Метилбензальдегид

Дихлорбензальдегид [228] сульфируется в положение 3. Для введения сульфогруппы в 4-бромбензальдегид нагревают 7 г его с 50 г 18%-ного олеума [229] до 150°, причем сульфогруппа становится в положение 3. Согласно одному патенту [230], при действии 60%-ного олеума на 3-метилбензальдегид при 0° сульфогруппа становится в орто-положение к карбонилу. [c.37]

Активность различных альдегидов в реакции Перкина не одинакова. При нагревании 1 моль бензойного альдегида с 2 моль уксусного ангидрида и 0,7 моль безводного уксуснокислого натрия в течение 8 ч при 180° С выход коричной кислоты составляет 45—50%. При конденсации п-метилбензальдегида с уксусным ангидридом в тех же условиях выход и-метилкоричной кислоты составляет уже 33%, а о- и л1-метилбензойные альдегиды образуют соответствующие продукты конденсации с уксусным ангидридом с выходом в 15 и 23%. [c.187]

Приведите возможные пути синтеза а) л1-фторфенола, б) 2-гидрокси-5-метилбензальдегида, в) З-бром-4-метилфенола, г) 2-бром-4-метилфенола. [c.261]

Я-Метилбензальдегид см. и-Толуиловый альдегид [c.306]

Окси-З-метилбензальдегид в остатке после перегонки не обнаружен. Аналогично полученное вещества перечислены в табл. 7.2. [c.125]

Оксим 2-тозиламино-5-метилбензальдегида, т. пл. [c.122]

ТОЗИЛАМИНО-5-МЕТИЛБЕНЗАЛЬДЕГИД. Н. И. Чернова. [c.176]

Рис, 2.8. Кинетические кривые окисления реактивом Толленса /г-нитробензаль-и егида (а), 4-метилбензальдегида (б), 3,5-диметоксибензальдегида (в) и /г-хлор- [c.129]

Метилбензальдегид о-толуиловый альдегид с 1 сно СНз 1 0 120,15 ж. 1,0386 94 200 1,5481 т.р. р- р- [c.788]

Каким путем можно получить а) 2-гидрокси-З-метилбензальдегид, б) 2-хлор-4-этоксибензальдегид. [c.139]

ТОЛУИЛОВЫЕ АЛЬДЕГЙДЫ (метилбензальдегиды), мол. м. 120,2. Различают 2-, 3- и 4-метилбензальдегиды, соотв. 0-, м- и и-Т. а. Все Т. а.-бесцв. жидкости (см. табл.) с запахом горького миндаля. Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне и др. орг. р-рителях, плохо-в воде. [c.604]

Получают Т. а. обычно взаимод. хлор-метилтолуолов с гексаметилентетрамщюм по Со.ммле реакции, каталитич. восстановлением хлорангидридов толуило-вых к-т по Розенмунда реакции, электрохим. окислением ксилолов. 4-Метилбензальдегид синтезируют также формилированием толуола по Гаттермана-Коха реакции. [c.604]

Тозиламино-5-метилбензальдегид в литературе не описан. Он был получен нами по методу Мак-Фадиена и Стивенса [1] разложением М -тозил-2-тозиламино-5-метилбензогидра-зида. [c.119]

Получение 2-тозиламино-5-метилбензальдегида. В двугорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную термометром и газоотводной трубкой, через которую выделяющийся газ проходит в промывную склянку, наполненную 10%-ным. раствором щелочи, помещают 3,7 г (0,0078 М) Ы -тозил-2-тозилами-ио-5-метилбензогидразида и 30 мл этиленгликоля. Смесь нагревают до 160° и порциями при перемешивании прибавляют 2,48 г (0,023 М) углекислого натрия. Реакционную массу при постоянном перемешивании выдерживают при 160—165°, пока не прекратится выделение азота (2—3 минуты) и выливают в 150 мл воды. Продукт экстрагируют в три приема 150 мл серного эфира, эфир отгоняют досуха в вакууме водоструйного насоса, оставшийся осадок кристаллизуют из 300 мл гептана. [c.122]

Выход 2-тозиламино-5-метилбензальдегида равен 0,91 s (46,2%) т. пл. 108,0—108,5 . Выход продукта в расчете на М-тозил-5-метилантраниловую кислоту составляет 14,7%. [c.122]

Активность различных альдегидов в реакции Перкина не одинакова. При нагревании 1 м.оль бензойного альдегида с 2 м.оль уксусного ангидрида и 0,7 Л0Л6 безводного уксуснокислого натрия в течение 8 ч при 180° С выход коричной кислоты составляет 45—50%. При конденсации п-метилбензальдегида с уксусным ангидридом в тех же условиях выход и-метилкоричной кислоты составляет уже 33%, а о- и [c.173]

Ряд недавно описанных синтетических подходов к хинолинам и изохинолинам основан на использовании разнообразных процессов. Например, при озонолизе индена образуется гомофталевый альдегид, который при взаимодействии с аммиаком превращается в результате замыкания цикла в полностью ароматический изохинолин [122]. Другой подход к генерированию родственного дикарбонильного соединения связан с литиированием по боковой цепи циклогексили-мина орото-метилбензальдегида с последующим ацилированием литиевого производного амидом Вайнреба [123]. [c.188]

Расщепление эфирной связи (I, 49—51). При деметилировании 2,3,4-триметокси-б-метилбензальдегида (1) безводным А, х. в эфире при комнатной температуре в течение 48 час избирательно отщепляется метоксигруппа, соседняя с формильной группой выход (2) количественный [II. Эта реакция была использована [2] на одной из стадий нового упрощенного синтеза 2,3-диметокси-5,6-диметилбензохинона (4, аурантиокладин). Субстрат (1) частично ОСНз ОСНз [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилбензальдегид: [c.996] [c.137] [c.474] [c.91] [c.185] [c.58] [c.78] [c.1761] [c.335] [c.47] [c.50] [c.62] [c.605] [c.647] [c.119] [c.773] [c.306] [c.306] [c.361] [c.82] [c.996] [c.996] [c.129] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология