Производство серной кислоты разной концентрации

Характеристика работ. Ведение технологического процесса абсорбции — поглощения газов жидкостями (соляной кислотой, крепкой серной кислотой, концентрированной аммиачной водой, рассолом и др.) в абсорберах разной конструкции распыливающих, тарельчатых и других большой производительности или находящихся под высоким давлением. Проверка герметичности абсорбционной системы, правильности показаний контрольно-измерительных приборов путем контрольных анализов. Прием газа, предварительная очистка его промывкой, осушка. Прием кислоты и других орошающих жидкостей. Наблюдение за работой абсорбционной системы. Контроль и регулирование плотности орошения в очистительных колоннах и абсорберах, сопротивления в системе, температуры и концентрации газа и кислот и других параметров технологического процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Улавливание, очистка отходящих газов, откачка конденсата по назначению. Доведение получаемого продукта до нужной концентрации и передача готовой продукции в производство, хранилища, железнодорожные цистерны или на расфасовку. Расчет сырья для производства готовой продукции, температурного режима в зависимости от количества работающих печей, определение удельного веса кислот по ареометру и расчет согласно таблицам концентрации кислот в сборниках и других параметров, предусмотренных технологией. При необходимости остановка абсорбционных колонн и включение их в работу после остановки с доведением ее работы до нормального технологического режима. Регулирование процессов с пульта дистанционного управления, оборудованного контрольно-измерительными и регистрирующими приборами, или вручную. Периодическая промывка очистительной системы. Контроль и координирование работы промывного, сушильного, абсорбционного и других смежных отделений. Обслуживание абсорбционных и очистительных систем, оросительных холодильников, оборудования по улавливанию и очистке отходящих газов, коммуникаций, насосов сборников и другого оборудования. Устранение неисправностей в газовых линиях и кислотных коммуникациях, ремонт и замена их. Отключение системы при остановке на ремонт. Руководство аппаратчиками низшей квалификации при их наличии. [c.7]

При охлаждении реакторной смеси аммиак вступает в реакцию с сероводородом, образуя сульфид аммония, который при дальнейшем охлаждении может выпасть в осадок в аппарате воздушного охлаждения. Для избежания этого нежелательного процесса и вывода из системы балансового количества аммиака сульфид аммония перед воздушным холодильником растворяется в подаваемой в систему промывной воде. Затем в сепараторе низкого давления этот кислый раствор выводится из системы на отпарку, при которой можно снова получить сероводород и аммиак. С повышением количества сероводорода в ВСГ эффективность процесса гидрокрекинга снижается, поэтому на современных установках его непрерывно удаляют перед циркуляционным компрессором в аминовом абсорбере. В качестве регенерируемого абсорбента сероводорода используют водные растворы моноэтаноламина (МЭА), диэтаноламина (ДЭА), метилдиэтаноламина (МДЭА) разной концентрации. Насыщенный аминовый раствор при регенерации в десорбере методом отпарки выделяет поглощенный сероводород, который утилизируется на установках производства серной кислоты или получения элементарной серы методом Клауса. [c.855]

Вопросы и задачи. 1. Рассказать о серном ангидриде а) состав и строение, б) физические и химические свойства, в) получение. 2. Рассказать о серной кислоте а) состав и строение, в) физические и химические свойства, г) отношение к воде. 3. Как узнать присутствие серной кислоты в растворе 4. Рассказать о действии серной кислоты разной концентрации на металлы. 5. Указать свойства серной кислоты а) общие для всех кислот, б) характерные только для нее. 6. Изложить сущность производства серной кислоты по контактному методу. 7. Где применяют серную кислоту Какое значение она имеет для народного хозяйства 8. Как называют соли серной кислоты а) средние, б) кислые Привести примеры. 9. Написать формулы купоросов а) медного, б) железного, в) цинкового. Указать их применение. 10. Какие ионы образует сера (указать состав, величину и знак заряда) [c.153]

I Регенерированная из кислого гудрона серная кислота всегда более или менее окрашена в темный цвет за счет растворенных в ней смолистых веществ. Тем не менее она с успехом может применяться непосредственно, без дальнейшей очистки и концентрации, для разных назначений, например для выделения нафтеновых кислот из щелочных отходов (см. ниже), для выделения иода из буровых вод (см. ч. I, гл. XI Б, стр.292), для получения железного купороса и других сернокислых солей и т. д. В тех случаях, когда требуется иметь более концентрированную кислоту, чем она получается в процессе регенерации из кислого гудрона, повышение крепости ее достигается либо добавкой необходимого количества олеума, либо упариванием регенерированной кислоты сначала под обыкновенным давлением, в свинцовых чренах, а затем либо при обыкновенном давлении в специальных чанах с продувкой горячего воздуха, либо в вакууме. Затраты на получение концентрированной серной кислоты из кислого гудрона настолько значительны, что регенерированная крепкая серная кислота обходится лишь немногим дешевле чистой. Однако при оценке этого процесса в целом необходимо иметь в виду, что регенерация серной кислоты из кислого гудрона одновременно освобождает нефтеперегонный завод от тягостного отброса производства. [c.599]

Сульфирующие агенты. Наиболее обычными реагентами, применяемыми как в лаборатории, так и в производстве, являются различные гидраты серного ангидрида, т. е. серная кислота и олеум разной концентрации. Безводный 50з и два его важнейщих гидрата могут быть изображены следующими формулами [c.60]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

Авторы изучали действие смесей органических ингибиторов на коррозию сталей в серной и соляной кислотах . Были исследованы смеси веществ, относящихся к одному классу химических соединений (например, смесь формальдегида и ацетальдегида, наркотина и морфина и др.), и веществ, принадлежащих к разным классам (например, смесь ацетальдегида и 2,4-диметилпиридина). В некоторых опытах в качестве одного из компонентов смеси были использованы технические ингибиторы отечественного производства (например, ингибиторы ПБ, ПБ-4, ЧМ и др.). Суммарная концентрация смеси ингибиторов в исследуемых растворах кислот составляла 0,01 М (для веществ с определенным химическим составом). Промышленные ингибиторы и белки вводились в кислоту в количестве 0,5 или 0,8% вес. (от веса раствора кислоты). Предварительные опыты показали, что при уменьшении выбранной концентрации ингибиторов (0,01 М) в исследуемых растворах кислот ингибиторный эффект резко уменьшается, а при больших концентрациях незначительно увеличивается. [c.25]

В производстве серной кислоты и при ее концентрировании концентрация кислоты в различных стадиях технологического процесса изменяется в широких пределах от О—10% 1 2804 в увлажнительной башне контактного процесса до 104,5% Н2504 [20% 50д(своб.)] в абсорбционном отделении. Так как коррозионные свойства серной кислоты существенно зависят от ее концентрации, то в соответствии с условиями на разных стадиях производства для изготовления аппаратуры должны применяться различные материалы. [c.32]

Технологические среды сернокислотных производств агрессивны по отношению к металлическим и неметаллическим материалам, причем коррозионное воздействие различно на разных стадиях технологического процесса. Растворы серной кислоты средних концентраций (20—60% Нг504) при температуре от 40 до 80 °С (кислота промывных и увлажнительных башен) обладают высокой коррозионной активностью по отношению к металлическим материалам ввиду их высокой электропроводности и степени диссоциации, но не оказывают разрушающего действия на кислотостойкие полимерные материалы. Серная кислота высоких концентраций (90% Н2504 и выше) при температуре от 40 до 80 °С (продукционная и сушильная кислоты, моногидрат и олеум) разрушают большинство органических материалов, но не обладают высокой агрессивностью по отношению к сталям и сплавам, благодаря невысокой электропроводности и сильным окислительным свойствам. [c.327]

Абсорбция серного ангидрида. Заключительным этапом производства серной кислоты является извлечение серного ангидрида из газовой смеси и превращение его в серную кислоту. Извлечение производят в абсорберах серной кислотой. Сначала серный ангидрид растворяется в ней, а затем уже в жидкой фазе вступает в реакцию с водой, содержащейся в кислоте пЗОзЧ-НгО- -> Н2504+(п—1)50з. В зависимости от количественного соотношения воды и серного ангидрида возможны три случ1ая образования кислоты разных концентраций. [c.79]

На форму и размеры кристаллов дигидрата, их фазовый и химический состав влияют вид фосфатного сырья и технологические параметры производства экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), в первую очередь температура реакционной среды и концентрация ионов в ней. В большинстве случаев стараются выделить крупные и возможно более изометричные кристаллы, которые лучше отмываются и обезвоживаются при фильтрации. Основными примесями, влияющими на качество вяжущего из фосфогипса, являются остатки неразложен-ного сырья, фосфорная и серная кислоты и их соли (фосфаты кальция разной степени замещенности, сульфаты железа, алюминия, РЗЭ и щелочных металлов, кремнефториды и крешегель). [c.24]

Как показал опыт цементного производства, пылеунос значительно снижается при обжиге гранулированной шихты. В производственных условиях для гранулирования шихты применяются в основном аппараты двух типов барабанные и дисковые грануляторы. Опыты грануляции апатитового концентрата с применением различных увлажнителей (растворы сульфитно-спиртовой барды, кремнефтористоводородной, фосфорной и серной кислот, жидкого стекла и соды) проводились на дисковом грануляторе. Определялись прочность гранул на истирание, размер гранул при разной влажности и степень обесфторивания гранул различной величины. Были найдены оптимальные условия работы гранулятора. Для сравнения были проведены опыты грануляции анатита с фосфорной кислотой в барабанном грануляторе. Лучший результат по прочности и однородности гранул был получен на дисковом грануляторе. Концентрация фосфорной кислоты, применявшейся как увлажнитель, составляла 20%, влажность гранул 8—10% в этих условиях были получены гранулы размером 2—4 мм. [c.179]

Помощь серной кислоты процессу изомеризации, стало быть, сводится к производству карбониевых ионов. Вот как не проста элементарная реакция цис-транс-шоче-ризации В ее промежуточных стадиях происходит образование и оксикислоты, и карбоний-иона. Поэтому и не получается простой зависимости скорости этой реакции от концентрации 1<ыс-изомера скорость ее зависит также от концентрации серной кислоты, причем очень сильно. Нельзя не признать, что авторам этого исследования повезло скорости разных стадий процесса распределились так удачно, что образование промежуточных невидимок доказывалось хоть и по косвенным признакам, но вполне надежно. А какое кропотливое это занятие Ведь для того, чтобы выяснить все эти зависимости, нужно не только приготовить чистейщие вещества, но и выполнить сотни измерений при разных значениях концентрации, кислотности, температурь . И притом в итоге может оказаться, что никаких достоверных выводов сделать нельзя. [c.183]

Большая часть серной кислоты потребляется в производствах неорганических продуктов — главным обрс.., . . минеральных удобрений. В зависимости от особенностей получаемых продуктов к товарной кислоте предъявляют разные Т(ребования в отношении ее концентрации и допустимого содержания примесей. Важно также, чтобы концентрация Н2504 по возможности соответствовала низким температурам замерзания кислоты. [c.26]