Резолы образование фенолоспиртов

Фенолоспирты в щелочной среде при температурах выше 70 °С реагируют между собой с образованием резола по схеме [c.231]

Фенол сначала образует с формальдегидом метилольные производные, которые в присутствии кислоты сразу с отщеплением воды переходят в производные дифенилметана таким образом, поликонденсация в кислой среде не может остановиться на стадии образования фенолоспирта, как это имеет место при проведении реакции в щелочной среде. Фенолоспирт может далее вступать в реакцию поликонденсации с образованием простой эфирной связи. Полученные в кислой среде продукты поликонденсации, плавящиеся и частично растворимые, называются новолаком. Растворимые продукты, полученные путем поликонденсации в присутствии щелочного катализатора, у которых между отдельны.ми фенольнылга ядрами имеются метиленовые мостики и простые эфирные связи, а также сохраняются свободные метилольные группы, называются резолами. Получение продуктов предварительного процесса поликонденсации протекает по следующей схеме [c.40]

При поликонденсации фенола с молярным избытком формальдегида в щелочной среде получаются термореактивные олигомеры. Такие олигомеры, которые при нагревании или на холоде в присутствии кислот и оснований переходят в неплавкое и нерастворимое состояние (резит), называются резольными смолами или резолами. Они представляют собой смесь линейных и разветвленных полимергомологов, для которых характерно наличие реакционноспособных метилольных групп. Содержание этих соединений и степень разветвленности цепей возрастают с увеличением избытка СН2О в реакционной смеси. Процесс образования резолов протекает так же, как и новолаков, через стадию образования фенолоспиртов. Но в щелочной среде дальнейшая конденсация фенолоспиртов между собой или с фенолом протекает медленнее, чем в кислой среде. Поэтому в молекулах олигомеров сохраняется много метилольных групп, способных к дальнейшим превращениям. Общее уравнение поликонденсацни в щелочной среде [c.132]

Образование резольных смол состоит из стадии 1) взаимодействия между фенолом и формальдегидом с образованием фенолоспиртов 2) конденсации фенолоспиртов с образованием резола, представляющего собой смесь полифенолов. [c.230]

Реакция между фенолом и формальдегидом катализируется как основаниями, так и кислотами. Преполимеры, получаемые при некотором избытке формальдегида в результате реакции, катализируемой сильными основаниями, называются резолами. Реакция начинается с образования фенолоспиртов [c.266]

Образование фенолоспиртов из фенола и формальдегида в присутствии NaOH Элерс [87] рассматривает как ионную реакцию, в результате которой спиртовый гидроксил образует комплексные катионы с натрием в качестве центрального атома, причем шесть молекул формальдегида или о-фенолоспиртов связываются с натрием в лучеобразную ежеподобную молекулу. Свойствами этого комплекса объяснена способность резола к отверждению. [c.577]

Необходимость резко разграничивать при щелочных катализаторах чисто конденсационные процессы (образование фенолоспиртов) и мнимый эффект (вторичный процесс, обусловленный по существу термическим воздействием) подтверждается тем, что действие каждо1Го основания связано с оптимальным количеством его. Интересно, что это не относится к самому образованию фенолоспиртов, так как оно протекает и при больших количествах основания (если только слишком большой избыток не ведет к расходу СН2О по реакции Тищенко-Канниццаро). Вторичный же процесс, являющийся следствием термического воздействия, замедляется в присутствии большого количества оснований. Действительно, при соотношении фенола и СШО 1 моль 1 моль в присутствии небольшого количества основания гладко образуется резол при большом количестве, основания образуются только новолаки. Объяснение этого в том, что образование многоядерных соединений тормозится присутствием значительного количества основания кроме того, длинные цепи не образуются, так как отщепляющийся СН2О расходуется на побочные процессы (по реакции Тищенко-Канниццаро). [c.373]

Процесс образования смолы состоит из двух стадий реакции фенола с формальдегидом с образованием фенолоспиртов и конденсации фенолоспиртов с образованием резола (смесь полифе-нолов) [c.366]

Известно , что при поликонденсации фенолов с избыточным количеством ( юрмальдегида в щелочной среде получаются резоль-ные смолы. Образующиеся на первой стадии процесса фенолоспирты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана [c.31]

Образование предполагаемых в резолах многоядерных комплексов протекает, очевидно, по тем же основным направлениям, что н для новолаков. Единственная разница заключается в том, что фенолоспирты подвержены процессу самоконденсации, в котором, повидимому, могут принимать участие фенолы. Кроме того, есть основание считать, что важным фактором при образовании резола является тепло, а роль щелочного катализатора заканчивается на стадии присоединения СН2О к фенолу. [c.345]

Фенолоспирты реагируют между собой с образованием резолов ОН ОН он уСНаОН [c.366]

Само собой разумеется, что при взаимодействии полиэфиров разветвленной структуры, следовательно, имеющих больще двух концевых групп, с диизоцианатами получают нерастворимые вещества. Трифунк-циональные фенолоспирты и резолы, несущие метилольные группы, также реагируют с диизоцианатами с образованием сшивок. Эффективными сшивающими агентами являются трифункциональные изоцианаты, например [c.106]

В ш,елочной среде фенолоспирты (резолы) достаточно устойчивы, чтобы вступать в реакции. Среди них следует отметить образование диоксидибензиловых эфиров [17, 18] [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология