Бензилидендихлорид

Бензальдегид (СеНзСНО) — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, т. кип. 179 °С. На воздухе легко окисляется до бензойной кислоты. Бензальдегид получают гидролизом бензилидендихлорида или каталитическим окислением толуола используется для производства разных органических соединений, прежде всего красителей и лекарственных препаратов. [c.269]

Бензилидендихлорид [И. Быстро протекающая реакция бензо-трихлорида с Г. ф. к. в эфире, содержащем этанол, при комнатной температуре приводит к образованию бензилидендихлорида спрак. тически количественным выходом. Гексаметилтриамид фосфорной [c.50]

Дифенилметан и трифенилметан можно получить также из бен-зилхлорида или бензилидендихлорид а [c.189]

Бензойную кислоту можно получить также окислением смеси бензилхлорида и бензилидендихлорида хлорной известью. [c.206]

Хотя хлорирование элементарным хлором протекает гладко, однако селективность этой реакции мала. Поэтому она имеет препаративное значение главным образом для хлорирования ллкилароматичвских соединений в боковую цепь, так как реакционная способность а-связей С—Н гораздо выше, чем связей С—.Н в других положениях. Кроме того, различие в относительной реакционной способности а-связей С—Н (например, в толуоле, бензилхлориде, бензилидендихлориде) так велико, что своевременное прекращение хлорирования позволяет получить любой из трех возможных продуктов хлорирования. [c.237]

Бензилидендихлорид и бензотрихлорид нашли применение благодаря их способности гидролизоваться до бензальдегида и бензойной кислоты. [c.237]

Бензилидендихлориды и бензилидендибромиды во многих случаях очень гладко гидролизуются при обработке концентрированной серной кислотой в соответствующие бензальдегиды. Электронодонорные группы в ядре (например, гидроксильные группы) облегчают гидролиз, электроноакцепторные — затрудняют его (почему ). В последнем случае надо повысить температуру реакции (однако не выше 110 С ), так как при температуре более 90 °С образующиеся альдегиды частично уже заметно окисляются серной кислотой. [c.279]

Названия бензилхлорид, бензилидендихлорид и бензилидинтри-хлорид происходят от названий радикалов толуола, образованных за счет метильной группы одновалентный радикал бензил [c.380]

Гидролиз дигалогенпроизводных. Бензойный альдегид получается также из бензилидендихлорида при нагревании его с водой в присутствии,мела или серной кислоты [c.403]

Исходный в этой реакции бензилидендихлорид может быть получен хлорированием толуола в условиях введения галогена в боковую цепь (с. 381). [c.403]

Следует отметить, что все продукты, представленные в этой цепи превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент (см. 6.1.1) и для других целей. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2.2). Бензилидендихлорид (бензальхло-рид) при гидролизе образует бензальдегид. Бензотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида, образующегося при гидролизе или при реакции с бензойной кислотой [c.384]

При взаимодействии бензилидендихлорида, в котором атом водорода имеет более кислый характер, с метиллитием в эфире отщепляется именно этот атом водорода [710] [c.106]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.50 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.78 , c.88 , c.189 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.520 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.239 , c.240 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.379 , c.380 , c.403 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология