Тропилия азид

Простой метод тропилиевого синтеза разработан Дьюаром и Петти при этом исходят из эфира норкарадиенкарбоновой кислоты, который получают из бензола и диазоуксусного эфира. Свободная кислота превращается сначала в хлораигидрид, а затем в азид. При нагревании азида в бензоле отщепляется азот и образуется изоцианат тропилия [c.918]

Путь синтеза бромистого тропилия, описанный Дьюаром и Пт (1956), заключается во взаимодействии бензола с диазоуксусным эфиром (реакция Бюхнера), в превращении образующегося эфира в азид норкарадиенкарбоновой кислоты I и разложении этого азида нагреванием в бензоле с образованием жидкого изоцианата И и высокоплавкого вещества П1, для которого позднее было доказано (Деринг, 1961) строение дизамещенного производного мочевины. Соединения II и 1П при действии бромистого водорода дают бромид тропилия V [c.489]

Тропой [2]. При обработке борфторида тропилия (III, 470) водным раствором азида натрия образуется азид тропилия (I), взаимодействие которого с А. о. (Fisher А-540) при интенсивном перемешивании в течение ночи приводит к тропону-2 с выходом 52%, считая на борфторид тропилия [c.15]

Соли тропилия, взаимодействуя с изонитрилами и азидом натрия или азотистоводородной кислотой в присутствии нейтрализующего агента, образуют 1-замещенные циклогептатриенилтетразолы [106]. [c.18]

Метод Дьюара — Петтита. При нагревании азида норка-радиенкарбоновой кислоты (XI) (Н = СОМз) в бензоле образуется изоцианат тропилия, который превращается в бромид при обработке бромистым водородом в нитрометане. Аналогичным образом получена соль метилтропилия [116, 117]. [c.337]

Позже был разработан способ, основанный на легкой изомеризации норкарадиеновой системы. При перегруппировке Курциуса азида норкарадиенкарбоновой кислоты III образуется изоцианат тропилия IV, наряду с ковалентным цианатом V, последний может быть превращен в бромистый тропилий при действии бромистого водорода [80] [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология