Спиральный ганглий

Стало быть, импульс к ветвлению дендрита нейрона aav приходит поз/ке по тому аксону, который идет от более высокопороговой клетки спирального ганглия. В итоге к ветвлению дендрита импульсы приходят в определенном порядке — сначала к самому дальнему от сомы концу, затем все ближе к соме (рис. 21). [c.55]

Преобразование аналоговой величины в дискретную по принципу интенсивность—место степень возбуждения рецептора (внутренней волосковой клетки) преобразуется в пропорциональное число возбужденных нейронов спирального ганглия. [c.70]

О возможности обострения частотных характеристик на уровне спирального ганглия. При обсуждении этого вопроса обычно [c.78]

Рассмотрим возможные механизмы работы двух конкретных нейронов сниронейропа спирального ганглия и нейрона антерио- [c.52]

Пример 1. Спиронейрон. По данным морфологов [179] эта нервная клетка (входящая в самое периферийное нервное ядро слуховой системы — спиральный ганглий) имеет одно протяженное входное волокно (так называемое спироволокно ), к которому подходит ряд отростков (рис. 19) на каждом отростке находится сипапс звукового рецептора — наружной волосковой клетки (см. подробнее Введение к части II). 1]о-видимому, спиронейрон обрабатывает информацию от многих рецепторов, возбуждаемых основной мембраной улитки. [c.52]

Информация по слуховому нерву приходит в ядро ааи от более низкого уровня — спирального ганглия. Нервные клетки этого ганглия различаются но порогам и, кроме того, они распределены по оси частот (тонотопика), т. е. в обш,ем случае получают информацию с разных точек слуховой мембраны (см. гл. VI). [c.54]

Постулируемая функция нейрона aav состоит в том, что он является детектором формы фронта звукового импульса или, согласно изложенному, детектором определенного закона изменения скорости распространения возбунедения по группе разнопороговых клеток спирального ганглия, или детектором ансамбля нервных-импульсов, отличающихся моменталш прихода. Чтобы довести эту гипотезу до конца, требуется изложить механизм работы детектора, состоящего на основе сказанного ранее, из цепочки локальных расширений, в каждом из которых взаимодействуют [c.55]

На рецепторах оканчиваются входные отростки (по-видимому типа дендритов) нейронов, составляющих самое первое нейропно образование слуховой системы — спиральный ганглий 11. Ней -роаы спирального ганглия, по тому, как опи связаны с рецепте [c.66]

Спиральпый ганглий (у человека примерно 30 ООО нервных клеток) связан со следующим нейронным образованием — или уровнем — кохлеарными ядрами 12 (90 ООО клеток) при помощи слухового перва. В слуховой нерв входят как восходящие (афферентные) волокна, передающие информацию в центральные отделы, так и нисходящие (эфферентные) волокна, которые служат для обратного воздействия центральных отделов па нейроны спирального ганглия и рецепторные клетки. В этой работе нас интересуют только афферентные пути. [c.67]

В настоящее время накоплен уже достаточно большой объем электрофизиологических и морфологических данных, позволяющих связать некоторые из перечисленных выше операций с определенными отделами нервной системы. Так, панример, имеются указания на локализацию детекторов крутизны фронта в кохлеарных ядрах [112]. Модель такого детектора может быть основана на истолковании роли специфических нейронов кохлеарных ядер как детекторов скорости отклопения мембраны (см. гл. VI). Детекторы бинауральной задержки обнаружены в медиальных оливах [183] и т. д. Однако даже на этом этапе обработки информации нельзя исключить некоторый произвол в установлении последовательности выполнения тех или иных операций. Например, детекторы направленного перемещения максимумов теоретически могут быть организованы как на уровне кохлеарных ядер или заднего двухолмия, так и па уровне спирального ганглия. В последнем случае для организации детекторов максимумов может использоваться приспособленность спиральных волокон для настройки на определенный закон изменения вдоль мембраны скорости бегущей волны. [c.71]

Разные рецепторы (ВК и НК) но-разиому соединены с нейронами спирального ганглия. По данным Спендлина [91] от одной ВК отходит пучок ортоволокоп, т. е. связи ВК с нейронами (ортонейро-пами) первого уровня характеризуются значительной дивергенцией. Так, для кошки 2600 ВК связаны с 45000 нейронов. В среднем одна внутренняя волосковая клетка связана с 17 нейронами (см. схему иа рис. 25). [c.77]

Нейроны первого уровня. Представления о кодировании частоты. Частотные свойства нейронов спирального ганглия описываются характеристиками двух типов [93—96] норого-частотными характеристиками (ПЧХ) и разрядно-частотными характеристиками (РЧХ) )(рис. 29 и 30). Характеристики каждого типа сходны по форме для различных нейронов с разными оптимальными частотами. Следовательно, информация о частоте кодируется местом расположения области возбужденных нейронов. Форма РЧХ свидетельствует о том, что каждый пейроп отвечает при изменении частоты звука в некотором диапазоне. Следовательно, при любом звуковом сигнале — даже однотоновом — в [c.77]

Представления о кодировании интенсивности. По виду разрядно-интенсивностпых характеристик (РИХ) нейроны спирального ганглия делятся на две группы. [c.80]

В первой группе РИХ обладают относительно большой крутизной, которая не зависит от частоты звукового стимула (рис. 32, а). Существенно, что резкое изменение частоты разрядов (обычно в 1,5—3 раза по сравнению со спонтанной активностью) происходит на небольшом участке диапазона интенсивностей. Этот участок равен примерно 15—20 дБ и составляет 12—15% от всего воспринимаемого диапазона интенсивностей. На оптимальной частоте /ц порог нейрона минимален, отклонение частоты сигнала от оптимальной приводит к увеличению порога (рис. 32, а). Характерная особенность нейронов этой группы состоит в том, что их пороги (т. е. пороговые значепия интенсивности стимула), определенные для каждого на оптимальной для него частоте, оказываются рас-пределенными практически по всему слышимому диапазону интенсивностей (примерно 120 дБ). Нейронов этой группы в спиральном ганглии большинство, примерно 80—90% [97]. [c.80]

Различия Л1 е Лх д у нейронами первого уровпя. Можпо выделить три признака, по которым различаются нейроны спирального ганглия [c.81]

Относительно третьего различия известно следующее. В отсутствие стимула все нейроны спирального ганглия проявляют спонтанную активность, частота которой лежит в диапазоне от единиц до сотпи импульсов в секунду [93]. Распределение частот спонтанной активности (рис. 33) имеет два максимума — один в области 5 Гц, второй — в области 30—80 Гц. Следовательно, есть основания считать, что по величине частоты спонтанной активности нейроны спирального ганглия делятся на две группы — низкочастотную (Т сп 5 Гц) и высокочастотную (Т оп 50 Гц). [c.81]

Кодирование иптенсивпости сигнала чистого тона. При исследовании интепсивностных характеристик нейропов, расположенных выше спирального ганглия, отмечаются две их особенности. Во-первых, зависимости числа разрядов от интенсивности стимула становятся немонотонными [110— 113] это означает, что нейроны настроены па некоторую оптимальную интенсивность так же, как они настроены на оптимальную частоту. Во-вторых, диапазон интенсивностей звукового сигнала, в котором ответ нейрона изменяется (динамический диапазон), уменьшается по мере перехода к более высоко расположенным нейронным ядрам (см. работы [111, 114] на кохлеарных ядрах, [115] — па двухолмии, [108] — на коленчатом теле). В коре, например, обнаружены нейроны, у которых динамический диапазон составляет единицы децибел [116]. [c.82]

Наличие латерального торможения в подкорковых отделах. С помощью микроэлектродных исследований получены указания на то, что на нейронных уровнях выше спирального ганглия между соседними клетками имеется латеральное тормозное взаимодействие. Об этом говорит наличие тормозных зон по краям возбуждающей при реакции на двухтоно-вый сигнал. О наличии тормозных взаимодействий между нейронами слуховой системы свидетельствует также появление в кохлеарных ядрах к выше немотононных (колоколообразных) разрядно-интенсивностпых характеристик [112, 114, 115]. Уменьшение частоты разрядов с ростом интенсивности можпо объяснить за счет тормозного воздействия элементов, включающихся по мере роста иптенсивпости. [c.82]

Второй уровень образован ортопейронами спирального ганглия. Элементы раснолошопы на плоскости с координатными осями X VI у. Элемент в точке х связан с рядом ( столбцом ) элементов имеюш.их ту ке абсциссу х и ориентированных вдоль оси у. В направлении у возрастают пороги элементов Функционально элементы моделируют простейший тип нейрона-преобразователя. [c.88]

Как уже отмечалось во Введении к части II, афферентный путь обработки информации слуховой системой после рецепторов идет через спиральный ганглий и далее по слуховому нерву к кохлеарным ядрам в продолговатом мозге. По анатомическим данным в кохлеарных ядрах пути разветвляются в частности, два пути [1681, исходящих из передней части переднего вентрального кохлеарного ядра — ядра N Vaa (рис. 48), относят непосредственно к бинауральному слуху, т. е. связывают с обработкой ипформации, от1Госящейся к направлению на источник звука. [c.106]

Существенно, что связи внутренних волосковых клеток с нейронами характеризуются значительной дивергенцией. Так, для К0Н1КИ 2600 внутренних клеток связаны с 45 ООО пейропов спирального ганглия (в то же время 10 ООО наружных клеток связаны только с 7000 нейропов) [91]. Итак, в среднем одна внутренняя волосковая клетка связана с 17 нейронами спирального ганглия. [c.108]

Спиральный ганглий. Напомним (гл. V), что нейроны спирального ганглия GS являются биполярами [911, различаются по характеристическим частотам [93] и обладают значительным разбросом порогов возбуждения [93]. С этими наблюдениями можего связат1 разброс размеров синапсов, связывающих радиальнЕ>Ее волокпа (ортополокна) с внутренними волосковыми к.тетками [911. Значительная дивергенция связей мегкду внутренней волосковой клеткой и нейронами GS, а также разброс по порогам этих нейропов делают вероятным предположение, что здесь интенсивность [c.108]

Сопоставлеиие строения нейрона и результатов моделирования дендритов (гл. I—II) привело к предположению, что оп является сложным элементом совпадения, содержащим управляемую линию задержки в виде дендрита с локальными расширениями. Такой элемент м0Д 0т выполнять функцию детектора скорости (см. гл. III), в данном случае — скорости перемещения возбуждения на предыдущем уровне. Если учесть представления о роли спирального ганглия, преобразующего изменение амплитуды звукового сигнала в распространепие возбуждения по столбцу нейронов с нарастающими порогами (гл. V), то можно допустить, что детектор скорости перемещения возбуждения является детектором крутизны фронта импульса. [c.110]

ИС. оУ. Схема связей рецептора (внутренней волосковой клетки — ВК) с нейронами спирального ганглия — пороговыми элементами (iij), образующими преобразователь интенсивность — место , и пейроиами aav — детекторами (/ ), максимума скорости перемещения возбуя1денип (максимальной крутизны фронта). (Механиз.ч работы такого детектора изложен в гл. III.) Элементом сравнения является нейрон верхних медиальных о. шв. [c.127]

Система анализа длительных звуков представляется в виде многоуровневой нейронной структуры. Ншкние три уровня (так же как и в системе анализа коротких звуков) относятся к монаураль-ной части системы и моделируют работу рецепторов кортиева органа ( 5 ), спирального ганглия Ь ) и переднего вентрального ядра кохлеарного комплекса Ь ). [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология