Кохлеарное ядро

Дорсальное кохлеарное ядро С паузами (пирамидно-веретенообразная [c.412]

Заднее вентральное кохлеарное ядро (клетка-осьминог) [c.412]

Заднее вентральное кохлеарное ядро (глобулярно-кустистая клетка) [c.412]

Подобный Вентральное кохлеарное ядро [c.412]

Спиральпый ганглий (у человека примерно 30 ООО нервных клеток) связан со следующим нейронным образованием — или уровнем — кохлеарными ядрами 12 (90 ООО клеток) при помощи слухового перва. В слуховой нерв входят как восходящие (афферентные) волокна, передающие информацию в центральные отделы, так и нисходящие (эфферентные) волокна, которые служат для обратного воздействия центральных отделов па нейроны спирального ганглия и рецепторные клетки. В этой работе нас интересуют только афферентные пути. [c.67]

В настоящее время накоплен уже достаточно большой объем электрофизиологических и морфологических данных, позволяющих связать некоторые из перечисленных выше операций с определенными отделами нервной системы. Так, панример, имеются указания на локализацию детекторов крутизны фронта в кохлеарных ядрах [112]. Модель такого детектора может быть основана на истолковании роли специфических нейронов кохлеарных ядер как детекторов скорости отклопения мембраны (см. гл. VI). Детекторы бинауральной задержки обнаружены в медиальных оливах [183] и т. д. Однако даже на этом этапе обработки информации нельзя исключить некоторый произвол в установлении последовательности выполнения тех или иных операций. Например, детекторы направленного перемещения максимумов теоретически могут быть организованы как на уровне кохлеарных ядер или заднего двухолмия, так и па уровне спирального ганглия. В последнем случае для организации детекторов максимумов может использоваться приспособленность спиральных волокон для настройки на определенный закон изменения вдоль мембраны скорости бегущей волны. [c.71]

Кодирование иптенсивпости сигнала чистого тона. При исследовании интепсивностных характеристик нейропов, расположенных выше спирального ганглия, отмечаются две их особенности. Во-первых, зависимости числа разрядов от интенсивности стимула становятся немонотонными [110— 113] это означает, что нейроны настроены па некоторую оптимальную интенсивность так же, как они настроены на оптимальную частоту. Во-вторых, диапазон интенсивностей звукового сигнала, в котором ответ нейрона изменяется (динамический диапазон), уменьшается по мере перехода к более высоко расположенным нейронным ядрам (см. работы [111, 114] на кохлеарных ядрах, [115] — па двухолмии, [108] — на коленчатом теле). В коре, например, обнаружены нейроны, у которых динамический диапазон составляет единицы децибел [116]. [c.82]

Рис. 16.11. А. Синаптические соединения на кустистом нейроне в переднем вентральном кохлеарном ядре. Б. Синаптические соединения на клетке-ось-ыииоге в заднем вентральном кохлеарном ядре кошки. (Morest, in Eagles, 1975.)

Наличие латерального торможения в подкорковых отделах. С помощью микроэлектродных исследований получены указания на то, что на нейронных уровнях выше спирального ганглия между соседними клетками имеется латеральное тормозное взаимодействие. Об этом говорит наличие тормозных зон по краям возбуждающей при реакции на двухтоно-вый сигнал. О наличии тормозных взаимодействий между нейронами слуховой системы свидетельствует также появление в кохлеарных ядрах к выше немотононных (колоколообразных) разрядно-интенсивностпых характеристик [112, 114, 115]. Уменьшение частоты разрядов с ростом интенсивности можпо объяснить за счет тормозного воздействия элементов, включающихся по мере роста иптенсивпости. [c.82]

Как уже отмечалось во Введении к части II, афферентный путь обработки информации слуховой системой после рецепторов идет через спиральный ганглий и далее по слуховому нерву к кохлеарным ядрам в продолговатом мозге. По анатомическим данным в кохлеарных ядрах пути разветвляются в частности, два пути [1681, исходящих из передней части переднего вентрального кохлеарного ядра — ядра N Vaa (рис. 48), относят непосредственно к бинауральному слуху, т. е. связывают с обработкой ипформации, от1Госящейся к направлению на источник звука. [c.106]

ЮЩИА1 сигналы противоположной стороны и расположено на пути афферентных волокон от третьего уровпя (кохлеарного ядра N Vaa) контрлатеральпой (противоположной) стороны к четвертому уровню (латеральная олива OSL) ипсилатеральной (своей) сторопы [171]. Ядро OSL объединяет информацию с двух сторон. Па схеме рис. 48 весь этот путь обозначен штриховой линией. [c.107]

Два вида специализации обеспечивают сохранность остроты слуха, несмотря на малое число входных каналов. Первая состоит в том, что каждое слуховое нервное волокно, войдя в ствол мозга и достигнув скопления клеток, называемого кохлеарным ядром, делится на множество концевых ветвей. В ядре эти ветви распределены строго упорядоченным образом. Кроме того, вся тонотопическая последовательность рецепторов базилярной мембраны проецируется через слуховые волокна на различные участки кохлеарного ядра. Таким образом, одна улитка имеет в кохлеарном ядре множественное представительство. [c.410]

ОТ кохлеарного ядра Vaa контрлатералыюй сторопы, на другом — ипсилатеральной. Аксон перпендикулярен линии дендритов. Нейроны рааличаются соотношением длин дендритов, а также положением аксона на соме (ближе к одному или другому дендриту см. рис. 51). Примечательно, что в левом ядре OSM преобладают нейроны с аксоном, смещенным к дендриту, объединенному с афферента-ми правой сторопы, а в правом ядре OSM-аксоп смещен к аффе-рентам левой стороны. [c.111]

Из предыдущего раздела следует, что передний фронт импульса на выходе ме.мбраны имеет 3-образпую форму, т. е. содержит точку перегиба при ненулевой амплитуде. Данные электрофизиологии по кохлеарным ядрам указывают на наличие в них детекторов крутизны фронта звукового сигпала ( 2). [c.126]

Радионова E. Л. О значеиии временных характеристик реакции нейронов кохлеарного ядра на звуковые сигналы.— В кн. Механизмы слуха. Проблемы фн шологической акустики, т. 6. Л. Наука, 1957. [c.345]

Радионова Е. Л. О тормозных явлениях в импульсной активности кохлеарного ядра кошки.— Курнал ВНД, 1968, т. 18, 1. [c.345]

Между каждой частью кохлеарного ядра и разными центрами ствола мозга существуют необычайно богатые и сложные отношения (рис. 16.13). Однако если помнить о принципе параллельных путей, то некоторые из этих отношений представляются логичными. Например, сферические и глобулярные клетки образуют ипсилатеральные и контралатеральные связи с группой клеток, называемой ядерным комплексом оливы, — центром, необходимым для бинауральной локализации звуко в пространстве. Другой пример клетки-осьминоги проецируются на клетки в том же самом комплексе, который в свою очередь проецируется по оливо-кохлеарно-му пучку обратно на-улитку, создавая центробежный контроль волосковых клеток,, как было указано выше. Клетки дорсального кохлеарного ядра не имеют таких тесных связей с низшими центрами ствола мозга их выходы направлены к высшим центрам в среднем мозгу (нижние бугорки четверохолмия) и к таламусу. Отметим, что-общая организация этих проводящих путей, при которой одна [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология