метилсалициловая кислота

Метилсалициловая кислота см. о-Крезотиновая кислота [c.321]

Перегруппировка разнообразных замещенных имидоэфиров также проходит хорошо, обычно с выходами выше 80%. Это касается, в частности, имидоэфира 39 с заместителями хлор, бром, метокси и метил [15]. Позднее была изучена перегруппировка большого числа имидоэфиров, полученных из 3-метилсалициловой кислоты, например имидоэфиров 39, где К = 6-СНз и К = Н, о-Р, о-С1, о-Вг, о-СНд [34, 36, 37]. Все продукты перегруппировки подвергали частичному гидролизу до соответствующих кислот 41 [15, 34, 36—38]. Многие из этих кислот были частично или полностью расщеплены на оптические антиподы и была изучена их оптическая стабильность [34, 37—39]. Исключение составлял имидоэфир [c.19]

Меченый ацетил-КоА включается в 6-метилсалициловую кислоту, а мало-нил-КоА необходим для реакции. Это ясно показывает тесную связь между синтезом жирных кислот и происхождением ароматических колец путем конденсации ацетатных фрагментов по типу голова к хвосту . Основное различие [c.247]

Определение при помощи метилсалициловой кислоты [c.143]

Примером первого подхода является пересмотр Берчем и Донованом структуры (50), предложенной для элеутеринола — выделенного из растений производного нафталина. Структура (50) для этого очевидного поликетида биогенетически аномальна напротив, альтернативная структура (51) обладает типичным чередующимся расположением кислородсодержащих заместителей. Последующее изучение подтвердило справедливость первоначально чисто умозрительной структуры (51) [56]. Это первое успешное применение общей гипотезы к пересмотру строения конкретного соединения имело тем больший резонанс, что оно непосредственно предшествовало первым экспериментам тех же авторов с мечеными соединениями на примере ранее упоминавшегося поликетида 6-метилсалициловой кислоты (34) [41]. [c.369]

Так, при добавлении небольшого количества меченого ацетата метка часто преимущественно накапливается в стартовом звене ацетил-КоА. В других экспериментах меченый малонат в результате декарбоксилирования в значительном количестве вводит метку в стартовое звено, а в особо неблагоприятных случаях метка может распределиться равномерно по всем звеньям. В лаборатории автора данного обзора было показано, например, что добавление [1- С] ацетата к культуре Peni illium urti ae приводит к преимущественному (превышение на 5%) включению метки в стартовое звено 6-метилсалициловой кислоты (6), образующейся из ацетил-КоА в то же время в сравнимых условиях из [2- С] малоната в стартовое звено перешло приблизительно 25 % активности, найденной в каждом из звеньев, которые образуются из малоиил-КоА. [c.416]

Что касается биосинтеза поликетидов вообще и ароматических поликетидов, в частности, то более или менее детально изучен только биосинтез 6-метилсалициловой кислоты (6) [18, 19]. В Peni illium patulum и родственных низших грибах соединение (6) синтезируется мультиферментным комплексом, напоминающим комплекс синтетазы жирных кислот его изучение дает возможность полнее понять процесс образования поликетидов. Этот комплекс содержит тиольные группы двух типов (аналогичные тиольным центрам АПБ и конденсирующего фермента в случае синтетазы жирных кислот) и также функционирует по принципу все или ничего . По различным оценкам молекулярная масса комплекса [c.420]

Ряд микрогрибов продуцирует 6-метилсалициловую кислоту (6), биосинтез которой уже был описан в разд. 29.1.2.2. В свою очередь 6-метилсалициловая кислота является исходным веществом для синтеза большой группы продуктов дальнейшего метаболизма, которые нзучены достаточно широко [4,8, 11,31—35]. Некоторые из превращений соединения (6) приведены на схеме (Ю). [c.430]

Предложены. методы обнаружения кобальта [254]. методо.м растирания [136], при помощи тиосульфата натрия [355] в виде окрашенного в винный цвет соединения На2[С0(320з)]2], 7-нит-ро-8-оксихинолин-5-сульфокислоты [1088], алканина [727], 8-ок-сихинолина [682], фурфурола [275], аллоксана [615, 616], кохи-нола [769], родизоновой кислоты [1109], 5,8-диоксихиноксалина [889], 3- и 5-оксимино.метилсалициловой кислоты [1218] и с применением различных других реагентов [237, 264, 300, 402, 444, 579, 587, 706, 1108, 1350, 1473, 1479]. [c.59]

Опыты, проведенные на грибах, показали, что уксусная кислота поступает в бензольные кольца при участии малоновой кислоты. Так, при синтезе 6-метилсалициловой кислоты происходит конденсация 3 моль малонил-КоА и 1 моль ацетил-КоА. Представляется вполне вероятным, что при биосинтезе флавоноидов роль ацетил-КоА играет циннамил -КоА (эфир коричной кислоты) [c.449]

Однако сравнительно невысокая удельная радиоактивность. гентизиновой кислоты свидетельствует о том, что она образуется в Р. urti ae, по-видимому, не прямым путем, а в результате многоступенчатых вторичных реакций, причем одним из ее более близких предшественников, возможно, является 6-метилсалициловая кислота, удельная радиоактивность которой была значительно выше радиоактивности гентизиновой кислоты. [c.161]

Лишь в 1961 г. Линену и Тада [13] удалось осуш ествить синтез 6-метилсалициловой кислоты в бесклеточном экстракте Р. patulum. Основным исходным продуктом для этой реакции оказался мало-нил-SKoA [c.112]

Биосинтез ацетогенинов очень сходен с биосинтезом жирных кислот в том отношении, что в процессе его происходит соединение ацетатных единиц по типу голова к хвосту . Легко видеть, однако, что ацетогенины могут образоваться и из невосстановленной поли-карбонильной цепи ацетатных единиц, которые могут циклизовать-ся так, как это показано ниже для случая 6-метилсалициловой кислоты [c.574]

Метилсалициловая кислота, образующаяся в качестве продукта обмена веществ плесени Peni illium urti ae из уксусной кислоты, [c.574]

Известен ряд фенолокислот с алифатическими боковыми цепями. Гинкго-вая кислота (6-замещенная салициловая кислота) имеет ту же боковую цепь, прикрепленную как и в урушиоле (см. стр. 72). и встречается в плодах голосеменного Ginkgo biloba. 6-Метилсалициловая кислота — хорошо известный метаболит плесени, а ряд фталевых кислот (например, 3,5-диоксифталевая кислота) был найден также в грибах. [c.73]

Биосинтез 6-метилсалициловой кислоты представляет собой простой пример видоизменения скелета, а именно восстановление при одном из углеродных атомов. Несколько более сложный случай — биосинтез 3-оксифталевой кислоты (рис. 4), в которой, помимо восстановления по одному положению, происходит окисление метильной группы в карбоксильную [15]. [c.238]

Р и с. 3. Биосинтез 6-метилсалициловой кислоты из [1-С ]-уксусной кислоты и метод определения меченых образцов (по Бёрчу и сотр. [11]). [c.239]

Метилсалициловая кислота. Способы обнаружения такие же, как и для куркумина. Данные о подвижности указаны в табл. 8. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин метилсалициловая кислота: [c.115] [c.336] [c.562] [c.360] [c.410] [c.427] [c.432] [c.394] [c.336] [c.641] [c.733] [c.641] [c.163] [c.112] [c.246] [c.247] [c.247] [c.319] [c.365] [c.194] [c.195] [c.119] [c.491] [c.491] [c.229] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология