Хризоидин

Диаминоазобензол гидрохлорид см. Хризоидин [c.146]

После 15 мин размешивания в стакан медленно по каплям прибавляют раствор ацетата натрия до слабокислой реакции. Тотчас же начинается интенсивное образование красителя, и через 2 ч азосочетание заканчивается. Смесь нагревают до кипения, фильтруют и к фильтрату добавляют 35 г чистого хлорида натрия. Высоленный краситель хризоидин (4-фенилазо-1,3-диаминобензол) отделяют фильтрованием и сушат при 50. .. 60 °С. [c.196]

И солянокислый 2,4-диаминоазобензол, или хризоидин [c.509]

Краситель органический основной хризоидин [c.138]

Лишь для отдельных марок красителей сохранены исторически сложившиеся индивидуальные наименования в тех случаях, когда они стали международными, например индиго, тио-индиго, фуксин, хризоидин, конго красный и некоторые другие. [c.517]

Как исключение нз указанных выше правил сохраняется общепринятые международные названия аурамин, индиго,сафранин, конго красный, хризоидин, метиленовый голубой и др. [c.281]

ХРИЗОИДИН-N,N -ДИУКСУСНАЯ И ХРИЗОИДИН-N,N, N, N-ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТЫ [c.125]

СХЕМА СИНТЕЗА ХРИЗОИДИН-N,N -ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.126]

Не промывая, препараты подсушивают фильтровальной бумагой и докрашивают 0,25%-ным раствором светлого зеленого или хризоидина. Затем промывают водой и высушивают. На препарате К цитоплазма бактерий окрашена в желто-коричневый цвет, включения волютина — в вишнево-красный. На препарате Щ гранулы волютина обсцвечены. [c.51]

Хризоидин-N, N -диуксусная кислота нерастворима в воде, диоксане, бензоле, растворима в щелочах, диметилформамиде. [c.126]

СХЕМА СИНТЕЗА ХРИЗОИДИН -N, N. N, N ТЕТРАУКСУСНОЙ [c.127]

Основные азокрасители немногочисленны. Практическое значение имеет Хризоидин, оранжево-желтого цвета, применяемый для окраски кожи и бумаги [c.323]

Хризоидин получают сочетанием бензолдиазония с ж-фенилен диамином. [c.323]

Ш. Жирар, нагревая фуксин с анилином, получил новый краситель— ани.чиновый синий. Затем был получен везувин (1863), индулин (1867), хризоидин (1875) и др. [c.241]

Реакция описана в 1893 г. венгерским ученым Гюори. Титруют при 50—60 С в присутствии большого количества 25%-ной НС1. В качестве индикаторов в броматометрии применяют также 0,1%-ные водные растворы органических красителей — бордо, хризоидина Р, нафтола черно-синего и хинолинового желтого. [c.416]

В трехгорлую колбу, снабн енную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают раствор 58 г (0.42 М) монобромуксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 20 /о-ным раствором едкого натра до pH 7—8, и постепенно прибавляют суспензию 17,4 г (0,07 М) хризоидина в 40 мл воды (см. примечание). Конденсацию проводят при 80°, поддерживая при этом нейтральную среду (pH 7—8) по универсальной индикаторной бумажке постепенным добавлением 207о-ного раствора едкого патра. Реакция считается законченной, если pH среды не изменяется в течение 30 минут после добавления последней порции щелочи. После этого раствор выдерживают при этой же температуре еще 1 час. Отфильтрованный и охлажденный раствор подкисляют 10%-пым раствором соляной кислоты до pH 2, устанавливаемого по потенциометру ЛП-58. [c.126]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают раствор 58 г (0,42 Лi) монобромуксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 20%-ным раствором едкого натра (pH 7—8), и постепепно добавляют суспензию 17,4г (0,07Л1) в 40 лл воды хризоидина (см. примечание). Конденсацию ведут в условиях, аналогичных условиям получения хризоидиндиуксусной кислоты. [c.127]

Хризоидиндиуксусная кислота (схема 1 1 39) выделена в качестве промежуточного продукта при обработке хризоидина бромуксусной кислотой Дальнейшим ее взаимодействием с бромуксусной кислотой получена соответствующая тетрауксусная кислота [1, 55] [c.35]

Анилин после диазотирования азосочетается с метафенилендиамином и образует хризоидин, краситель коричнево-красного цвета [c.564]

Хризоидин является основным красителем и окрашивает хлопок после его травления таннином (карбоновой кислотой поли ксифенола). [c.564]

Например азосоединения тропеолин и хризоидин под действием выделяющегося на стали водорода в соляной кислоте подвергаются превращениям с образованием димеров, ароматических аминов, гидроазосоединений, производных гидразина, которые являются ингибиторами коррозии стали. [c.53]

Метод Нейссера. Фиксированный на пламени мазок окрашивают в течение I—2 мин раствором Нейссера 1 (смешивают 2 части раствора А с одной частью раствора Б раствор А состоит из I г метиленового синего, 20 мл 96%-ного спирта, 50 мл ледяной уксусной кислоты и I л дистиллированной воды раствор Б — из 1 г кристаллического фиолетового, 10 мл 96%-иого спирта, 300 мл дистиллированной воды оба раствора смешива-ют непосредственно перед употреблением). Краситель сливают и препарат окрашивают в течение 1—2 мин раствором Нейссера III (1 г хризоидина, 300 мл дистиллированной воды). [c.51]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.323 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.293 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.862 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.666 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.249 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.317 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.169 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.465 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.360 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.360 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.167 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.915 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.455 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.102 , c.115 , c.529 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.654 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.367 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.67 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.114 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.169 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.92 , c.93 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.455 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.480 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.167 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.201 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.129 , c.130 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.101 , c.342 , c.418 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.229 , c.466 , c.467 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.33 , c.47 , c.70 , c.107 , c.109 , c.134 , c.135 , c.373 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.605 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.15 , c.246 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.475 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.211 , c.296 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.43 , c.85 , c.107 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.182 , c.200 , c.547 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.414 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.282 , c.352 , c.370 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.25 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.332 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология