Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Иодизоцианат

    Азиридины (64) могут быть получены присоединением к алке-нам иодизоцианата, азида иода или этилдихлоркарбамата (Л ,Л -ди-хлоруретана) (схема 70). Азиридины, подобно эпоксидам, — реак- [c.57]

    Азиридины можно получать из алкенов с использованием иодизоцианата [60] или азида иода [61]. Полученное в последней реакции соединение можно превратить в азиридин восстановлением или в азирин в результате элиминирования иодоводорода и пиролиза [62]. [c.664]


    Эписульфиды [3]. Хиншау высказал предположение, что по аналогии с реакцией присоединения иодизоцианата (II, 44 V, 215—216 VI, 129—131) к алкенам прибавление алкена к эфирным растворам Р. должно приводить к образованию р-иодтпо-цианатов. И, действительно, ири взаимодействии циклогексена [c.422]

    Недавно предложен синтез, применимый для превращения олефй-нов с любой степенью замещения в азиридины [49]. На олефин действуют иодизоцианатом реакция идет через промежуточное [c.21]

    Иодазид получают обработкой азида серебра иодом в эфире. Аналогично при обработке изоцианата серебра иодом получают иодизоцианат. [c.270]

    Д. Присоединение циановой кислоты и иодизоцианата по кратным связям [c.19]

    В реакциях присоединения по кратным связям олефинов применяется также иодизоцианат, получаемый in situ обменной реакцией иода с цианатом серебра [212, 351, 353]. Продуктами этой реакции являются Р-иодалкилизоцианаты. Присоединение стереоспецифично, иод и изоцианатная группа становятся в транс-положение друг к другу  [c.20]

    Я-азепины схема (25), путь (б) иодизоцианата к 1,4-дигидробензолу по Берчу) с последующим присоединением метанола и катализируемой основанием циклизацией образующегося иодкарбамата (Ы) приводит к конденсированному азиридину (85). Присоединение брома при низкой температуре и последующее дегидрогалогенирование дает азаноркарадиен (82), который претерпевает спонтанную валентную изомеризацию в 1Я-азепин (83). [c.709]

    Олефины, присоединяя иодизоцианат при —80 °С, образуют изоцианаты . Эту реакцию можно использовать как качественную реакцию на олефины  [c.36]


Смотреть страницы где упоминается термин Иодизоцианат: [c.220]    [c.414]    [c.44]    [c.44]    [c.215]    [c.362]    [c.362]    [c.362]    [c.363]    [c.268]    [c.269]    [c.425]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Том 2 -> Иодизоцианат

Реагенты для органического синтеза Том 5 -> Иодизоцианат

Реагенты для органического синтеза Том 6 -> Иодизоцианат


Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.129 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.422 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.21 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте