Бензоилхлорид получение

Какой путь следует применить для получения ж-нитробензофенона — из ж-нитробензоилхлорида и бензола или из нитробензола и бензоилхлорида [c.136]

Получение эфиров бензойной кислоты алкоголизом бензоилхлорида по Шоттен — Бауману (общая методика для качественного анализа). В пробирке растворяют или суспендируют 0,5 т спирта в 5 мл воды, прибавляют 1 каплю раствора Метилового красного в ацетоне и 1 мл свежеперегнанного бензоилхлорида. Затем по каплям постепенно прибавляют 5 л. КОН. После прибавления каждой порции пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают, пока желтая окраска индикатора не перейдет в красную. Прибавление раствора едкого калн и встряхивание продолжают до тех пор, когда появится неисчезающая желтая окраска и исчезнет запах бензоилхлорида. Образовавшийся сложный эфир отсасывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают. Жидкие [c.81]

Эта реакция становится предпочтительной по сравнению с изображенной на схеме (Г.7.67) в том случае, если образующийся хлорангидрид (К СОС ) более летуч, чем взятый для реакции (R O- l), и его можно удалять перегонкой,, смещая равновесие (Г.7.69). Это имеет место при получении низших хлорангид-ридов с помощью бензоилхлорида. [c.102]

Применяют Б. для получения бензоилхлорида, бензо-трифторида, бензойной к-ты, красителей и др. [c.277]

В трехлитровой колбе растворяют 67,5 г сырого, хорошо отжатого фенилгидроксиламина в 2 л теплой воды (40°) полученный раствор отфильтровывают. Фильтрат, охлажденный до 10°, подщелачивают бикарбонатом натрия до слабощелочной реакции на лакмус и, при энергичном размешивании, к нему по каплям добавляют 78 г бензоилхлорида (см. примечание 2). [c.13]

Нами разработан препаративный метод получения 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазола из гидразингидрата и бензоилхлорида по схеме [c.57]

Бензоильное производное 102 орто-(циклопент-1-енил)фенола, полученное при действии бензоилхлорида на соединение 94 в присутствии поташа, дает при окислении указанной системой в качестве единственного продукта спирт 103 с выходом 47 %. Переацилирование в данном случае не происходит. [c.16]

К охлажденному раствору аминокислоты в 10%-ном растворе NaOH (3 моля щелочи на моль кислоты) был добавлен по каплям бензоилхлорид. Полученный при подкислении осадок 3 раза прокипячен с водой и перекристаллизован из водного спирта т. пл. изомера Ai—132° т. пл. изомера Аг—12Г (из водного спирта). Выход 80—85%- [c.495]

В табл. 1 даны результаты расчета констант скорости Ки энергии активации Е, энтропии активации А5 и логарифма предэкспонеита в уравнении Аррениуса. Здесь же помещены кинетические данные реакции -фенилендиамина с бензоилхлоридом, полученные в работе [2]. [c.138]

Как получить, исходя из бензоилхлорида, дибензоилпероксид Напишите уравнение реакции дибензоилпероксида с зтилатом натрия и реакции полученного при этом продукта с минеральной кислотой. [c.87]

Ацилирование нафталина бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в сероуглероде приводит к получению 1-бензоилнафталина, а в нитробензоле — преимущественно к 2-производному. Дайте объяснение этим фактам. [c.135]

Получите 1-беизоилнафталин из хлорангидрида 1-нафтойной кислоты и бензола, а также из бензоилхлорида и нафталина. Какой из этих способов следует использовать для получения чистого продукта [c.146]

Все продукты, представленные в этой схеме превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2). Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид. Бепзотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида е-помощью дозированного гидролиза и, для превращения в бензотрифторид при нагревании с безводным фтороводородом под давлением . [c.233]

При пропускании паров кетона, полученного из бензоилхлорида и м-ксилола над силикагелем, содержащим примесь меди, получается 2-метилантраце1 Объясните путь его образования. [c.290]

Значительно реже, чем KF, применяются LiFt NaF и NH F, Но иногда хорошие выходы достигаются при использовании KHFa, например при получении фтор-ангидридов карбоновых кислот (Са— fl) нагреванием кислот в течение 1 ч при 100 С с сухим KHFa и бензоилхлоридом [781]. [c.197]

Получение надбензойной кислоты В литровой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, термометром и капельной воронкой, охлаждают до 8 °С раствор 1 моля едкого натра в 175 мл воды. При сильном перемешивании прибавляют при 8—10"С последовательно 0,5 моля 30%-иой перекиси водорода и 185 мл 96%-ного этанола, а затем при 3—5 С ло каплям 37 мл бензоилхлорида. Отса- [c.98]

Феназепам (12) полезен для купирования синдрома алкогольной абстиненции. Он также оказывает противосудорожное и снотворное действие. В основе синтеза феназепама лежат реакции С-ацилирования анилина (16) бензоилхлоридом (17) и N-ацилирования анилина (18) хлорангидридом аминоуксусной кислоты. Внутримолекулярная термическая ииклоконденсация полученного при этом диарилкетона (19) является завершающей стадией [c.175]

Способы получения взаимод. бензоилхлорида с Na202 ацилирование Н2О2 бензойной к-той (кат.-минер. кислота) автоокисление бензальдегида. Применяют Н.к. для синтеза несимметричных диацилпероксидов, окисления альдегидов, кетоиов, аминов, как бактерицидный агент. [c.164]

Синтез этилового эфира бензоилциануксусной кислоты. В фарфоровый стакан емкостью 1 л. снабженный якорной мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 22,4 г (0,16 М) бензоилхлорида, 19,9 г (0,176 М) этилового эфира циануксусной кислоты и 150 лл ацетона. К полученному раствору при интенсивном размешивании и наружном охлаждении льтом с солью прибавляют из капельной воронки 40%-ный раствор едкого натра до достижения устойчивого pH 8—9. Щелочь прибавляют с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20° (15—20 минут). Затем удаляют баню, массу размешивают еще 2 часа, разбавляют 300 мл ледяной воды и осаждают эфир подкислением 10%-ной соляной кислотой по конго Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают водой до нейтральной реакции. [c.28]

Рассмотрение методов синтеза пептидов начнем с истории Первый пептид был получен случайно в 1882 г Курциусом При взаимодействии серебряной соли гиппуровой кислоты с бензоилхлоридом он получил бензоилглицилглицин. В 1901 г. Фишер получил глицилглицин гидролизом дикетопиперазина. [c.490]

Растворяют 55,0 г (0,50 моль) пирокатехина в 230 мл воды, смешивают с раствором 63,6 г (0,60 моль) карбоната натрия в 200 мл воды и к полученному раствору в течение 20-30 мин при энергичном перемешивании прикапывают 70,3 г (0,50 моль) бензоилхлорида (свежеперегн., т. кип. 84-85 "С/15 мм рт. ст.), поддерживая температуру в интервале 20-25°С. [c.436]

После добавления бензоилхлорида смесь перемешивают еще некоторое время, выпавший продукт растворяют в Hj lj, полученную органическую фазу промывают водой и высушивают над СаС1г. Растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из хлороформа, получая 104 г (97%) бензоата пирокатехина в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 130-131°С. [c.436]

Большое значение для развития метода ангидридов и применения его в пептидном синтезе имела работа Курциуса и результаты, полученные в 1881 г. Получая бензоилглицин (гиппуровую кислоту) из серебряной соли глицина и бензоилхлорида в кипящем бензоле, Курциус выделил также бен-зоилдиглицин и бензоилгексаглицин. Уже тогда предполагали, что ангидрид N-бензоилированной аминокислоты или пептида образует с бензойной кислотой реакционноспособный промежуточный продукт. Основываясь на этих данных, Виланд и сотр. спустя 70 лет применили метод смешанных ангидридов для целенаправленного синтеза пептидов. Для синтеза пептидов наряду с асимметричными ангидридами можно применять симметричные ангидриды и внутримолекулярные ангидриды карбаминовой кислоты (N-карбоксиангидриды). [c.141]

Конденсацией 3-амино-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 (3) с бензоилхлоридом и уксусным ангидридом получены К-замещённые аминотриазиндионы-5,6 (21,22), с бензальдегидом и фурфуролом - бензилиден- и фурфурилидентриазиндионы-5,6 (23,24), а также получен ряд аммониевых солей (25-28). [c.4]

Нами установлено, что примерно с таким же выходом мег-акрилоилхлорид может быть получен подобно хлорангидри-дам других карбоногвых кислот [3] нагреванием метакриловой кислоты с бензоилхлоридом прн непрерывном удалении мет-акрилоилхлорида из сферы реакции. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоилхлорид получение: [c.1140] [c.270] [c.133] [c.248] [c.235] [c.445] [c.759] [c.82] [c.376] [c.210] [c.70] [c.305] [c.307] [c.311] [c.277] [c.39] [c.314] [c.12] [c.64] [c.212] [c.210] [c.327] [c.42] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология