Метилпропантиолы

Бутантиол-2—нафтеновые . .. 2-Метилпропантиол-1 —нафтеновые углево- 87 . 18.3 0,049 [c.89]

Какие вещества получатся при энергичном окислении а) 2-метилпропантиола-2 б) ди-трег-бу-тилсульфида [c.97]

Были приготовлены смеси трех тиолов (пентантиол, тиофенол и 2-метилпропантиол-2) с элементной серой в мольном соотношении от 1 4 до 3 1. Навески смесей растворяли в кислотном растворителе и титровали через 5, 30, 60 и 120 мин после растворения пробы. Отмечали объемы раствора нитрата серебра, необходимые для достижения первого и второго скачка потенциала. [c.552]

Были приготовлены смеси тиола и элементной серы (в мольном отношении 3 1) в атмосфере азота. Через 5, 30, 60 и 120 мин их титровали в атмосфере азота. Результаты исследования смесей серы с тиофенолом, бутантиолом и 2-метилнропантиолом-2 приведены в табл. 18.9. На рис. 18.7 показаны кривые потенциометрического титрования для смесей с 2-метилпропантиолом-2, кривые для двух остальных тиолов подобны по форме, но не столь хорошо выражены, что, вероятно, вызвано присутствием полисульфид-иона, образующегося в этих растворах даже в отсутствие воздуха. [c.555]

Рис. 18.7. Кривые потенциометрического титрования 2-метилпропантиола-2 в присутствии серы без доступа воздуха.

Для смесей сульфида с метантиолом, этантиолом, пропантиолом, пропантиолом-2, бутантиолом-2, 2-метилпропантиолом и 2-метил-пропантиолом-2 результаты оказываются удовлетворительными. Результаты анализа смесей с я-бутантиолом и к-пентантиолом обнаруживают отчетливое влияние соосаждения, даже если сульфид и тиол содержатся приблизительно в эквивалентных количествах. Эффект соосаждения проявляется даже в смесях с низкомолекулярными тиолами. Можно полагать, что этот эффект вызван адсорбцией и последуюш,им соосаждением, так как общий результат, полученный при титровании различных смесей, правильный, хотя найденное содержание сульфидов оказывается заниженным, а тиолов — завышенным. В этом случае при установленной конечной точке титрования сульфид осаждается не полностью. [c.562]

В качестве акцепторов тиолов были исследованы акрилонитрил, мезитилоксид и метилакрилат. Из щелочных конденсирующих агентов были выбраны гидроксид калия, гидроксид триметил-бензиламмония и гидроксид триметилфениламмония. Каждую комбинацию акцептора и щелочи испытывали на растворах бу-тантиола-1 и 2-метилпропантиола-2 в гептане с известным содержанием. В том, что тиол был удален из раствора в результате действия акцептора и щелочи, убеждались по отсутствию выделения сульфида свинца при обработке гептанового раствора раствором плюмбита натрия и серой [12]. Из данных табл. 19.5 можно видеть, что наименьшее время реакции, в результате которой получаются не содержащие тиола гептановые растворы, обеспечивается при совместном применении акрилонитрила и гидроксида калия. [c.578]

Разделение тиоспиртов было с успехом применено на сложных эфирах в качестве жидких фаз. Спенсер с сотруд-никами измерили удерживаемые объемы тиоспиртов (С1—С ) на динонилфталате (30% жидкой фазы, колонка длиной 1,6 л, температура 50 °С), Амберг —на трикрезилфосфате (20% три крез ил фосфата, колонка длиной 4 м, емпература 85 °С). Разделение на первом сложном эфире очень хорошее, на трикрезилфосфате частично перекрываются пропантиол-2 с 2-метилпропантиолом-2. На сильнополярном ,р -оксидипропионитриле эти два тиоспирта зообш.е не разделяются . [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология