Фенетедин

Мельников и Черкасова показали, что ароматические амины, содержащие в пора-положении к аминогруппе различные заместители, например л-то--луидин, л-анизидин, л-фенетедин, анестезин и метиловый эфир л-аминобепзой-ной кислоты, при электрическом роданировании образуют преимущественно роданиды, а не бензтиазолы [Н. Н. Мельников, Черкасова, ЖОХ, 14, ИЗ (1944)]. [c.448]

О- И п-Анизидины и о-фенетедин используют в производстве азокрасителей, п-фенетедин является основным промежуточным продуктом в синтезе лекарственного препарата фенацетина [c.100]

Фенетедин, КСЮд Продукты ния окисле- МН4УОз жидкая фаза. Активаторы щавелевая, лимонная, салициловая, сульфосалициловая кислоты [417]. См. также [418, 419, 423] [c.779]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о-,ж-,п-толуидр[ны, ж-ксилидин, о- и л-хлор- и броманилины, о- и п-анизидины, о- и -фенетедины, альфа- и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реа1сция имеет общий, а не частный характер. [c.194]

В совершенно таких же условиях, как анилин, опрёдейяют о- и -толуидины (мол. вес 107,15), о- и п-анизидины (мол. вес 123,12), л-аминофенол (мол. вес 109,12), о- и л-фенетедины (мол. вес 137,18). л-Аминофенол, в отличие от остальных перечисленных аминов, растворяют непосредственно в воде при температуре 85—90°, затем приливают соляную кислоту и охлаждают раствор до 15-20 . [c.153]

В литературе описан ряд веществ (противостарителей), применение которых якобы защищает резины от озонного растрескивания. Так, есть указания, в основном патентного характера, на применение для этой цели соединений пиррола (в количестве до 10%) , 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола , продуктов конденсации ацетона с бензидином и ацетона с /г-фенетедином (для дивинил-стирольного каучука). Для уменьшения растрескивания НК и СК рекомендуется продукт реакции многоатомного (12 и более атомов углерода) кетона с РгЗа . Возможно, что защитное действие некоторых из этих веществ против озонного растрескивания в атмосферных условиях объясняется уменьшением с их помощью активирующего действия света. Все эти данные пока не подтверждены. Более верны, повидимому, только данные по применению повышенных дозировок (5—10%) противотеплостарителей, эффективно защищающих резины из неопрена, СКБ, СКС-30 и СКН50. 2. 73, 97, 98. [c.196]

Примером красителя, получаемого этим методом, может служить кислотный яркосиний (П) Он получается при нагревании кислотного зеленого для кожи (I) с большим избытком п-фенетедина при 100—125° в течение 3 час. [c.283]

При первом же опыте с хлористым феп]1лдпазоиием выяснилось, что хлористый таллий и здесь чрезвычайно легко образует двойные соли, плохо растворимые в воде. Были получены двойные соли хлористого таллия и диазосоединений, соответствующих следующим аминам анилину, и-то-луидину, ж-толуидину, п-фенетедину, о-нитроанилину, -нитроанилину, л-нитроанилину и а-нафтиламину. [c.775]

В/ эту реакцию нами были введены из ароматических аминов анилин, о-,ж- -толуидины, ж-ксилиднн, о-,м-анизидины, п-фенетедин, бета-нафтиламин, п-хлоранилин, /г-броманилин. Из ароматических альдегидов бензальдегид, -толуиловый альдегид, салициловый альдегид, обе-пин, -И ж-нитробензальдегиды, п-диметиламияобензальдегид, гелиотропин, 2-окси-З-метилбензальдегид, 6-окси-З-метилбензальдегид [10,11,12, [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология