Кетимины Кетокислоты

Кетимин гидролизуется и получается продукт реакции— кетокислота, и связанный с белком ПМФ. Аминогруппа ПМФ оказывается в непосредственной близости от [c.218]

РМР-кетимином, Последний способен легко гидролизоваться до пири-доксаминфосфата (РМР) и а-кетокислоты. Этот ряд превращений представляет собой одну из двух полуреакций [уравнения (8-17) и (8-18)], необходимых для ферментативного переаминирования [c.217]

В 1952—1953 гг. А. Е. Браунштейн и М. М. Шемякин [10], а вскоре Снелл, Метцлер и Икава 6] предложили объяснение особенности действия пиридоксалевых ферментов, которое теперь называют теорией Браунштейна—Снелла [11. Основной идеей здесь является представление о том, что образование шиффова основания между пиридоксаль-фосфатом и а-аминокислотой приводит к понижению электронной плотности на а-углеродном атоме в связи с возникновением в шиффо-вом основании системы сопряженных двойных связей, что приводит к ослаблению всех простых связей, образованных а-углеродным атомом. В присоединенной к пиридоксальфосфату аминокислоте осуществляются разнообразные превращения, которые не свойственны исходным аминокислотам, но аналогичны реакциям соответствующих кетокислот. Такое ослабление связей по сделанному предположению способствует отщеплению соответствующих заместителей у а-углеродного атома аминокислоты при образовании промежуточного кетимина, возникающего вслед за альдимином. [c.222]

XXIII в хиноидную структуру XXIV, представляющую собой таутомерную форму карбаниона, сопровождается появлением длинноволнового максимума поглощения в районе 490 нм. Прототропная перегруппировка и образование кетимина XXV с максимумом поглощения при 330 нм являются наиболее медленной стадией, и эта реакция лимитирует скорость всего процесса в целом. Завершающей стадией реакции ферментативного трансаминирования является выделение продукта реакции — соответствующей кетокислоты [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология