного продукта, а по способу с применением аппарата с кипящим слоем — и гранулирование метафосфата калия. Процесс протекает в две стадии [c.157]

При взаимодействии ортофосфорной кислоты и аммиака в области температур 180—260°С одновременно протекают процессы нейтрализации и дегидратации ортофосфата аммония. В равновесных условиях основными факторами, влияющими на протекание указанных реакций, являются температуру в зоне реагирующих веществ и соотношение подаваемых компонентов. [c.124]

В общем виде дегидратацию ортофосфорной кислоты можно представить как [c.23]

Дегидратация ортофосфорной кислоты протекает весьма быстро, и во избежание побочных процессов с образованием метафосфорных кислот продукт быстро выводят из зоны соприкосновения с горячими газами. Поэтому, нагреванию подвергаются небольшие количества кислоты, а выводимая из испарителя масса быстро охлаждается. Общая продолжительность пребывания кислоты в реакторе составляет 2—10 мин при 320—380° (в зависимости от конечной концентрации продукта и содержания примесей в исходной кислоте). Газы поступают в кислоту с температурой 800—950°. [c.263]

Дегидратация ортофосфорной кислоты в экстракционной суперфосфорной кислоте наблюдается при меньшем содержании фосфорного ангидрида, чем в продукте, полученном термическим способом. При одном и том же содержании Р2О5 в растворе концентрация полифосфорных кислот в экстракционной суперфосфорной кислоте больше, чем в термической. Это объясняется влиянием примесей, связывающих некоторое количество свободной воды, что эквивалентно увеличению концентрации Р2О5 в системе. В присутствии воды происходит гидролиз суперфосфорной кислоты с образованием ортофосфорной кислоты. [c.246]

Производство суперфосфорной кислоты в барботажных аппаратах аналогично получению этим способом упаренной экстракционной фосфорной кислоты с концентрацией 53—54% Р2О5. Но дальнейшее концентрирование раствора, сопровождающееся дегидратацией ортофосфорной кислоты с образованием полифосфорных соединений, обладает специфическими особенностями унос с отходящими газами значительных количеств фосфорной кислоты в виде брызг и тумана, [c.253]

Фосфорной кислотой упрощенно называют ортофосфорную кислоту Н3РО4. Она изготовляется и применяется в виде водных растворов концентрированные растворы имеют консистенцию густого сиропа. Безводная фосфорная кислота кристаллизуется в виде бесцветных призматических кристаллов ромбической системы, плавящихся при 42,35° они легко расплываются на воздухе. При 284° п давлении 1 ат начинается дегидратация ортофосфорной кислоты и превращение ее в пирофосфорную Н4Р2О7 и метафосфор-ную НРОз кислоты. [c.91]

К сложным удобрениям этой группы относятся фосфаты калия. Так, метафосфат КРО3, содержащий почти 100% питательных веществ (39,9% К2О - - 60,1% Р2О5), получают нейтрализацией ортофосфорной кислоты поташом и дегидратацией ортофосфата калия. [c.188]

Твердый полифосфат аммония получают взаимодействием газообразных Р2О5, NHs и паров воды, нейтрализацией полифосфорной кислоты аммиаком, термической дегидратацией низших фосфатов аммония или высокотемпературной нейтрализацией ортофосфорной кислоты аммиаком с одновременной дегидратацией образующегося ортофосфата аммония. Различные варианты этих методов представлены на рис. IV-1. [c.95]

Дегидратация уксусной кислоты в уксусный ангидрид (широко упот-требляемый в синтетических процессах) Карбид кремния, [пропитанный ортофосфорной кислотой (трубка сделана из платины или золота) 816 [c.136]

К аналогичному выводу о возможной дегидратации ортофосфорной кислоты хлорной кислотой в смесях, содержащих небольшие количества H IO4, пришел Симон при исследовании бинарных смесей этих двух кислот [25]. [c.74]

На основании ИК-спектров установлена и химическим анализом подтверждена дегидратация безводной ортофосфорной кислоты до Н4Р2О7 в присутствии небольших количеств хлорной кислоты. Дегидратация исчезает с увеличением концентрации H lOi в смеси (>20%). [c.76]

Постепенная дегидратация ортофосфорной кислоты Н3РО4 приводит к образованию ряда кислот с переменным содержанием пятиокиси фосфора [91. Частично дегидратированная кислота, очевидно, содержит сложную смесь полимерных кислот, причем концентрация высокомолекулярных поликислот увеличивается с повышением концентрации пятиокиси фосфора. Упоминавшаяся ранее в литературе метафосфорная кислота в настоящее время уже не считается химически индивидуальным соединением. Фосфорная кислота, содержащая 80% пятиокиси фосфора и стехиометрически соответствующая пирофосфорной кислоте, состоит из смеси 14% ортофосфорной кислоты, 38% пирофосфорной, 23% три-, 13% тетра-, 7% пента-, 2% гекса-, 1% гепта- и следов октаполифосфорной кислоты. [c.231]

Технология приготовления бискелетного катализатора, разработаштя МНИ, складывается из трех основных этапов приготовление бискелетного носителя — си-лико-угля, нанесение фосфорной кислоты на носитель и дегидратация ортофосфорной кислоты в пирофосфор-пую. [c.486]

Долгое время этот метод не удавалось использовать для получения столь интересных для химии удобрений соединений, как поли- и метафосфаты аммония. Удаление части структурной воды из ортофосфатов аммония привело бы к образованию соединений типа (КН4Р0д) , т. е. практически безбалластных высококонцентрированных удобрений. Однако аммонийные соли ортофосфорной кислоты при нагревании разлагались с выделением аммиака раньше, чем начинался процесс дегидратации с последуюгцей конденсацией фосфат-анионов в полифосфатные цепи. [c.152]

Существенно, что так называемые крепкие фосфорные кислоты, содержащие более 72,4% Р2О5 (содержание Р2О5 в ортофосфорной кислоте), представляют собой смесь поли- и метафосфорных кислот, состав которой зависит от содержания фосфорного ангидрида. Крепкие фосфорные кислоты могут быть получены 1) при высокотемпературной дегидратации ортофосфорной кислоты, 2) при осторожной гидратации ангидрида и 3) при обработке 35-процентной ортофосфорной кислоты фосфорным ангидридом и последующим нагреванием смеси. [c.87]

При термической дегидратации ортофосфорной кислоты или I при ее взаимодействии с Р2О5 - -4о образуется смесь конденсиро- ванных кислот, называемая обычно полифосфорной кислотой. Она состоит из орто-, ди-, Триполи-, тетраполи-, тримета-, тетраметафосфор ной и других полимерных кислот. Соотношение между их количествами [c.119]

Рассмотрим механизм дегидратации моноаммонийфосфата в условиях определения давления паров воды и аммиака. Выше было показано, что в продуктах дегидратации при температуре 200—220 °С в условиях технологического -процесса образуются моноаммонийфосфат и двузаме-щенный пирофосфат аммония, при 220—240 °С образуются также четырехзамещенный триполифосфат аммония, пятнзамещенный триполифосфат аммония и четырехзамещенный тетраполифосфат аммония. Эти соединения образуются в условиях нейтрализации полифосфорной или ортофосфорной кислот при некотором избытке [c.48]

При существующих равновесных соотношениях между разными кислотами в системе Н2О—РгОв невозможно получить дегидратацией ортофосфорной кислоты одну какую-либо полифосфорную кислоту. Поэтому в чистом виде полифосфорные кислоты получают действи м на соответствующие соли кислотой и осторожным упариванием полученных растворов. [c.25]

При дальнейшем повышении температуры одновременно с выделением воды из ортофосфорной кислоты начинает происходить дегидратация пирофосфорной кислоты, которая протекает вплоть до перехода всей кислоты в метаформу [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология