Фенолы также индивидуальные конденсации

Значительную ценность представляют индивидуальные фенолы и их смеси, а также продукты переработки оснований. В перспективе предполагается значительно расширить ассортимент индивидуальных веществ, приготовляемых из каменноугольной смолы. В основе переработки смолы лежит ее однократное испарение с последующей фракционной конденсацией получаемых паров. Фракции смолы и остаток однократного испарения (каменноугольный пек) подвергаются специальной переработке с целью приготовления товарных продуктов - индивидуальных веществ или технических смесей. [c.320]

При получении полифенолов наряду с ранее разработанной методикой, заключающейся в непосредственном нагревании бисхлорметиларенов с фенолом в различных молярных соотношениях, нами проведены также опыты конденсации в растворителе (хлорбензоле). Применение последнего хотя и снижает скорость реакции, но позволяет уменьшить избыток фенола при получении образцов низкомолекулярных продуктов конденсации, из которых фракционной перегонкой в вакууме легко выделяются индивидуальные бисфенолы. [c.97]

Неоднородность состава алкилрезорциновой фракции, а также особенности строения индивидуальных алкилрезорцинов, различия в их реакционной способности приводят к тому, что для получения стабильных по составу Я физико-химическим свойствам продуктов необходимо проводить либо их конденсацию в присутствии соединений (капролактам, ацетон, этиленгликоль и др.), образующих с фенолами молекулярные комплексы при помощи водородных и донорно-акцепторных связей, либо конденсацию с предварительно полученными оксиметильными производным [72]. В присутствии комплексообразователя ОН-группа резорцинов оказывается блокированной, в результате чего разница между скоростями реакций резорцина и 5-метилрезорцина с формальдегидом снижается в 2 раза (если комплексообразователем является капролактам). [c.57]

При применении щелочного катализатора смесь фенола и формальдегида (молярное соотношение фенол формальдегид около 1 1 формальдегид в виде 40%-ного раствора) нагревают вместе с катализатором (NaOH) в закрытом сосуде до начала реакции, затем смесь охлаждают для предотвращения слишком бурного протекания реакции. Осаждающаяся вязкая жидкость освобождается от воды в вакууме при 80° после охлаждения получается легко измельчаемая стекловидная массе желтого или коричневого цвета. Эта смола, называемая резолом, или бакелитом А. плавится при 70 — 100° и растворяется в ацетоне. При нагревании в течение несколь кпх минут до 150 резол твердеет, превращаясь необратимо в конечный продукт конденсации — резит, или бакелит С. Последний не плавится при нагревании (выше 300° он обугливается без размягчения) и не растворяется в каком-либо растворителе. Кроме того, различают также промежуточный продукт конденсации - резитол, илп бакелит Б, который уже не растворяется полностью, по сохраняет еще свои термопластические свойства. Эти три продукта конденсации - резол, резитол а резит — не являются индивидуальными химическими соединениями они представляют собой продукты более или менее глубокой поликонденсадии. [c.655]

Цитированные выше работы по исследованию индивидуальных продуктов конденсации, образующихся в щелочной среде, а также наши работы по определению количества СН2О, связываемого молем фенола при образовании резола, делают такое объяснение вполне вероятным. [c.150]