Средний мозг

Хотя 5-ГТ практически не проходит через гематоэнцефалический барьер, за исключением указанных выше условий, он оказывает влияние на биопотенциалы коры мозга в сенсомоторной и зрительной областях у кошек и кроликов [Машковский, Арутюнян, 1963]. После внутривенного введения 1 и 2 мг/кг 5-ГТ преобладают медленные волны с высокой амплитудой. Биопотенциалы ретикулярной формации среднего мозга и зрительного бугра кролика имеют после введения 5-ГТ тот же характер [Машковский, Ро-щина, 1962]. В дозах 10—20 мг/кг 5-ГТ ускоряет наступление сна и значительно (примерно в 4 раза) увеличивает его продолжительность у мышей после введения барбитуратов [Машковский, Арутюнян, 1963]. [c.84]

Правой половины другой сетчатки и после прохождения ретрансляционной станции (коленчатого тела) в среднем мозгу заканчивают свой путь почти в одном и том же месте в затылочной доле мозга, в задней его части. Таким образом, возбуждения сетчаток проецируются в этой доле, причем часть их, соответствующая центру глаза (желтому пятну), в большой степени усилена по сравнению с возбуждениями других участков сетчатки. На ретрансляционной станции имеется возможность для боковых соединений, да и сама затылочная часть имеет множество соединений со всеми другими участками мозга. [c.36]

Молодой самец Взрослый самец Взрослый самец Взрослый самец Мозжечок, самец Мозговые полушария, самец Средний мозг, самец Мертворожденный самец Мертворожденная самка Взрослая самка Взрослая самка Взрослая самка Взрослая самка Мозжечок, самка Средний мозг, самка Среднее и 2X5. Е. [c.76]

Овца 14,4 6,5 2,5 5.7 1 Средний мозг [c.76]

Овца 14,6 6,9 2,9 6,1 Средни, мозг с [c.76]

Овца 15,0 6,7 2,8 6,4 Средний мозг Р [c.76]

Распределение минеральных веществ в нервной системе и их участие в обмене изучены недостаточно. В головном и спинном мозгу в качестве постоянных составных частей найдены К, Са, Ыа, Mg, Ре, Си, А1, Zn, Мп, Р, С1, Л и 8. Некоторые из них содержатся в различных отделах головного н спинного мозга в более или менее одинаковых количествах, содержание других колеблется в широких пределах. Так, например,в полушариях мозга кролика найдено 32,3м/сг% (микрограмм-процентов) йода, а в среднем мозгу—416,4 мкг%. Средний мозг человека вообще значительно богаче йодом, чем другие отделы головного мозга. Содержание йода в мозгу, повидимому, связано с деятельностью щитовидной железы и образованием в последней тироксина. Действительно, удаление щитовидной железы у собак вызывает резкое падение содержания йода в мозгу, а введение тироксина приводит к быстрому восстановлению содержания йода в мозгу до нормальных величин. Различие отмечается и в отношении содержания железа. Бледные шары мозга содержат 66,3 мкг% железа (на сухой вес), а продолговатый мозг— 13,9 мкг%. Установлено, что некоторые ионы, в особенности ионы калия, играют большую роль в нервной деятельности, в частности в проведении импульсов по нервному волокну. [c.428]

Средний мозг (гипоталамус) 0,17 0,09 [c.384]

Токсическое действие. Для животных. При даче Т. кроликам через рот дозы в 1,2 г кг веса—никаких признаков отравления, даже при 9-кратном повторении в течение 10 дней. Дозы в 2,4 г/кг при 4-кратной их даче в течение 5 дней вызывали резкое падение веса животного. На вскрытии убитого животного макроскопически видимых изменений не обнаружено (Александров). Описывались дегенеративные изменения в моторных метках спинного, продолговатого и среднего мозга. [c.342]

Средний мозг. . . Щитовидная железа Зобная [c.206]

Строение головного мозга легче понять, проанализировав его развитие у низших позвоночных и эмбриона человека. На рис. 17.23 представлено схематическое изображение головного мозга рыбы (его продольный разрез и вид сверху). Отчетливо видно, что мозг разделен на три основных отдела передний мозг, средний мозг и задний мозг. Эти же отделы прослеживаются у раннего зародыша человека. Однако в эволюции позвоночных наблюдается очень сильное увеличение размеров головного мозга по сравнению с размерами всего тела. Следует отметить, что такое увеличение обусловлено главным образом разрастанием переднего мозга. У млекопитающих передний мозг достигает наиболее крупных размеров и в отличие от прочих животных имеет извилины. Кроме того, его разрастание вверх, назад и в стороны привело к тому, что другие отделы мозга сверху уже не видны (рис. 17.24, Л). [c.306]

На рис. 17.23 видно, что центры зрения у рыб локализованы в среднем мозге. Глаза человека также связаны со средним мозгом зрительными нервами, но основная информация про- [c.306]

Как уже говорилось, к среднему мозгу подходят зрительные нервы от глаз, но у человека основные связанные со зрением функции выполняет передний мозг. Тем не менее средний мозг еще контролирует рефлекторные движения глаз, головы, щей и туловища в ответ на зрительные и слуховые сигналы, а также изменения размеров зрачков и формы хрусталика. [c.309]

Повторное и хроническое отравление. Животные. Двухнедельное введение K N с кормом вызывает снижение массы тела, в крови падает уровень гемоглобина, белка, тироксина и увеличивается — тиоцианатов уменьшается масса селезенки и тимуса у частн крыс опухоли кишечника и у всех — нарушение )епродуктивной функции. Трехкратное подкожное введение a N (0,4 мг/100 г) увеличивает активность ацетилхолинэстеразы в коре головного мозга, гиппокампе и среднем мозге. В результате подкожного введения крысам 0,5 мг/кг K N [c.343]

Зная избирательность действия ядов-анализаторов на определенные отделы центральной нервной системы и результаты их комбинированного действия с исследуемым продуктом, можно судить о направленности действия изучаемого вещества на определенные отделы нервной системы. Проведенный фармакологический анализ показывает преимущественную направленность возбуясдающего действия трет-октилмеркаптана на кору головного мозга, средний мозг и М-холиниреактивные структуры центральной нервной системы. [c.556]

У рыб и хвостатых амфибий волокна, выходящие из коры мозжечка, идут к среднему мозгу, который у этих животных служит одним из главных центров сенсомоторной координации. У высших же позвоночных волокна от коры мозжечка оканчиваются в глубинных ядрах мозжечка (возможно, эти ядра — результат специализации более примитивного стволового центра). Взаимоотношения между корой и ядрами мозжечка довольно сложны. Из рис. 22.6Б видно, например, что фастиги-альное ядро иннервируется аксонами от медиальной зоны коры — червя — ив свою очередь посылает волокна к латеральному вестибулярному ядру. Кроме того, су-ш,ествуют и прямые связи между червем и латеральным вестибулярным ядром. От полоски коры, прилегающей к червю, идут волокна к пробковидному ядру, а от него — к красному ядру, а также к вентролатеральному ядру таламуса. Зубчатое ядро получает волокна от обширной области полушарий мозжечка, и поэтому оно значительно крупнее остальных глубинных ядер. От зубчатого ядра направляются пути к красному ядру, а у высших млекопитающих — главным образом к вентролатеральному ядру таламуса. [c.105]

Содержание Б. (в мг%) в различных отделах ЦНС кошек, подвергавшихся 1-Ч ингаляционному воздействию Б. на уровне смертельной концентрации, было следумкщим кора головного мозга в области передней центральной шв1влины 24—32 белое вещество в области внутренней капсулы 33—42 кора мозжечка 22—34 продолговатый мозг 44—46 средний мозг в области четверохолмия 36—42 варолиев мост 50—67 сивнной мозг, шейный отдел 59—70 (Шугаев). [c.63]

Локализация дофаминэргических нейронов в ЦНС показана на рнс. 25.8Б. Имеются две главные группировки проекционных нейронов, находящиеся в среднем мозге. Одна из них состоит из выходных нейронов черной субстанции, аксоны которых направляются к системе хвостатое тело — скорлупа (стри-атуму). При болезни Паркинсона эти клетки дегенерируют и происходит утрата дофаминэргических синапсов в стриатуме именно это считают причиной таких типичных для паркинсонизма двигательных расстройств, как ограниченность движений и тремор рук в покое. С лечебной целью применяют большие дозы /-ДОФА — предшественника дофамина, что, к сожалению,, помогает далеко не всем больным. [c.174]

Введение кроликам Ч. У. в дозе 100 мг/кг в течение 8 мес. вызывало на 1—2 месяце увеличение экскреции 17-кетостероидов с мочой на 59 %, на 5 месяце эти изменения нормализовались, а затем экскреция гормонов вновь возрастала (Кашин). Хроническая интоксикация кроликов Ч. У. сопровождается повышением уровня возбудимости лобной доли коры гипокамна, ретикулярной формации среднего мозга (Божко). [c.345]

Недифференцированный зачаток хвоста. Обособляется средний мозг. Видна закладка кишечника. Сформировано до 40 пар миотомов. / 4,2 мм I 4,5 мм. Сформировано до 50 пар миотомов. В зачатке хвоста менее 10 пар миотомов / 5 мм. Прорывается 1-я жаберная щель, закладывается 3-я жаберная борозда. До 58 пар миотомов, в зачатке хвоста до 20 пар. Сердце пульсирует, активное движение хвоста [c.45]

В наших исследованиях мозга электрического ската Т. marmorata найдены следующие концентрации сульфатидов. В переднем мозгу их очень мало — 0.11 мг/г сырого веса мозга, в крыше среднего мозга — 2.9 мг/г, но в отделах мозга, связанных с управлением электрогенезом, найдено высокое содержание сульфатидов — в электрических долях 4.3 мг, в иейсмекерном ядре продолговатого мозга 17.0 мг/г (Крепе и др., 1973). [c.54]

Вторая важнейшая популяция проекционных нейронов находится в вентральной области покрышки среднего мозга. Аксоны этих клеток идут ко многим областям переднего мозга, в том числе к миндалине, обонятельному бугорку, септальной/ области, nu leus a umbens и лобной коре. Поскольку почти все эти структуры входят в состав так называемой лимбической системы, пути, идущие к ним от среднего мозга, называют мезолимбическими проекциями. Образования лимбической системы, иннервируемые этими путями, ответственны за такие-функции, как эмоции и агрессивное поведение (см. гл. 30) что касается лобных отделов коры, то они играют важнейшую роль в высших когнитивных функциях человека (см. гл. 31).. [c.174]

Наряду с этими проекционными путями в ряде отделов мозга существуют и короткоаксонные дофаминэргические клетки. В гипоталамусе такие клетки посылают аксоны к срединному возвышен1ю и оказывают модулирующее влияние на секрецию либеринов нейроэндокринными клетками (см. выше). Дофаминэргические нейроны сетчатки, обонятельной луковицы и зрительных сгруктур крыши среднего мозга участвуют в построении местных нейронных сетей. Кроме того, имеется система дофаминэргических клеток вокруг четвертого желудочка, простирающаяся внутри ствола мозга до гипоталамуса. [c.175]

Изучение сна, так же как и циркадианных ритмов, началось сравнительно недавно. Первые экспериментальные работы, посвященные мозговым механизмам сна, были проведены в 30-х годах бельгийским нейрофизиологом Бремером (Bremer), который производил перерезки ствола мозга на различных уровнях у кошек. Подобные операции осуществлялись уже давно с целью изучать подавление и облегчение спинальных рефлексов, однако Бремер в отличие от его предшественников заинтересовался влиянием таких перерезок на вышележащие отделы. Оказалось, что перерезки на уровне моста, продолговатого мозга и ниже не приводят к нарушению цикла сна — бодрство вания у кошки, однако после более высоких перерезок (на уровне среднего мозга) наступал непрерывный сон. Это указывало на важную роль области среднего мозга и моста в поддержании бодрствования. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология