Хризоидин кислотой

ХРИЗОИДИН-N,N -ДИУКСУСНАЯ И ХРИЗОИДИН-N,N, N, N-ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТЫ [c.125]

СХЕМА СИНТЕЗА ХРИЗОИДИН-N,N -ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.126]

Хризоидин-N, N -диуксусная кислота нерастворима в воде, диоксане, бензоле, растворима в щелочах, диметилформамиде. [c.126]

Отмеренный объем исследуемого водного раствора метиленового синего помещают в склянку с притертой пробкой, добавляют толуол и титруют при взбалтывании 10-2 М раствором пикриновой кислоты до обесцвечивания водной фазы. Таким же способом определяют содержание в растворе и других основных красителей (аурамин, сафранин, хризоидин и др.). [c.67]

Хризоидин—однородный порошок коричневого цвета. Применяют для крашения бумаги и бумажной массы. Содержание нерастворимых в уксусной кислоте примесей—не более 2%. Остаток на сите № 06Б—не более 3%. Концентрация типового образца 110%. [c.360]

Двухфазное титрование с образованием ионных ассоциатов. Пример — определение пикриновой кислоты титрованием раствором соли основного красителя (хлориды метиленового синего, сафранина, хризоидина и т.п.) в присутствии хлороформа. К отмеренному объему анализируемого раствора добавляют небольшой объем хлороформа и титруют при взбалтывании [c.77]

Образование железистосинеродистой кислотой продуктов присоединения с органическими основаниями, применяемыми в качестве красителей (аурамин, хризоидин, малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый и др.) может быть использовано для целей выделения этих веществ из растворов [481]. Некоторые шаги в этом направлении уже сделаны [1290]. [c.105]

Готовят разбавленные растворы следующих красителей фуксина, сафранина, хризоидина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флуоресцеина, бензопурпурина и конго красного. [c.149]

Этот метод применяют как обратный для определения метиленового синего, а также сафранина, хризоидина, аурамина, титрованием 0,01 М раствором пикриновой кислоты. На этом же принципе основано определение перхлоратов, водные растворы которых осаждают раствором метиленового синего и избыток последнего титруют 0,01 М раствором пикриновой кислоты. [c.228]

Молекулы некоторых красителей, так называемых основных, наоборот, дают соли с кислотами. Обычно для этой цели употребляют соляную или серную кислоту. Соли эти тоже растворимы в воде, но частица красителя образует при этом уже положительно заряженный ион — катион, анионом же является кислотный остаток. Примером такого красителя может служить хризоидин [c.43]

На рис. 317 показана зависимость времени жизни т от температуры раствора уранилсульфата в серной кислоте с добавкой в качестве гасителей бихромата калия и хризоидина. Гашение бихроматом, полное при комнатной температуре, почти исчезает при —185° С, в то время как гашение красителем остается сильным даже при температуре жидкого воздуха (как это можно ожидать для резонансного эффекта). [c.217]

На двухфазном титровании с образованием ион ного ассоциата основано определение содержания пикриновой кислоты титрованием раствором соли основного красителя, например хлорида метиленового голубого, сафранина, хризоидина, в присутствии хлороформа [43, 44]. В склянку с притертой пробкой-емкостью 50 мл помещают 10 мл анализируемого раствора пикриновой кислоты и 2—3 мл хлороформа и титруют 0,01 н. раствором метиленового голубого при взбалтывании. Образуется ионный ассоциат катиона метиленового синего с анионом пикриновой кислоты, который легко экстрагируется хлороформом. Конечную точку титрования устанавливают по окрашиванию водного слоя в синий цвет, не исчезающий при взбалтывании, [c.171]

Протравленное изображение окрашивают в 0,3%-ном растворе хризоидина, который подкисляют уксусной кислотой до получения полностью прозрачного раствора. Затем негатив промывают до полного удаления иода и сушат. [c.160]

Негатив после травления должен быть светло-коричневым, и на нем должны отсутствовать слабые детали в тенях. Затем негатив окрашивают в 0,3%-ных растворах хризоидина или аура-мина, подкисленных уксусной кислотой. Окрашивание длится 2—3 мин, затем следует отмывка (не менее 20 мин) если нет полного отмывания от красителя, негатив осветляют в 3%-ном растворе соляной кислоты. [c.160]

В трехгорлую колбу, снабн енную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают раствор 58 г (0.42 М) монобромуксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 20 /о-ным раствором едкого натра до pH 7—8, и постепенно прибавляют суспензию 17,4 г (0,07 М) хризоидина в 40 мл воды (см. примечание). Конденсацию проводят при 80°, поддерживая при этом нейтральную среду (pH 7—8) по универсальной индикаторной бумажке постепенным добавлением 207о-ного раствора едкого патра. Реакция считается законченной, если pH среды не изменяется в течение 30 минут после добавления последней порции щелочи. После этого раствор выдерживают при этой же температуре еще 1 час. Отфильтрованный и охлажденный раствор подкисляют 10%-пым раствором соляной кислоты до pH 2, устанавливаемого по потенциометру ЛП-58. [c.126]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают раствор 58 г (0,42 Лi) монобромуксусной кислоты, предварительно нейтрализованной 20%-ным раствором едкого натра (pH 7—8), и постепепно добавляют суспензию 17,4г (0,07Л1) в 40 лл воды хризоидина (см. примечание). Конденсацию ведут в условиях, аналогичных условиям получения хризоидиндиуксусной кислоты. [c.127]

Хризоидиндиуксусная кислота (схема 1 1 39) выделена в качестве промежуточного продукта при обработке хризоидина бромуксусной кислотой Дальнейшим ее взаимодействием с бромуксусной кислотой получена соответствующая тетрауксусная кислота [1, 55] [c.35]

Хризоидин является основным красителем и окрашивает хлопок после его травления таннином (карбоновой кислотой поли ксифенола). [c.564]

Например азосоединения тропеолин и хризоидин под действием выделяющегося на стали водорода в соляной кислоте подвергаются превращениям с образованием димеров, ароматических аминов, гидроазосоединений, производных гидразина, которые являются ингибиторами коррозии стали. [c.53]

Метод Нейссера. Фиксированный на пламени мазок окрашивают в течение I—2 мин раствором Нейссера 1 (смешивают 2 части раствора А с одной частью раствора Б раствор А состоит из I г метиленового синего, 20 мл 96%-ного спирта, 50 мл ледяной уксусной кислоты и I л дистиллированной воды раствор Б — из 1 г кристаллического фиолетового, 10 мл 96%-иого спирта, 300 мл дистиллированной воды оба раствора смешива-ют непосредственно перед употреблением). Краситель сливают и препарат окрашивают в течение 1—2 мин раствором Нейссера III (1 г хризоидина, 300 мл дистиллированной воды). [c.51]

Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжи, азокрасители), введением в полимерную композицию таких светостабилизато-ров, как производные бензофенона, содержащие группу ОН в орго-положснии, салициловой кислоты. Л1еханизм действия таких стабилизаторов нельзя свести только к тому, что они выступают в роли УФ-абсорберов , своеобразных фильтров света, экранирующих полимер от ультрафиолетовых лучей Выполняя функцию акцептора (А) электронной энергии возбуждения макромолекулы (донор О), вызывающей ее деструкцию (Ь 4-А->0-f А ), они превращают эту энергию в менее опасные для полимера формы (например, в тепловую) и рассеивают ее, по-видимому, за счет кето-енольных превращений [c.647]

Основные научные работы посвящены химии синтетических красителей. Синтезировал (1863) ин-дулин. Разработал (1864—1865) промышленные методы получения коричневого бисмарка и желтого марциуса. Совместно с К- Гребе н К. Т. Либерманом предложил (1869) дешевый промышленный процесс производства ализарина. Совместно с Гребе открыл (1870) акридин. Пробромировав флуорес-цин, получил (1873) эозин. Совместно с А. И. Ф. В. Байером синтезировал (1877) индол из этил-анилина. Синтезировал ряд азо-красите.лей — хризоидин, оранн(е-вый, прочный красный — и организовал их промышленное производство. Получил нафтоловый желтый (1879), моионадсерную кислоту H2SO5 (кислота Каро 1898). [c.222]

Описан синтез цветных полиамидов из азобензолдикарбоно-вых кислот с нецветными диаминами или из цветных диаминов (хризоидин и сафранин) с себациновой кислотой , а также получение полиамидов с асимметрическим атомом углеро-рода 2° 2. Поликонденсацию эквивалентного количества дикарбоновой кислоты (/-яблочной кислоты), содержащей асимметрический атом углерода, и гетероциклического диамина проводят при пониженном давлении порядка 20—100 мм рт. ст. при температуре на 5—20° С ниже температуры кипения наиболее низкокипящего компонента смеси. [c.390]

В 1865 г. Ц. Марциус при действии азотистой кислоты на метафенилендиамин получил краситель ф е н и л е н о в ы й коричневый в 1876 г. О. Витт открыл краситель хризоидин (анилин метафенилендиамин), после чего были получены красители оранжевые, красные, бордо и др. [c.92]

При получении хризоидина исходят из анилина (диазо-соста-пляющая) и л-фенилендиамина (азо-составляющая). Последний получается восстановлением ж-динитробензола при по-лющи железа и соляной кислоты л-динитробензол образуется при нитровании бензола до динитропроизводного, [c.412]

Эта категория катионных красителей не содержит формального заряда в нейтральной или щелочной среде. В присутствии кислоты, требующейся по условиям крашения синтетических волокон, молекула присоединяет протон, тем самым приобретая положительный заряд, и ведет себя подобно другим катионным красителям. Классические примеры этих красителей — Хризоидин ( XXXV) и Акридиновый оранжевый ( XXXVI) [c.201]

Основные красители в I представляют собой аммониевые, сульфониевые или оксониевые соли. Их растворимость в воде улучшается при добавлении уксусной кислоты. В настоящее время они применяются главным образом для полиакрилонитрильного волокна [5]. Старые красители используются для крашения бумаги, а некоторые для получения очень ярких окрасок при крашении и печати на хлопке, протравленном таннином несколько из них применяются и для акриловых волокон, например Основные синие 1, 3 и 5. Важное применение находят они для получения пигментов. Многие фирмы для этой цели выпускают Хризоидин, Бисмарк коричневый, Тиофлавин, Аурамин, Малахитовый зеленый, Магента и его производные, Родамины, Сафранин, Мельдола голубой и Метиленовый голубой. Химия этих красителей хорошо изучена и их легко идентифицировать. Лишь для четвертой части Основных красителей в I опубликованы структуры (и лишь для десятой части из 130 или более, именуемых как азо ) и большинство из них является классическими красителями. Небольшая модификация заместителей в трифенилметанах и оксазинах привела к нескольким товарным красителям для синтетических волокон. Лишь для одного из 17 антрахиноновых опубликовано строение ( I 61111). Из более чем 50 цианиновых красителей не менее 12 являются производными 3,3-диметилиндо- [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология