Хлорпроизводные соединения ароматические

Определение содержания хлора в органических веществах. Галогенсодержащие углеводороды жирного и ароматического рядов широко применяют в качестве полупродуктов при синтезе многих органических соединений, инсектицидов, синтетического каучука, пластмасс, спиртов, красителей и многих других веществ. Из галогенсодержащих веществ большое значение имеют хлорпроизводные, меньшее — соединения, содержащие бром и иод. [c.213]

При обеззараживании хлором происходит разрушение органических примесей воды, например гуминовые вещества минерализуются до СО2, железо (II) окисляется до железа (III), Мп (II) до Мп (IV), устойчивые суспензии превращаются в неустойчивые из-за разрущения защитных коллоидов. Иногда хлорирование приводит к образованию сильно пахнущих хлорпроизводных продуктов распада растительных и животных организмов. Особенно устойчивыми и неприятными являются запахи, возникающие при хлорировании воды, загрязненной стоками, содержащими фенолы и другие ароматические соединения. Привкусы и запахи появляются при содержании в воде фенолов уже при разведении 1 10 000 000. Со временем они усиливаются и не исчезают при нагревании. Иногда прибегают к хлорированию большими дозами, разрушающими ароматические соединения. [c.152]

В ряду возможных химических превращений хлорпроизводных алкил-ароматических углеводородов наиболее важное место занимает реакция гидролиза, позволяющая получать из хлорпроизводных различные кислородсодержащие соединения [c.62]

Хромосорб Р представляет собой прокаленный диатомит без щелочных добавок, весьма прочный. Он обладает большой удельной поверхностью (4—5 м г) и, соответственно, повышенной адсорбционной и каталитической активностью. Непригоден для анализа полярных соединений, обеспечивает высокую эффективность разделения неполярных соединений (парафиновые и ароматические углеводороды, некоторые хлорпроизводные соединения и т. д.). Хромосорб Р рекомендуется использовать также для адсорбционных вариантов разделения при нанесении на него тонких пленок неорганических солей, сажи и других специфических адсорбентов. Носитель обладает высокой емкостью (до 30 вес. %). [c.14]

Некоторые синтезы индиго, в особенности те из них, для которых исходными продуктами являются производные изатина, имеют значение для получения симметрично и несимметрично замещенных производных индиго. Так, например, индоксил (V) при конденсации с хлорпроизводным. изатина (IV) или с иза-тин-2-анилом (ХХХП) дает индиго. В этой реакции можно исполЕ,зовать соединения, замещенные в ароматическом ядре, что позволяет получать разнообразные по структуре индигоиды. [c.194]

К продуктам основного органического синтеза относятся спирты, альдегиды, карбоновые кислоты и их эфиры, алифатические и ароматические углеводороды, хлорпроизводные соединения и многие другие сравнительно несложные органические продукты, которые могут служить исходными материалами для получения более сложных и высокомолекулярных органических соединений. Продукты основного органического синтеза нашли применение в производстве пластических масс и смол, синтетического каучука и химических волокон, органических красителей и лакокрасочных материалов, фармацевтических продуктов и фотоматериалов их используют для получения средств защиты растений, растворителей и моющих веществ, смазочных материалов и флотореагентов, различных вспомогательных материалов для ряда отраслей народного хозяйства. [c.194]

Продолжительность сорбционных испытаний определяется временем, необходимом для установления сорбционного равновесия или выявления нестойкости. Нестойкость образца определяется по виду сорбционной кривой (рис. 4.1). Если кривая имеет асимптоту, то материал считается стойким. Отсутствие асимптоты указывает на нестойкость материала. В случае сродства матрицы к жидкой среде (например, полиэфирных связующих к хлорпроизводным и ароматическим соединениям) могут изменяться линейные размеры образцов. [c.71]

Хлорпроизводные ароматических соединений, как правило, сравнительно устойчивы и гораздо менее реакционноспособны, чем алифатические. [c.387]

В ряде случаев при действии на хлорпроизводные ароматических соединений спиртовыми растворами щелочей образуются не гидрокси-, а алкоксипроизводные [c.168]

Процессы галоидирования широко применяются при переработке как алифатических, так и ароматических углеводородов. В ряде случаев введение одного или нескольких атомов галоида придает этой молекуле повышенную реакционную способность. Однако замена водородных атомов молекул углеводорода атомами галоида может привести и к образованию весьма инертных соединений, мало склонных к химическим превращениям. Свойства галоидпроизводных отличаются от свойств исходных углеводородов обычно галоидпроизводные мало горючи или совсем негорючи, термически более стойки, чем углеводороды, менее летучи и т. д. Замещая галоид другими атомами или группами, можно получить разнообразные вещества, синтез которых непосредственно из углеводородов затруднителен или вообще невозможен. Наиболее широко используются и вырабатываются в наибольших количествах хлорпроизводные углеводородов. Их ценные свойства и доступность элементарного хлора, необходимого для их получения, в значительной степени способствовали развитию промышленного производства хлорорганических соединений. [c.174]

Недавно было найдено, что хлорметилирование более реакционноспособных гомологов бензола протекает в отсутствие апротон-пых кислот, а катализатором является сам реагент — хлористый водород (или соляная кислота). В этом случае температуру нужно повысить до 90—140°С и процесс надо проводить под давлением, необходимым для сохранения реакционной массы в жидком состоянии. Побочного образования диарилметанов при таком варианте не наблюдается, так как протонные кислоты не катализируют конденсацию хлорпроизводных с ароматическими соединениями. Благодаря повышению выхода целевого продукта и отсутствию необхо-дпвдости Б дополнительном катализаторе процесс становится значи-гельно более экономичным. [c.554]

Щелочной гидролиз хлорпроизводных. Галогенпроизводные ароматических углеводородов в отличие от большинства галогенсодержащих органических соединений малоактивны в реакциях нуклеофильного замещения. Эта инертность объясняется тем, что электроотрицательный атом галогена оттягивает к себе электроны (—/-эффект) и наводит положительный заряд на связанный с ним атом углерода кольца и далее соответственно на орто- и й/ й-углеродные атомы. Однако, эти частичные положительные аряды, обусловливающие реакционную способность г -логенаро-матического соединения, в значительной мере компенсируются в результате взаимодействия свободных электронных пар галогена с л-системой связей ароматического кольца (-f-AI-эффект). Поэтому замещение галогена на нуклеофильный агент требует жестких условий. Хлорбензол, например, гидролизуется только при продолжительном воздействии раствора щелочи при 300—350 С и давлении 280—300 кгс/см . Реакция в этих условиях, по-видимому, протекает с предварительным дегидрохлорированием хлорбензола до чрезвычайно реакционноспособного дегидробензола, который легко присоединяет воду. [c.264]

Известны случаи, когда хлорирование приводит к образованию сильно пахнущих хлорпроизводных — продуктов распада растений и животных организмов [281. Наиболее устойчивыми и неприятными являются подо-форменные привкусы и запахи, возникающие при хлорировании воды, загрязненной стоками, содержащими фенолы и другие ароматические соединения, относящиеся к третьей группе примесей по их фазово-дисперсному состоянию. [c.261]

Первые указания на возможность изомерных превращений ароматических галоидпроизводных были получены еще в конце прошлого века. В дальнейшем накопление данных о подобных превращениях происходило преимущественно путем случайных наблюдений. Лишь в последние десять-двадцать лет в этой области были предприняты специальные исследования, которые показали, что изомеризация галоидзамещенных ароматических соединений в ряде случаев протекает достаточно гладко и может быть использована для получения труднодоступных изомеров, в. частности, некоторых хлорпроизводных бензола и нафталина. [c.56]

Ароматические углеводороды, выделенные из керосинов и из дизельных топлив вследствие их неблагоприятного влияния на процесс сгорания в керосинках и в дизелях, представляют собой высококачественное сырье для производства сернистых и хлорпроизводных соединений ароматических углеводородов, а также моноциклических ароматических углеводородов и нафталина. Выделение этих ароматических углеводородов из соответствл7ют,их нефтяных фракций осуществляется селективным растворением или кислотной очисткой. [c.224]

Видно, что основную часть составляют полициклические ароматические углеводороды и их алкил- и хлорпроизводные фенант )ен, пирен, ашрацен, бифенилы и др. В то же время азот-, кислород- и серосодержащие соединения в заметных количествах обнаружены не были. Ашитогич-ный состав зафязня ощих веществ характерен также для мясных и молочных продуктов из Уфы и Стерлитамака, что позволяет сделать вывод [c.44]

Химические свойства хлорбензолов и хлорэтиленов заметно отличаются от свойств насыщенных алифатических хлорпроизводных и ароматических соединений с хлором в боковой цепи. Так, например, метилхлорид и бензилхлорид при кипячении со щелочами гидролизуются и превращаются в сортветствующие спирты, тогда как хлорбензол при такой обработке не изменяется. Вообще атом хлора по соседству с ароматическим кольцом или двойной связью обладает заметно пониженной реакционноспособностью. Это может быть объяснено резонансом следующего типа, обусловливающим частичную двоесвязность связи С — С1 [c.214]

В многотоннажной органической технологии алкилировс нию подвергают изопарафиновые и ароматические углеводород] различными алкилирующими агентами хлорпроизводными, ол< финами, спиртами, оксидами оЛефинов и другими соединения ми. При этом получают разветвленные парафиновые углево дороды - добавки при компаундировании высокооктановы моторных топлив, этилбензол, изопропилбензол, высшие алкил бензолы и другие органические соединения, содержащие алкил ную группу. [c.448]

Масштабы производства галогенорганических продуктов очень значите льны. В США в 1980 г. должно было быть получено 7 млн. т дихлорэтана, свыше 3 млн. хлористого винила и по 300—500 тыс. т четыреххлористого углерода, три- и тетрахлорэти-лена, метилхлороформа, хлористого этила. Значительно меньше производится ароматических хлорпроизводных, фтор- и особенно броморганических соединений. [c.97]

Наибольшее значение имеет синтез алифатических хлорпроизводных, в мепк шей степени используются хлорирование ароматических соединений, процессы фторирования, бромирования и иодирования. [c.389]

В патентной литературе имеются указания о сульфохлорировании алифатических углеводородов смесью сернистого ангндрида и хлора без облучения, но в присутствии катализаторов, представляющих собой органические перекиси или азотистые органические соединения в смеси с органическими перекисями. Углеводороды должны быть освобождены от примеси органических сернистых соединений, а также от полициклических ароматических углеводородов . Подходящими органическими перекисями являются перркиси бензоила, лаурила и фталила, которые добавляются к углеводороду (преимущественно высокомолекулярному) в количестве 0,01—1% В литературе отмечается, что в образующихся продуктах содержится меньше хлорпроизводных, чем в продуктах, получающихся при сульфохлорировании иа свету при таком же соотношении компонентов. Эти же положительные результаты отмечены в патенте . Благодаря этому обстоятельству, а также более простой аппаратуре, сульфохлорирование без облучения в присутствии катализаторов может в некоторых случаях оказаться более целесообразным, чем сульфохлорирование под влиянием ультрафиолетовых лучей. [c.220]

Силикагель нашел широкое применение как катализатор реакций дегидратации, гидратации, конденсации, хлорирования углеводородов, гидролиза галогенсодержаш,их углеводородов, изотопного обмена и др. Предполагают, что в этих процессах большую роль играет образование поверхностных соединений. Например, гидролиз хлорпроизводных ароматических углеводородов на силикагеле начинается с поверхностной этерификации [c.247]

Диэлектрики, представляющие собой неполимерные соединения, составляют небольшую группу электроизоляционных материалов по сравнению с рассмотренными выше материалами на основе высокомолекулярных соединений. Низкомолекулярные соединения, из которых состоят диэлектрики, представляют собой углеводороды (парафиновые, нафтеновые, ароматические), хлорпроизводные ароматических углеводородов и йекоторые сложные эфиры. [c.305]

Следующая вертикальная колонка показывает процесс хлорирования этана. При гидролизе полученных хлорпроизводных образуются кислородные соединения (спйрты, альдегиды, карбоновые кислоты), которые в свою очередь связаны друг с другом окислительно-восстановительными переходами. В нижней части схемы показаны некоторые превращения, ведущие к ароматическим соединениям. [c.213]

Размеры кольца сильно сказываются на легкости дегидрирования. Установлено [30], что индан и тетралин реагируют гораздо легче, чем бензоциклогептен. Это соответствует представлениям о механизме дегидрирования (стр. 330—331), так как аналогичная сравнительная реакционная способность установлена при сольволизе I-хлорпроизводных трех указанных углеводородов [31]. Аналогично этому алифатические боковые цепи не изменяются в условиях, в которых легко дегидрируются пяти-и шестичленные кольца. Таким образом, хиноны можно специально применять для получения ароматических соединений путем дегидрирования без воздействия на алкильные боковые цепи. [c.336]

Эти соединения представляют значительный иятерес для синтеза органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния — путем прямого алкилирования или арилирования гидридоргано-хлорсиланов хлорпроизводными непредельных и ароматических углеводородов. [c.78]

Алкилирование ароматических соединений хлорпроизводными и олефинами является экзотермическим и о( атвиым процессом. Энтальпия и константа равновесия близки при алкилировании бензола олефинами разной молекулярной массы. Так, при 800 К значение константы равновесия составляет порядка 10 а при 473 К 10 -10 . Энтальпия реакции ДЯ° составляет -90 + -140 кДж/моль. [c.451]

Ароматические соединения, содержащие в ядре один или два атома фтора, по свойствам весьма схожи с другими ароматическими галогенпроизводными (например, хлорпроизводными), методы получения и свойства которых достаточно хорошо изучены. Интересными специфическими свойствами обладают полифтори-рованные ароматические соединения, методы получения которых рассмотрены ниже. [c.86]

Соли цинка, кадмия и ртути широко используются для ускорения ионных процессов. Активность хлористого цинка в реакциях изомеризации парафинов или олефинов в изосоединения [343—346], перемещения кратных связей в олефинах [356, 357] и перемещения алкильных заместителей в ароматических соединениях [347, 348] в общем ниже, чем активность хлористого алюминия. Высокую активность проявляет Zn U при изомеризации хлорпроизводных олефинов С4, С5 (большую, чем Hg Ia [358—361]) наиболее характерна для Zn 2 изоме-)изация замещенных фенилкетонов (перемещение фенильных и алкильных заместителей 350—355]) N-производных анилина (разрыв С—N-связи [363—365]) различных фенильных эфиров [366—368] и замещенных органических окисей [194, 369, 370] (разрыв С=0-связи). [c.1347]

В реакциях Н с галогенпроизводными в зависимости от природы галогена могут происходить либо отщепление Н (фторироизвод-ные), либо отщепление галогена (бром- и иодпроизводные), либо оба процесса одновременно (хлорпроизводные). При взаимодействии с 5Н-груипой Н и ОН отрывают с большой скоростью атом водорода. Кроме двойной связи Н может присоединяться к карбонильной, нитро- и циангруппе. Для ароматических соединений весьма характерно открытое отечественными учеными [48] присоединение ОН (и Н) к бензольному кольцу. Этот процесс протекает весьма быстро [ 10 -ь10 ° л/(моль-с)]. Направление атаки в значительной степени определяется природой заместителей в бензольном кольце. В случае метоксифенолов и гидроксибензойных кислот присоединение ОН происходит преимущественно в положениях, активированных электронодонорпыми заместителями ОН и ОСНз [49]. По данным работы [50], в реакции с нитрофенолами ОН присоединяется главным образом в орто-пара-положения относительно групп ОН и N02. Например, при взаимодействии -ОН с 4-нитрофенолом возникают в основном 1,2-дигидрокси- и 1,4-ди-гидрокси-4-нитроциклогексадиенильные радикалы. [c.129]

Наконец, нужно назвать еще один вид пространственного влияния. Так, например, в 2, б-диметилацетанилиде ацетамино-группа и ароматическое ядро уже не могут расположиться ко-планарно, так как этому мешают две орто-метильные группы (см. также связанное с этим обсуждение на стр, 73, 74), Вследствие этого +М-эффект аминогруппы сказывается не в полной мере, в то время как поворот ядра по отношению к аминогруппе не влияет на индуктивный —/-эффект, В результате наблюдается существенно пониженная реакционная способность. Соединение поэтому хлорируется примерно в 15 раз медленнее бензола, причем преимущественно образуется 3-хлорпроизводное и лишь 2,6% 4-хлорпроизводного, [c.432]

Бромпроизводные реагируют легче, чем хлорпроизводные. Для алкилгалогенидов легкость обмена галогена уменьщается в ряду заместителей первичные > вторичные > третичные. Высокой реакционной способностью обладают соединения, содержащие в а-положении к галогену группы СООН, СО, С = С, СбНб. Обмен галогена в ароматическом кольце возможен лищь при наличии электроноакцепторного заместителя. [c.415]

Непосредственному определению коэффициентов активности и термодинамических функций растворения посвящено большое число работ, причем в качестве растворителей использованы нормальные парафины, включая летучие при рабочих температурах [6, 15], сквалан [15, 21], ароматические углеводороды типа бен-зилдифенила [15, 61], фенантрена [61] и т. д., эфиры фталевой кислоты [34], азотистые соединения типа производных хинолина [61], нитрилы [60, 68], хлорпроизводные (1,2,3-трихлорбен-зол, ди-н-бутилтетрахлорфталат) [6, 15], полиэтиленгликоли [72] и другие соединения [73—70]. Это позволило с помощью сорбатов различного строения охватить все многообразие межмолекулярных взаимодействий, включая дисперсионное, диполь-динольное и специфические, и выявить ряд закономерностей, связывающих значения термодинамических характеристик со структурой молекул. Краткая сводка данных по сорбатам и растворителям, использованным для определения коэффициентов активности, дана в табл. 8. В Приложении приводятся результаты, полученные одним из авторов и Помазановым нри исследовании различных хроматографических систем, включающих полярные и неполярные растворители и сорбаты. [c.43]

При проведении изомеризации ароматических ралоидпроизводных необходимо считаться с возможностью межмолекулярного переноса атомов галоида. Роль этого процесса возрастает по мере увеличения атомного веса галоида. Действительно, если изомерные превращения хлорпроизводных протекают, как правило, достаточно гладко, то изомеризация аналогичных бромзамещенных ароматических соединений в большинстве случаев осложняется межмолекулярным перераспределением атомов брома. [c.63]