Иттербия перхлорат

По полярографическим данным восстановление ионов РЗЭ бывает двух типов. Ионы первой группы, которую составляет преобладающее большинство лантаноидов, восстанавливаются непосредственно до металлического состояния через трехэлектронную реакцию [890, 905, 1011, 877, 851]. Вторая группа характеризуется двухступенчатым восстановлением МеЗ+- -е Ме2+ и Me2+-j-2e- ->-Ме, где Ме + — ионы самария, европия, иттербия [749, 1269, 750, 906, 989, 936, 890, 898, 1144, 1090, 265, 361]. В этаноловых растворах Рг + полярографически и спектроскопически обнаружено трехступенчатое восстановление (РгЗ+->-Рг2+ Рг++Рг) до металлического состояния [747]. Наблюдаемое явление объясняется образованием ионных ассоциатов Рг и анионов фона (перхлораты, хлориды, бромиды), которые восстанавливаются более легко, чем сольватированный ион Рг . [c.90]

Перхлораты редкоземельных металлов. Сообщалось о спектрах с длинами волн от 260 до 1200 ммк для водных растворов перхлоратов празеодима,неодима, самария,европия, гадолиния, диспрозия, эрбия и иттербия . Спеддинг и Яффе определили числа переноса, эквивалентные электропроводности, коэффициенты активности и плотность водных растворов перхлоратов указанных восьми редкоземельных металлов. [c.58]

Некоторые из растворителей (табл. 1) устойчивы по отношению к очень сильным восстановителям. Например, пара ди-фенил-радикал/анион[дифенил] вполне устойчива в 1,2-дпмет-оксиэтане [144]. Формальный электродный потенциал пары [дифенил] / в этом растворителе, содержащем 0,1 М перхлората тетрабутиламмония, составляет —3,3 В относительно электрода сравнения серебро/ион серебра в том же самом растворителе, т. е. около —2,6 В относительно водного НКЭ [81]. Если считать, что ион иттербия (II) легко окисляется водой, причем формальный электродный потенциал пары иттербий(П) —иттер-бий(1П) равен —1,4 В относительно водного НКЭ, то, очевидно, при переходе от воды к такому растворителю, как 1,2-диметоксиэтан, существенно возрастают возможности приготовления растворов действительно сильных восстановителей. [c.158]

Методы прямой кулонометрии редко применяют для селективного определения 4/-элементов ввиду того, что их потенциалы имеют близкие значения. Метод ППК использован только для определения Се , Nd , Pm , Sm , Eu и Yb . Так, для контроля содержания Еи , Yb , в модельных растворах на фоне 0,1 М перхлората тетраэтиламмония в ацетонитриле предложено использовать реакцию электрохимического восстановления при = onst. Показано, что кулонометрическое определение европия (П1) протекает без осложнений. При электровыделении иттербия и самария получены заниженные результаты вследствие гидролиза. Электровосстановление неодима(П1) на этом же фоне при = (1,7 -f-2,2)B протекает неколичественно. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология