Электрод сравнения серебро хлористое серебр

Практически отделение I представляет собой шарообразный стеклянный сосуд, стенки которого служат мембраной, а отделение III является стандартным электродом сравнения, в качестве которого берется электрод серебро—хлористое серебро , как показано выше на схеме, или же стандартный каломельный электрод. Таким образом, и являются постоянными величинами,, и уравнение (9. 43) можно переписать в ином виде [c.183]

Для амперометрического титрования можно применять любые визуальные или регистрирующие полярографы. В качестве электрода сравнения при титровании с ртутным капельным или твердым электродом употребляют каломельные, ртутно-сульфатные, серебряно-хлоридные, меркур-йодидные и другие электроды. Для контакта исследуемого раствора с электродом сравнения применяют агар-агаровые мостики, наполненные насыщенным раствором хлористого калия. Выбор сосуда зависит от объема титруемого раствора, его природы и т. п. [c.294]

Электроды сравнения. Использовался водный ПКЭ. Попытки применить электрод Ag/Ag в хлористом метилене окончились неудачно из-за низкой растворимости ионов серебра. [c.47]

Гальванический элемент составлен в следующем порядке серебряный электрод, неизвестный раствор, соляной мостик, насыщенный раствор хлористого калия, каломель (твердая ), ртутный электрод, а) Какой из электродов является электродом сравнения, а какой — индикаторный б) Каково назначение соляного мостика и какой электролит он должен содержать в1) Если потенциал элемента равен 0,300 в и серебряный электрод является более положительным, чем ртутный, то какова концентрация ионов серебра в анализируемом растворе [c.162]

Чтобы определить количество примеси хлорбензола в бензоле, пробу жидкости объемом 1,000 мкА внесли с помощью микрошприца в камеру для выпаривания при 200 Х. Испарившуюся пробу немедленно перевели током азота в камеру, нагретую до 800 °С, и смешали с кислородом при быстром сгорании этих органических соединений получили диоксид углерода, воду и хлористый водород. Эти газообразные продукты перевели в потоке азота в ячейку для кулонометрического титрования (снабженную серебряным генераторным анодом и платиновым вспомогательным катодом), содержащую 70%-ный водный раствор уксусной кислоты (поглотитель). Далее через электролитическую ячейку пропускали постоянный ток 64,2 мкА до тех пор, пока потенциал серебряного индикаторного электрода относительно электрода сравнения серебро — ацетат серебра не достиг потенциала точки эквивалентности. Для кулонометрического титрования потребовалось 48,4 с. Рассчитайте количество хлорбензола (в % [c.438]

При измерениях в растворах бромидов или иодидов в качестве вспомогательных электродов сравнения применяются электроды, подобные только что вписанному, но содержащие вместо хлорида бромид или иодид соответственно. Методы приготовления этих электродов и определения их потенциалов полностью аналогичны методам, которые применяются для электрода из хлористого серебра [5]. [c.323]

Так как в начале титрования потенциал электрода изменяется медленно, то раствор азотнокислого серебра добавляют сначала большими порциями, а вблизи точки эквивалентности маленькими, и измеряют э. д. с. цепи после добавления каждой порции раствора. В табл. 51 приведены данные, полученные при титровании 10 жл приблизительно 0,1 н. раствора хлористого натрия 0,1 н. раствором азотнокислого серебра, причем употреблялся серебряный индикаторный электрод, а в качестве электрода сравнения — каломельный эти же данные графически [c.350]

В полярографической ячейке имеются два электрода, к которым подводится (автоматически) равномерно увеличивающееся напряжение в пределах не более 3,0 у. Один из электродов в процессе съемки полярограммы не меняет своего потенциала, хотя через ячейку и проходит небольшой ток. Такой электрод называют неполяризующимся. Им может быть ртутное дно с поверхностью 4—5 см (если фон имеет анионы С1-, Вг-, J-, ОН-, 504 и др., дающие с ртутью плохо растворимые соли) или обычный каломельный электрод с несколько увеличенной поверхностью ртути ( 2 сж ). В качестве неполяризующегося электрода для фона, содержащего галоидные анионы, целесообразно применить галоид— серебряный электрод (серебряная проволока, покрытая гальванически или методом наплавления пленкой соответствующего галоида серебра). С такой проволокой, непосредственно погружаемой в фоновый электролит, проще работать, чем с ртутным дном , а по сравнению с каломельным электродом она имеет то преимущество, что исключается электролитический ключ, что очень важно при работе с неводным фоном. Наш опыт показал, что хлор — серебряный электрод, приготовленный путем наплавления на серебряную проволоку — 1 мм слоя хлорида серебра, пригоден для работы во многих растворах, так как в приэлектродном слое раствор быстро насыщается хлористым серебром. При прохождении через неполяризующийся электрод небольшого тока (10- —1 ха) концентрация ионов ртути или серебра в растворе практически не меняется (насыщенные растворы труднорастворимых солей ртути или серебра) и потенциал электрода остается постоянным. Из этого следует, что изменение внешнего напряжения приходится на потенциал второго электрода, а также на омическое падение напряжения в полярографической ячейке. Однако это падение напряже- [c.43]

Устройство хлорсеребряного электрода сравнения показано на рис. 25. Этот электрод изготовляется путем наплавления на серебряную проволоку слоя хлористого серебра толщиной около 1 мм. При хранении электрод следует завертывать в плотную черную бумагу для защиты от света. [c.54]

Хлорсеребряный электрод сравнения (см. рис. 25). Электрод изготовляется путем нанесения на серебряную проволоку слоя хлористого серебра толщ,иной 1 и длиной 15 мм. Капиллярная трубка с диаметром капилляра 1 мм для продувки азотом и введения пробы. [c.157]

На рис. 2.40 показана конструкция ячейки и электродной систе мы. Ячейка состоит из двух отделений для электрода сравнения и для рабочего электрода. Отделения разделены неглазированным керамическим диском. Электрод сравнения представляет собой серебряную пластину (7,6 х 2,5 см), покрытую хлористым серебром и погруженную в 2 и. раствор хлористого калия. Поверхность рабочего электрода, изготовленного из золота высокой чистоты, составляет 38 см . Электрод расположен у поверхности керамического диска с противоположной электроду сравнения стороны. Чтобы провести реакцию возможно полнее, важно обеспечить максимальный контакт между анализируемым раствором и рабочим электродом. Для этого поток раствора протекает по канавкам на поверхности электрода (см. [c.83]

Электроды сравнения различают стационарные, устанавливаемые для постоянного использования в системе защиты, и переносные, предназначенные для периодического контроля величины потенциала. Для выполнения указанных функций известно различное конструктивное исполнение электродов (рис. 31). Среди них наибольший интерес представляют хлорсеребряные электроды сравнения с пористым измерительным элементом в виде прессованных брикетов из смеси серебра и хлористого [c.74]

Простой и удобный электрод сравнения показан на рис. 8. Серебряная проволока, покрытая слоем хлористого серебра, служит стандартным электродом в том же электролите, который применяется для исследования (в данном случае, конечно, это должен быть раствор, содержащий ионы хлора). Наконечник стандартного электрода подводится непосредственно к поверхности изучаемого электрода, если последний поляризуется внешней э. д. с. В противном случае в измеренную величину [c.1035]

Большее влияние может оказать перетекание или диффузия хлорида из каломельного полуэлемента в раствор, в котором находится образец, если он не содержит хлоридов. Можно увеличить число промежуточных сосудов и применять в качестве электрода сравнения серебряный (или ртутный) электроды с разбавленным раствором хлористого (или сернокислого) калия, насыщенного соответствующей солью серебра или ртути. [c.728]

Двойная вертикальная черта указывает на наличие солевого мостика. У стеклянных рН-электродов в качестве внутреннего электрода сравнения вместо каломельного применяют хлорсеребряный электрод, в котором имеется стержень из металлического серебра, покрытый хлористым серебром, в растворе, содержащем ионы хлора (обычно соляную кислоту) [c.217]

Надежность экстраполяции, с помощью которой исключаются диффузионные потенциалы, может быть проверена путем сравнения вычисленных термодинамических величин с величинами, полученными другими независимыми методами. В тех случаях, когда подобное сопоставление / Возможно, получается вполне удовлетворительное совпадение [35, 36]. Разность между величинами стандартных потенциалов электродов серебро-хлористое серебро и серебро-бромистое серебро, полученная из электродвижущей силы элемента VII, в точности совпадает с разностью между соответствующими величинами, найденными непосредственно из электродвижущих сил элементов без жидкостного соединения. Было также обнаружено, что результаты, полученные с помощью элементов V и VI, превосходно совпадают друг с другом, хотя коэффициенты наклона экстраполиру,емых прямых для этих двух систем различаются по знаку и по порядку величины. Стандартный электродный потенциал серебра можно вычислить по уравнению [c.309]

Так как твердые электроды сравнения (например, платина — оксид платины, серебро — хлористое серебро) сравнительно дороги, для таких растворов, как жидкие удобрения, содержащие нитрат-ион, и ли азотная кислота, предлагают использовать электрод из нержавеющей стали [23]. В этих растворах электрод сравнения очень стабилен и при повышенных температурах. На рис. 5.7 показан узел электрода сравнения из нержавеющей стали. Металлический корпус 4, имеющий отверстие 5, устанавливают на верхней части емкости, фиксируя его гайкой 7. Латунный стержень 12 служит для присоединения к нему электрода из нержавеющей стали 1, погружаемого в раствор. Электрод / может быть любого размера и различной конфигурации. Он имеет нарезное отверстие 2, в которое ввинчивается нижний конец стержня 12. Меладу нижним концом стержня и верхним концом электрода имеется прокладка 3. Другая изолирующая прокладка 10 расположена выше стержня и опирается на корпус. Изолирующая прокладка 6 поддержп- [c.99]

Хранили в запасной колбе, через которую пропускали азот, очищенный от кислорода. Через электролитическую ванну также пропускали азот после установки катода в нужное положение еще до заливки электролита, поддерживая его ток на протяжении всего опыта. Восстанавливающий ток, получаемый от соответствующего источника (постоянный ток на 110 в), подводили к аноду и катоду через миллиамперметр, выключатель и большое сопротивление — от 0,05 до 2,0 мгом (рис. 85). Плотность тока составляла 0,005—1,0 ма/см . Катодный потенциал измеряли непосредственно, прижимая кончик электрода сравнени.я (т. е. электрода серебро — хлористое серебро) к поверхности катода. Потенциал измеряли вольтметром высокого сопротивления со шкалой на 2 в, который представлял собой микроамперметр (полная шкала которого допускает отклонения на 2 мка), включенный последовательно с сопротивлением i 2- При проведении опыта электролит наливали в электролитическую ванну из специальной колбы. Замыкая ключ К2 в цепи элемента сравнения, можно определить потенциал катода. Замкнув ключ К в цепи электролитической ванны, измеряют катодный потенциал Е и время t через маленькие интервалы 0,05 в до напряжения [c.250]

Другим широко распространенным электродом сравнения является электрод, состоящий из пары серебро—хлористое серебро, электродная реакция которого аналогична реакции каломельного электрода. Электрод изготавливается из платиновой проволочки, гальванически покрытой серебром, на которую затем повторным электролизом наносится слой хлористого серебра. Наличие твердого металла вместо жидкого металла и плотно прилегающей пленки нерастворимой соли вместо взвешенной пасты обеспечивает этому электроду определенные преимущества. Важное его достоинство состоит также в том, что данный электрод может быть очень маленьким, а это позволяет использовать его для работы с образцами ограниченного объе1ма. Как и в случае каломельного электрода, потенциал полуэлемента Ag —Ag l зависит от концентрации анионов хлора. [c.298]

Серебряные электроды сравнения щироко используют при изучении хлоридных расплавов. Серебро плавится при температуре 1234 К, поэтому электроды из этого металла имеют вид проволоки или пластинки, помещенной в расплав Ag l или раствор хлористого серебра в расплавленных хлоридах щелочных металлов. [c.103]

Коци и Падманабхан [91] показали, что по крайней мере часть экспериментальных трудностей, возникающих при применении в ацетонитриле стеклянного электрода, может быть связана с нестабильностью солевого моста и электрода сравнения. Обычный солевой мост из водного раствора агар-агара и хлористого калия постепенно портится, и это приводит к увеличению сопротивления гальванического элемента. Авторы объяснили эту нестабильность медленным осаждением пробки из твердого хлористого калия или дегидратированного агара. Хорошие результаты были получены с серебряным электродом сравнения в 0,01 М растворе нитрата серебра в ацетонитриле солевой мост, используемый для соединения с этим электродом, состоял из 0,1 М раствора перхлората тетраэтиламмония в ацетонитриле. [c.351]

Ритчи и Мегерли [67] пришли к выводу, что стеклянный электрод также хорошо работает в безводном диметилформамиде. Для улучшения результатов они рекомендуют внешнюю поверхность стеклянного шарика травить в течение 3 мин 20%-ным водным раствором бифторида аммония, а для гарантии быстрого восстановления и продления жизни этого электрода считают необходимым заменить внутренний водный раствор на 0,001 М раствор перхлората серебра в диметилформамиде с добавками пикриновой кислоты и перхлората тетраэтиламмония. В качестве электрода сравнения использована серебряная проволока, погруженная в этот раствор. Солевым мостом служил насыщенный раствор хлористого калия в диметилформамиде. Поскольку установлено, что пикриновая кислота полностью диссоциирует в диметилформамиде, стеклянный электрод был стандартизирован (по шкале концентраций ионов водорода) по значениям э. д. с. гальванического элемента, содержащего раствор пикриновой кислоты в диметилформамиде. [c.352]

Ритчи и Усхольд [68] показали, что в безводном диметилсульфоксиде для стеклянного электрода выполняется водородная функция при изменении активности ионов водорода на 25 порядков. В их исследовании диссоциации слабых кислот стеклянный электрод был стандартизирован по растворам -толуолсуль-фоновой кислоты, полностью диссоциирующей в диметилсульфоксиде. При высоких значениях pH устойчивая обратимая реакция стеклянного электрода устанавливается медленно, однако этот недостаток можно преодолеть, заменив внутренний водный раствор на металлическую ртуть. Еще лучшие результаты получены с внутренней контрольной ячейкой из серебряной проволоки, погруженной в 0,05 М раствор перхлората серебра в диметилсульфоксиде. В качестве солевого моста вполне удовлетворительным оказался 0,1 М раствор перхлората тетраэтиламмония в диметилсульфоксиде. Хотя при высоких значениях pH стеклянный электрод чувствителен к ионам натрия и калия, влияние ионов цезия не наблюдается. По сообщению Батлера [98], электрод сравнения из амальгамы таллия, находящейся в контакте с хлористым таллием, по-видимому, наиболее стабилен в диметилсульфоксиде. [c.352]

Простейший тип стеклянного электрода широко применяется в настоящее время для измерения pH схема цепи из стеклянного электрода и стандартного каломельного электрода показана на рис. 70. Электрод представляет собой полый шарик 1 из тончайшего стекла, в который наливается электропроводный раствор, например 0,1 н. раствор соляной кислоты, и вставляется серебряная проволочка с поверхностью, покрытой хлористым серебром, или платиновая проволочка. Электродом сравнения является стандартный ка- ломельный электрод 2, включенный в цепь для определения величины потенциала (калибровки) самого электрода 1. Стеклянный электрод после калибровки уже может служить особым электродом— стандартным. Недостатком первых стеклянных электродов было слишком большое омическое сопротивление стекла шарика 1, что сильно снижало точность определений. Это затруднение преодолевают, во-первых, применяя статические электрометры 3 (рис. 70) или для измерений компенсационным методом особенно чувствительные гальванометры во-вторых, чувствительность и точность измерений увеличивают, применяя шарики или пробирочки из особенно тонкого стекла, толщиной в несколько микронов, что увеличивает их электропроводность. В последнее время специально выдувают шарики из особого стекла. В других случаях нижние отверстия трубочек заплавляются тонкими стеклянными пластинками 1 (см. рис. 71). Следует также применять наиболее электропроводное стекло, например специальное стекло, содержащее 10% Ь1гО. [c.214]

Для определения хлора в окислительном варианте используют кулонометрическую ячейку, в которой индикаторный и генераторный (анод) электроды изготовлены из серебра. Генераторный катод представляет собой платиновую спираль, а электрод сравнения — пластинку серебра, погруженную в насыщенный раствор ацетата серебра. В качестве электролита используется 70—75 %-ный водный раствор уксусной кислоты. Хлористый водород, попадающий в ячейку, вызывает осаждение ионов серебра в виде Ag l. Двуокись серы при этом не регистрируется [41]. [c.89]

В качестве электродов сравнения чаще всего применяют насыщенный каломельный или насыщенный хлор-серебряный (рис. 22). Первый — это ртуть, находящаяся в контакте с насыщенным, раствором хлоридов калия и одновалентной ртути (НдаСи— каломель), второй — металлическое серебро, покрытое тонким слоем хлористого серебра и погруженное в насыщенный раствор хлоридов калия и серебра. [c.83]

Фторидный электрод является наиболее удачным из числа ионоселективных мембранных электродов. В мембрану из инертного материала внесены монокристаллы фторида лантана с добавками европия. Мембрана крепится в торце трубчатого корпуса электрода (рис. VII.2). Внутренняя полость электрода заполнена раствором 0,1 М Na I или КС1, 0,1 М NaF и KF, насыщенного хлористым серебром. Электродом сравнения служит проточный хлорсеребряный электрод ЭХСВ-1 или заполненный электрод ЭВП-08. [c.129]

Д ж. О М. Бокрис. 1. Основным затруднением при изучении электродных реакций в расплавленных средах является отсутствие подходящего электрода сравнения. Недавно Бокрис, Юнг, Гилле и Инман создали электрод сравнения, который может быть применен при температурах до 750°. Он состоит из кварцевой трубки, закрытой с одного конца тонким слоем стекла. Трубка наполнена подходящей эвтектической смесью галоидных солей щелочных металлов и расплавом хлористого серебра-, в нес вставлена серебряная проволока. Преимущество такого электрода — стабильность диффузионных потенциалов во времени. [c.366]

В первой цепи измерялась 32Ю полунейтрализованных растворов амина с различной ионной силой, во второй - ЗДР стандартного буферного раствора, pH которого близко значению рК определяемого амина. Вместо титрования амина раствором кислоты (или соли амина щелочью) измерения проводились в полунейтрализованном растворе, т.к. согласно уравнению (3) в таких условиях определение рКд сводится к определению pH этого раствора. Выбор стеклянных электродов в качестве индикаторных обусловлен тем, что ни водородный, ви хингидронный электрод не дают устойчивого потенциала в астворах аминов. Электродом сравнения с хид хлорсеребрянный электрод, приготовленный электротермическим методом . Поскольку соли серебра образуют комплексные соединения с аминами, этот электрод погружался в раствор хлористого калия и соединялся с раствором амина электролитическим мостиком. [c.76]