Рефлекторная дуга

Рис. 17.17. Упрощенная схема рефлекса и рефлекторной дуги. Цифрами в скобках обозначены основные компоненты любой рефлекторной дуги. Эти компоненты таковы 1 — сигнал 2—рецептор 3 — сенсорный (афферентный) нейрон 4 — двигательный (эфферентный) нейрон (мотонейрон) 5 — эффектор 6 — ответ.

Рис. 39. Рефлекторная дуга (а), нервная клетка п образуемые ей синантическио окончания (б)

Простейшая рефлекторная дуга у человека образована двумя нейронами — сенсорным и двигательным. Примером простейшего рефлекса может служить коленный рефлекс. В других случаях в рефлекторную дугу включены три нейрона — сенсорный, вставочный и двигательный. В упрошенном виде такой рефлекс, возникающий, например, при уколе пальца булавкой, представлен на рис. 17.17. Это спинальный рефлекс, т. е, его дуга проходит через спинной, а не через головной мозг. Важно подчеркнуть, что в данном случае нервные волокна идут через спинной мозг в одном направлении. Отростки сенсорных нейронов входят в спинной мозг в составе заднего корешка, а отростки двигательных нейронов — в составе переднего. Все тела [c.298]

Рефлекс и рефлекторные дуги [c.298]

Простейшей формой ответа, опосредованного нервной системой, является рефлекс. Это быстрый автоматический ответ на раздражитель, осуществляемый без осознанного (произвольного) контроля со стороны головного мозга. Другими словами, это непроизвольное (бессознательное) действие. Один и тот же раздражитель всегда вызывает одинаковый ответ. Путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса, называется рефлекторной дугой. [c.298]

Известно, что рефлекторная дуга указанного рефлекса проходит через рецепторы и афферентные волокна тройничного нерва. Перерезка обоих блуждающих нервов полностью снимает кардиальный компонент рефлекса. Регистрируя рефлекс до введения животным изучаемых веществ и после введения, можно проследить по торможению сердечно-сосудистой деятельности, как изменяется функциональное состояние рефлекторной дуги блуждающих нервов. [c.173]

В спинном мозгу осуществляются связи между двигательными нейронами и сенсорными и возникает рефлекторная дуга. Сигнал от сенсорных нейронов (органы чувств) в безусловных рефлексах возбуждает активность двигательного нейрона без участия в этом процессе головного мозга. Волокна сходных афферентных нейронов в спинном мозгу также соединены, благодаря чему спинной мозг может выполнять важную функцию подготовки информации для головного мозга. Около 50% всех волокон спинного мозга несут информацию к головному, и такой же процент приходится на волокна, несущие сигналы от головного мозга. [c.233]

Механизация инструмента для достижения повышенной точности обработки, например создание токарного станка, поставила следующую проблему каким образом человек может управлять последовательностью точных операций, как он может изменять их от одного изделия к другому и вмешиваться в эту последовательность Способность гибко изменять ход сложных производственных процессов также является одной из способностей человека. Это относится к деятельности управления высокого порядка, для которой требуется не только такой точно управляемый инструмент, как пальцы и рефлекторная дуга нервной системы, но также и деятельность мозга. Мозг (в этой своей функции) играет роль вычислительного устройства, определяющего характер и последовательность действий и их изменений при появлении новой цели. Машиной, принявшей на себя эту способность человека, является электронно-вычислительная машина. [c.120]

Рис 30. Схема рефлекторной дуги. Путь возбуждения показан стрелками. [c.84]

Простой, или безусловный, рефлекс — это непроизвольная стереотипная реакция части организма на данный раздражитель. Она определяется врожденными нейронными связями, образующими рефлекторные дуги, которые проходят через спинной и(или) головной мозг. Их структура и функция описаны в разд. 17.2. [c.352]

Простейшая реакция нервной системы на внешний раздражитель — это рефлекс. Он осуществляется рефлекторной дугой, строение которой всем хорошо известно. На схеме рефлекторной дуги (рис. 39) стрелками обозначен путь сигнала от одной клетки к другой. Этот путь выглядит так, как будто клетки соединены проволочками. На самом деле проволочки — это отростки клеток, которые входят в рефлекторную дугу. Давайте присмотримся к более детальному портрету нейрона элемента рефлекторной дуги (рис. 39, б). Нервный импульс возникает в теле клетки (об этом подробнее рассказывается в гл. 9) и распространяется по ее аксону. Аксон заканчивается множеством тоненьких веточек, которые называются терминалями. С этих-то терминалей сигнал и переходит на другие клетки-адресаты непосредственно на их тела или, чаще, на их приемные отростки — дендриты. Аксон может давать до 1 ООО терминалей, оканчивающихся на разных клетках. С другой стороны, типичный нейрон позвоночного получает от 1 ООО до 10 ООО терминалей от других клеток. [c.155]

В этой главе мы сначала кратко рассмотрим историю обеих концепций, а затем проиллюстрируем их на примере поведения беспозвоночных. В конце главы будет описан ряд рефлексов и рефлекторных дуг у позвоночных животных. Что же касается роли представления о комплексах фиксированных действий в понимании более сложных форм поведения у беспозвоночных и позвоночных, то этот вопрос мы будем обсуждать в последующих главах. [c.47]

Если раздражать кожу интактной пиявки прикосновением, надавливанием или повреждающим воздействием, сегментарные мышцы сократятся. Такая реакция представляет собой простейший рефлекс, и можно предположить, что здесь имеются все три компонента классической рефлекторной дуги — входной сенсорный путь, центральный переключатель и выходной двигательный путь. При этом перед нейробиологом встает ключевой во [c.51]

Сегментарная организация спинного мозга дает возможность проследить распространение импульса в рефлекторной дуге, а также исследовать тормозные потенциалы. [c.31]

Рефлекс и рефлекторная дуга [c.84]

Первым, рецепторным (периферическим, чувствительным) нейроном рефлекторной дуги является сенсорный нейрон спинномозгового [c.17]

Следовательно, измерение возбудимости и реактивности рефлекторной дуги, в состав которой входят регистрируемый эмоциональный тон и раздражаемый анализатор, можно также осуществить путем использования щкалы ранговых оценок. [c.110]

Для эмбриональной мышечной ткани характерно высокое содержание нуклеопротеинов, а также РНК и ДНК. По мере развития эмбриона количество нуклеопротеинов и нуклеиновых кислот в мышечной ткани быстро уменьшается. Высокоэнергетических соединений (АТФ и креатинфосфат) в функционально незрелой мышце значительно меньше, чем в мышцах зрелых особей. Имидазолсодержащие дипептиды (ансерин и карнозин) появляются в мышечной ткани в строго определенный период онтогенеза. Время появления этих дипептидов тесно связано с мышечной функцией и совпадает с формированием рефлекторной дуги, обеспечивающей возможность двигательного рефлекса, появлением Са -чувстви-тельности актомиозина и началом работы ионных насосов. Имеются также характерные особенности в ферментных и изоферментных спектрах эмбриональной мышечной ткани. Так, установлено, что в ходе онтогенеза изменяется изоферментный спектр ЛДГ. В экстрактах из скелетных мышц [c.653]

Ответ дает формальная теория кибернетики. Наука об управлении изучает сложные системы, выявляя те виды управления, которые делают систему жизнеспособной. Описанная вкратце выше модель — это кибернетическая модель управления жизнеспособной системой, а именно, в своей основе, —модель нервной системы человека. Вот как выглядит это сопоставление. Отделения фирмы соответствуют основным органам человеческого тела (печень, сердце, легкие и т. д.). Система № 2 —это спинной мозг, а Система № 1 — его сегменты, действующие через рефлекторные дуги. Система № 3 —это вегетативная нервная система, а описанные выше входы и выходы специального назначения аналогичны симпатическим и парасимпатическим узлам нервной системы. Аналогом центра управления Системы № 3 в теле человека является сгволован зона мозга (мост, продолговатый мозг, мозжечок). Система № 4 соответствует средней части мозга, через которую проходят все сигналы ощущений в пути от органов чувств. Система № 5 — это кора головного мозга. [c.136]

Простая рефлекторная дуга, описанная выше, позволяет животным, и человеку в том числе, автоматически (непроизвольно) адаптироваться к изменениям окружаюшей среды, например изменять размеры зрачка в зависимости от условий освешенности или сохранять равновесие при движении. Она помогает таьже регулировать процессы, протекающие внутри организма, в частности частоту дыхания или сердечных сокрашений, и предохранять его от травм типа порезов или ожогов. Все это способствует сохранению постоянства внутренней среды, иными словами, поддержанию гомеостаза. [c.299]

Многие условные рефлексы представляют собой модификации более простых, врожденных (безусловных) рефлексов. Например, если взрослый человек схватит рукой пустую горячую металлическую сковороду, то он скорее всего сразу же бросит ее. Однако не менее горячую, но дорогую керамическую кастрюлю с кипящим в ней супом, он, вероятно, быстро, но осторожно поставит на место. Разница в поведении указывает на то, что мы имеем дело с условным рефлексом, в котором участвуют память и сознательное решение, принятое мозгом. В обоих случаях раздражитель генерирует импульсы, поступающие по сенсорным нейронам в головной мозг. Когда эти импульсы поступают в мозг, он анализирует их, учитывая информацию, поступающую от других органов чувств, например от глаз, что позволяет установить причину раздражителя. Поступившая в мозг новая информация сравнивается с той, которая в нем уже хранится, — с информацией о том, что может произойти, если спинальный рефлекс осуществится автоматически. В случае с металлической сковородой мозг сделает вывод, что ее падение не причинит никакого вреда ни ей, ни вам он генерирует импульсы в возбуждающем мотонейроне, они по его аксону уходят в спинной мозг и синаптически стимулируют спинальный мотонейрон, отвечающий за спинальный рефлекс. Скорость нервного проведения по описанному выше пути настолько велика, что импульсы от возбуждающего мотонейрона достигают специального мотонейрона одновременно с импульсами от интернейрона исходной рефлекторной дуги. Действия тех и других импульсов суммируются, и к мышце-эффектору по аксону спинального мотонейрона поступают возбуждающие импульсы, заставляющие бросить сковороду. [c.299]

Представленное выше описание рефлекторных дуг и рефлекторной активности весьма упрошено. Полный процесс координации, интеграции и контроля функций в организме намного сложнее. Например, определенные нейроны связывают между собой различные уровни спинного мозга, контролируюшце, скажем, движения рук и ног, так что активность одного уровня координируется с активностью другого, а еще какая-то группа нейронов осуществляет общий контроль со стороны головного мозга. [c.300]

Таково было состояние дел к тому времени, когда (около 1890 г.) начал свои работы Чарлз Шеррингтон. Как уже говорилось (гл. 5), они привели к представлению о синапсах. Для> того чтобы изучать рефлексы, Шеррингтон сначала произвел тщательный анатомический анализ иннервации различных мышц, а затем, используя полученные результаты, сумел количественно исследовать рефлексы, осуществляемые с помощыо определенных нервов и мышечных групп. Это была трудная и поначалу неблагодарная работа, но она позволила впервые-представить рефлекс как целостную структурно-функциональную единицу. Благодаря этому рефлекторная дуга стала доступна для дальнейшего анатомического и физиологического изучения, осуществленного уже в 20-м веке. Кроме того, Шеррингтон подчеркнул роль рефлекса как элементарной единицы поведения, заложив тем самым одну из основ современного подхода к анализу поведения животных. [c.49]

На рис. 20.2Г приведена схема рефлекторных дуг, связывающих нейроны Т, Р и N с Ь-нейроном. Поскольку все это прямые связи (без участия вставочных нейронов), в данном случае мы можем говорить о моносинаптических путях и моносинап-тических рефлексах. Следует отметить, что нейроны, входящие в состав этих путей, образуют также связи с другими центральными нейронами это позволяет координировать рефлексы с дея- [c.52]

В зависимости от исполняемых функций нейроны подразделяются на сенсорные (чувствующие), проводящие возбуждение от рецепторов к нервным центрам ассоциативные (вставочные), перерабатывающие поступающую в центры информацию моторные (двигательные которые доносят в центробежном направлении до эффекторов возбуждение, переданное ассоциативным нейроном. Сформированная таким образом трехнейронная рефлекторная дуга (рис. 25) обеспечивает целесообразное реагирование на стимулы, тогда как образованная только сенсорным и моторным нейронами двухнейронная дуга обусловливает однозначный ответ. [c.33]

В наши дни нейронная доктрина трещит по всем швам. Реальные нейроны оказались решительно не похожими на концептуальные поляризованные нейроны Кахала, из которых было так удобно выстраивать цепочки, обеспечивающие проводящий путь рефлекторной дуги. Нейроны оказались качественно (химически) различными, что тоже делает их непригодными для формирования составных цепочек одновременно дал трещину принцип гистогенетического единства нейронов, предложенный Кахалом ради того, чтобы оправдать их одинаковость. Читатель этой книги без труда заметит, что везде, где это удается, Шеперд старательно избегает говорить о цепочках нейронов, в частности о рефлекторной дуге (в классическом смысле этого слова). Зато во всех случаях, когда это позволяют накопленные данные, Шеперд включает в текст результаты, свидетельствующие о распространенности дендритной секреции медиаторов, а также другие эмпирические знания, разрушительные для классической концепции нейрона. Но альтернативной концепции нет, имеющийся словарь рассчитан на старую, так что автору книги поневоле трудно быть последовательным. [c.8]

Еще одну точку зрения на организацию нервной системы иллюстрирует схема на рис. 3.8. На спинальном уровне имеются -входные сенсорные пути и выходные двигательные. За счет непосредственной связи между двумя этими системами образуют- ся рефлекторные дуги, опосредующие немедленные реакции на воздействие среды. Непрямые соединения, осуществляемые в спинном мозге через интернейроны, обеспечивают более слож-. ые виды рефлексов и координированных двигательных актов (например, при локомоции). Примерно так организованы поведенческие акты беспозвоночных. Подобный базовый тип организации позволяет объяснить многое в поведении низших позво-лочных, а также те двигательные акты высших позвоночных, которые носят более автоматический характер. Ствол головного мозга, а в еще большей степени — конечный мозг вносят своидо- бавления в организацию нейронных сетей, что значительно повышает сложность поведения животного. Как показано на, рис. 3.8, эти сети могут участвовать в дополнительной обработке -сенсорной информации, в более сложных процессах регуляции двигательного поведения или же они могут образовывать цент-4)альные системы, не являющиеся ни специфически двигательными, ни сенсорными, которые участвуют в механизмах научения, памяти, а также лежат в основе адаптивных и познавательных способностей, которые принято называть высшими психическими функциями . Хотя по мере продвижения вверх по спинному мозгу сенсорные, двигательные и центральные системы все больше перекрываются, различать их тем не менее полезно для классификации нервных сетей и функций. Такое разделение от-,ражено и в самой структуре данной книги. [c.64]

В начале нынешнего века прочно укоренились представления о синапсах. В работах Кахала было показано, что нервные клетки (нейроны) представляют собой отдельные структурные единицы. Связь между нейронами осуществляется, по словам Кахала, благодаря соприкосновению, а не в результате непрерывности. В своей концепции о синапсах Шеррингтон конкретизировал представления о соприкосновении. В исследованиях, посвященных проведению возбуждения по спинномозговым рефлекторным дугам, этот ученый получил также данные, позволяющие судить о некоторых физиологических свойствах синапсов. Рефлекторные ответы были различными по силе и в них проявлялась суммация (без рефрактерности) эти ответы могли быть не только возбудительными, но и тормозными, [c.175]

Все это должно завершиться возникновением управляющей сигнальной системы, определяющей движение организма в нужном направлении по соответственно построенной траектории. Выполнение таких сложных задач не обеспечивается элементарной связью рецептора и двигательного аппарата — простейшей рефлекторной дугой. Непосредственная связь рецепторов двигательным аппаратом становится принципиально недостаточной для управления движением в случае взаимодействия двух движущихся организмов. Это объясняется тем, что абсолютные скорости двух взаимодействующих организмов в принципе могут быть одинаковыми. И тогда хищник никогда не догонит жертву они будут двигаться с равными скоростями, сохраняя посто я нный интервал. И, наоборот, даже небольшое преимущество в скорости у хищника лишит жертву всех надежд на спасение. При близости скоростей перемещения в пространстве взаимодействие в системе жертва — хищник возможно лишь при произвольных траекториях движений. Это значит, что управление перемещением посредством простых рефлекторных механизмов не пригодно. Хищник не должен бежать непосредственно к тому месту, где он увидел жертву. Пока он добежит, жертвы там уже не будет. (Зенитчики стреляют, целясь не в летящий самолет, а вынося прицел далеко вперед, т. е. целясь в то место, куда при правильной экстраполяции самолет должен прилететь в момент долета туда снаряда). Итак, нужен анализ воспринятых рецепторами сигналов, необходима предварительная переработка информации и лишь затем должны возникать сигналы управления движением. [c.209]

У бладающих нервной системой животных развился особый тип ответ-Вых реакций — рефлексы. Рефлекс (от лат. геПехиз — отражение) — ответная реакция организма на внешнее или внутреннее раздражение при бязательном участии нервной системы. Путь, по которому проходят нервные импульсы от рецептора к исполнительному органу, получил на> ванне рефлекторной дуги (рис. 30). Простейшую рефлекторную [c.84]

Рефлекторная дуга начинается с рецепторов. Под действием раздражителей рецепторы приходят в состояние возбуждения. Возбуждение по щеятростремительным волокнам передается в центральную нервную систему. Нейроны центральной нервной системы преобразуют нервное возбуждение и ответная реакция по центробежному нерву переходит н соответствующему органу — эффек ору. Эффектор специфическим образом реагирует на возбуждение мышца — сокращением, железа — отделением секрета. [c.84]

Пока мы можем дать только обшую формулировку. Для возникновения излучения при физиологическом возбуждении нерза требуется больше условий, чем при состоянии покоя. При возбуждении необходимой является не только связь нерва и с центральными элементами, и с периферией, но и полноценное нормальное состояние всей системы в целом. По полученные результаты подчеркивают и другую сторону вопроса, которая будет рассмотрена дальше, — значительно большую диффузность возникающих в центральной нервной системе состояний, чем это можно было предполагать раньше. Ведь исчезновение излучения п. utaneus показывает, что, несмотря на то, что данная рефлекторная дуга не была непосредственно затронута, какое-то изменение состояния захватило и соответствующие ей центры. [c.129]

Развиваемое И.М.Сеченовым положение об ассоциации рефлекторных дуг подчеркивает важнейший тезис о том, что всякий, даже простейший, психхлческий элемент (ошуш ение, чувствование) есть продукт сложной рефлекторной деятельности. Связь эмоциональной жизни с движением и рефлекторной деятельностью имеет особое значение для разработки любого тренировочного процесса, в частности, при спортивной подготовке. [c.94]

Метод измерения чувствительности и реактивности по разным реакциям дает возможность изучать и самый процесс замыкания дуги условного рефлекса. Примером могут служить исследования, в результате которьк >ша выявлена роль ориентировочного рефлекса в замыкаш и дуги условной реакции. Следовательно, измерение возбудимости и реактивности рефлекторной дуги, в состав которой входит регистрируемый эмоциональный тон и раздражаемый анализатор, можно также осуществить путем использования щкалы ранговых оценок, с помощью которой испытуемый определяет эмоциогенность раздражителя. [c.111]

Р1змерение чувствительности и реактивности реакций, ре-гистрируемьк в системе ориентировочного рефлекса, показало, что оно позволяет количественно охарактеризовать возбудимость и реактивность дуги ориентировочного рефлекса. В силу этого определение чувствительности и реактивности по ориентировочному рефлексу, возникаицему как на сигнал, так и на подкрепление, позволило количественно охарактеризовать возбудимость и реактивность двух пунктов условно-рефлекторной дуги, замыкаемой при сочетании раздражителей (Е.Н.Соколов, О.С.Виноградова, 1957). [c.111]

В соответствии с задачами мы употребляем понятия порог реакции, величина реакции, порог возбудимости анализатора и реактивность анализатора. Понятия порог реакции и ве-Л14чина реакции использовались при определении чувствительности и реактивности рефлекторной дуги по объективно фиксируемым реакциям. Порог реакции определяется по той минимальной величине раздражителя, которая вызывает КГР. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология