Азид серебра

Азотоводородная кислота имеет следующую структуру Н — N = N=N. Она несколько слабее уксусной кислоты и диссоциирует в растворе па ионы H[Na] i № + [Ng] (/С = 1,2- 10 ). Ее соли — азиды — все растворимы в воде, за исключением азидов серебра, ртути [Hg,J и свинца. [c.524]

Изучены спектры взрывного свечения кристаллов азида серебра, азида свинца и азида таллия при инициировании электронным пучком. Установлено, что свечение состоит из двух компонентов широкополосное свечение образца, а затем линейчатое свечение плазмы, возникающей в результате взрыва [1,2]. [c.86]

Любая химическая реакция представляет собой единство соединения и разложения, синтеза и распада, и никогда эти процессы не совершаются изолированно друг от друга. Казалось бы, чистым процессом соединения является полимеризация, но она невозможна без инициирования радикалами или ионами, которые сами представляют собой продукты распада определенных веществ. На первый взгляд взрыв азида серебра можно рассматривать только [c.156]

В спектрах плазмы, образующейся в результате взрыва АТМ, идентифицируются линии металлов (серебро, таллий, свинец) и некоторые линии азота. Широкополосное свечение идентифицируется как предвзрывная люминесценция [1, 2]. В спектрах предвзрывной люминесценции азида серебра наблюдаются две полосы с максимумами 1,45 эВ и 2,25 эВ азиде свинца - две полосы с максимумами 1,45 эВ и 2,1 эВ азиде таллия - 4 полосы с максимумами 1,4 эВ, 1,65 эВ, 1,9 эВ, 2,35 эВ. [c.86]

В связи с этим нами предложена модель, согласно которой в процессе развития цепной реакции в валентной зоне кристалла должны генерироваться квазилокальные дырочные состояния (КЛС). При помещении уровня КЛС на расстоянии 3,2 эВ от вершины валентной зоны в азиде серебра, на расстоянии 3,4 эВ - в азиде таллия и 3,6 эВ в азиде свинца наблюдается отчетливая корреляция положений максимумов люминесценции и пиков плотности состояний [1,3]. [c.87]

В предложенных моделях стадией обрыва цепи является рекомбинация электрон дырочных пар на локальных центрах, концентрация которых в ходе инициирования не изменяется. Это связано с очень коротким временем развития процесса взрыва (менее 1 мкс), в течении которого протекание ионных стадий роста центров рекомбинации не будет сказываться. Проведенное нами исследование кинетики фотопроцессов в азиде серебра показало, что при освещении кристаллов АС светом с определенной интенсивностью и длиной волны в кристалле эффективно образуются малые кластеры металла, являющиеся ЦР носителей заряда [5]. Если полагать, что реакция рекомбинации электрон-дырочных пар является реакцией обрыва цепи и природа ЦР в фото и взрывном разложении одинакова, то в ATM появляется уникальная возможность путем предварительного освещения образца обратимо изменять концентрацию ингибитора реакции и направленно регулировать чувствительность ATM к внешним воздействиям различной природы. [c.90]

Для разработки способов управления реакционной способностью были исследованы свойства дислокаций в азидах серебра и свинца линии дислокаций имеют отрицательный з яд их подвижности в электрическом поле составили соответственно 10 и 10 см /(В с). Это обстоятельство позволяет с помощью электрического поля задавать будущий рисунок разложения. Срыв дислокаций со стопоров осуществляли с помощью инден-тора, который выставляли на поверхность кристалла на время не более 1 сек. Кроме того, появляется возможность полностью выводить дислокации из кристалла, после чего не более чем через 10 сек. кристалл становится химически инертным к действию УФ-облучения, электрического поля в режиме инжекции дырок. [c.92]

Впервые экспериментально обнаружено наличие магнитного момента линии краевой дислокации в кристаллах азида серебра, т.е. линия краевой дислокации является линейным магнитным доменом. Это позволило применять неразрушающий метод порошковых фигур для выявления дислокаций. [c.92]

Экспериментально обнаружено, что в азиде серебра срыв дислокаций со стопоров можно осуществлять действием постоянного магнитного поля (1ч-12 кЭ). [c.92]

Впервые обнаружен дрейф краевых дислокаций в кристаллах азида серебра в постоянном магнитном поле. В зависимости от времени обработки кристаллов в магнитном поле дислокации можно обнаружить локализованными в определенной части кристалла, либо вывести полностью. Таким образом, становится возможным задавать реакционную способность всего кристалла, отдельной его части или получать кристаллы химически [c.92]

Предложен метод управления дефектной структурой кристаллов азида серебра в процессе его роста с помощью постоянного магнитного поля. Данный способ выращивания кристаллов является перспективным методом контроля концентрации примесей в кристаллах азида серебра (количество примесей уменьшается на 30%). Исследования реакционной способности кристаллов, выращенных таким способом показывают, что они являются более стабильными к различным видам энергетических воздействий. Кроме того данная методика исключает гигантское изменение размеров кристаллов в магнитном поле, что также способствует стабильности этих материалов. [c.93]

Осторожно при длительном стоянии образуется взрывчатый азид серебра. Последующая обработка. 5—10 мин нагревают при 105° до появления отчетливых темных пятен. [c.490]

Образовавшийся азид серебра отфильтровывают и хромат-ион [61] оттитровывают в кислой среде раствором гидрохинона [51]. [c.256]

Фото 41. Кристалл азида серебра, частично разрушенный в результате нагревания. [c.297]

Следует иметь в виду что взрывоопасные соединения могут образоваться в процессе реакции или при длительном- хранении растворов некоторых веществ. Например, при хранении комплексных аммиачных солей серебра — азиды серебра. Будьте внимательны и осторожны при работе с такими соединениями [c.175]

Приготовленные для серебрения растворы годны к употреблению не больше одного месяца. Сохранять их надо раздельно в темном прохладном месте тщательно беречь от пыли и особенно от органических примесей. Необходимо иметь в виду, что при долгом стоянии аммиачного раствора серебра в нем может образоваться азид серебра. Прежде чем использовать в работе аммиачный раствор серебра, не взбалтывая раствора, внимательно проверьте, не образовались ли яа дне или стенках сосуда черные кристаллы. Если они есть, то, следовательно, образовался азид серебра, и брать в руки этот сосуд очень опасно. Достаточно малейшего сотрясения и может произойти взрыв большой разрушительной силы. Такой раствор надо уничтожить. Для этого его разбавляют дистиллированной водой до растворения кристаллов. После этого из раствора можно осадить серебро в виде хлорида, действуя раствором хлористого натрия. [c.196]

Интересное развитие в этой области было вызвано применением экспериментальной техники фотолиза при кратковременном освещении мощной импульсной искрой (метод флеш-фотолиза ). Роджерс [71] нашел, что азид серебра может взрываться при достижении критического значения суммарной полученной энергии по времени вспышки), причем ниже этой критической интенсивности разложение происходит менее чем на 0,1-о. [c.120]

Азид натрия реагирует труднее (необходимо нагревание в течение 3 ч при 70°С), чем азид серебра (2 ч при 45°С). Выход азидо-эфира в первом случае 14%, во втором — 50%. [c.44]

В безводном состоянии азотистоводородная кислота не стойка и разлагается иа водород и азот (с выделением теплоты). Соли ее более устойчивы, похожи на галогениды. Например, подобно галогенидам, азиды щелочных металлов хорошо растворимы в воде, но азиды серебра AgN.,, свинца РЬ(Нз)з ртути HgN3 малорастворимы. [c.347]

Обнаружена гигантская магнитострикция кристаллов солей серебра (азида, бромида и хлорида) - относительное изменение размеров составляет 10 . Поскольку азид серебра проявляет свойства характерные для классических диамагнетиков (ц=0,9999523 0,0000072), то природа гигантской магнитострикции обусловлена не взаимодействием атомных магнитных моментов с кристаллической решеткой, а скорее всего сегнетоэлек-трическими свойствами соединения. [c.93]

Особенно сильно сказывается саморадиолиз на физикохимических свойствах соединений таких интенсивных излучателей, какими являются заурановые элементы. Так, оксалат плутония за полтора года хранения практически полностью превращается в оксикарбонат. Оксалат же америция полностью превращается в карбонат всего за 20 суток. Радиоактивный (по азид серебра с удельной [c.214]

И. получают реакцией водной суспензии азида серебра с эфирным раствором иода. Ганч И] синтезировал И. в виде неустойчивого твердого соединения. Хасснер и Леви [2] получили этот псевдогалоген более удобным способом из монохлорида иода и азида натрия в ДМФ или ацетонитриле и обнаружили, что ои стереоспецифично присоединяется к олефинам. Так, А--холестен превращается в транс-диаксиальный 2(5-азидо-За-иодхолестан. Выходы аддуктов с цикло-гексеиом, стиролом, цис- и / /рАнс-стильбеиами равны соответственно 80, 70, 63 и 80%. [c.39]

Показателем хода перегруппировки является скорость выделения азота, за которой можно следить, наблюдая образование пузырьков в горячей жидкости, или пропуская газ через промывную склянку со ртутью, или (более точно) собирая выделяющийся азот в калиброванный азотометр [7]. Присутстпие неразложившегося азида можно обнаружить посредством гидролиза водной щелочью с последующим слабым подкислением водной вытяжки азотной кислотой и осаждением белого, плохо растворимого азида серебра (в сухом пиде взрывает ) азотнокислым серебром. [c.356]

Иодазид получают обработкой азида серебра иодом в эфире. Аналогично при обработке изоцианата серебра иодом получают иодизоцианат. [c.270]

Вся прсуда, фильтровальная бумага или вата, а также остатки рабочих растворов. содержащих комплексы серебра, должны быть немедленно вымыты или обработаны 3—5%-м раствором соляной кислоты, так как сухие остатки серебряно- аммиачной соли (азиды серебра) взрьшоопасны. [c.199]

Азид серебра (I) Продукты разложения NiO Ni20g при высокой температуре. Добавка к I uNe ускоряет процеса [1719] [c.702]

Азиды представляют собой соли слабой кислоты — азида водорода HNg (например, азид натрия NaNg, азид серебра AgNg). Нитриды [c.265]

Сокилл [58] провел комплексное исследование превращений в тонких кристаллах азида серебра, которые разлагались в микроскопе под действием электронного пучка. На микрофото--графиях можно было наблюдать появление и рост мелких зародышей серебра, тогда как электронограммы, получавшиеся также в микроскопе на различных стадиях разложения кристалла, постепенно изменялись от характерных для азида серебра к характерным для серебра. Было показано, что образованию кристаллов предшествует миграция атомов серебра в решетке азида, в результате чего небольшие монокристаллы серебра возникают в поверхностном слое азида. Кроме того, под поверхностным слоем образуется сетка из высокодисперсного серебра с элементами структуры размером —0,1 р., приводящая к появлению колец на электронограммах. По-видимому, это Связано с выделением серебра на Дефектах решетки в объеме кристалла. т [c.184]

Азотнокислое серебро дает в нейтрально. раствслрс белый осадок азида серебра [c.402]

В растровом микроскопе, работающем на отражение, Боуден, Мак-Ослани Смит [60—63] осуществили прямое наблюдение за медленным термическим разложением азида серебра и стифната свинца. Игольчатые или пластинкообразные кристаллы азида серебра помещались в электронном микроскопе на серебряную пластинку, температуру которой могли регулировать вплоть до 400°. На фото 41 приведена микрофотография частично разрушенного кристалла азида серебра. Разложение [c.184]

В заключение этого раздела следует указать на то, что хотя изучение разрушения кристаллов в электронном микроскопе привело к определенным результатам, однако выво ы о глубоком механизме этих процессов следует делать с большой осторожностью. Например, Кемп [64] считает, что разложение кристаллов азида серебра в микроскопе с образованием зародышей металлического серебра является результатом не термического, а электронного действия. Кроме того, не следует забывать, что под действием электронного пучка объекты в микроскопе покрываются углеродной пленкой и это может оказывать существенное значение на характер нретерневаемых ими превращений (см. стр. 51). [c.185]

Азиды M Ng по своей растворимости очень похожи на галоидные соли. Большинство их легко растворимо. Труднорастворимыми являются прежде всего азиды серебра, двухвалентного свинца и одновалентной ртути. Исходным материалом для приготовления других азидов, а также свободной кисЛоты обычно является азид натрия NaNg, получаемый пропусканием закиси азота через расплавленный амид натрия [c.651]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология