Окси метилбензальдегид

Окси-З-метилбензальдегид в остатке после перегонки не обнаружен. Аналогично полученное вещества перечислены в табл. 7.2. [c.125]

Оксим 2-тозиламино-5-метилбензальдегида, т. пл. [c.122]

Можно заменить хлористый алюминий хлористым цинком или нее воспользоваться видоизмененной методикой Адамса в случае одноатомных р-нафтолов, незамещенных в положении 1, и а-нафтолов, незамещенных в положении 4 при этом с почти количественными выходами образуются продукты реакции, содержащие альдегидную группу соответственно в положениях и 4 [3, 4]. Однако обычно одноатомные фенолы не вступают в реакцию, если в качестве катализатора не прибавлен хлористый алюминий [6]. При использовании видоизмененной методики Адамса с применениел хлористого алюминия были получены следующие альдегидофенолы 4-окси-З-метилбензальдегид (38%) [6], 4-окси-5-изопропил-2-метилбензальдегид (с количественным выходом) [6, 20, 21], п-карвакролальдегид (с хорошим выходом) Г20, 2 и 4-окси-2-метилбензальдегид (30%) [22]. [c.50]

Океибензальдегид, повидимому, не сульфировался, но анил действием олеума превращен в 6-сульфокислоту [231]. 4-Окси-бензальдегад и 2-окси-5-метилбензальдегид превращаются ири [c.37]

В/ эту реакцию нами были введены из ароматических аминов анилин, о-,ж- -толуидины, ж-ксилиднн, о-,м-анизидины, п-фенетедин, бета-нафтиламин, п-хлоранилин, /г-броманилин. Из ароматических альдегидов бензальдегид, -толуиловый альдегид, салициловый альдегид, обе-пин, -И ж-нитробензальдегиды, п-диметиламияобензальдегид, гелиотропин, 2-окси-З-метилбензальдегид, 6-окси-З-метилбензальдегид [10,11,12, [c.198]

Метилсалищ1ловая кислота была также получена щелочным сплавлением б-окси-2-метилбензальдегида 9 или 6-окси-2-метилпропиофено-на 32. Представляет некоторый интерес ее синтез в котором исходным соединением является метиловый эфир орселлиновой кислоты, так как возможно, что именно из этого вещества 6-метилсалициловая кислота образуется плесенями. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология