Эзерии

Интересное теоретическое объяснение процесса образования перекиси из элементов при ки.- х давлениях дано нсдяппо Эзер-топом. При сжигании смеси шдорода и кислорода под давлением 1 0—40 мм рт. ст., когда пламя направлено на поверхность реактора, охлаждаемую жидким воздухом, удалось тюлу чигь лро- [c.40]

Соединения такого типа и их превращения играют важную роль в синтезе физостигмина и в доказательстве его структуры. Так называемое метин-ное основание (VI). полученное действием щелочи на иодметилат (V) эзере-тола (IV) [415 416], было окислено красной кровяной солью в соответствующий оксиндол (VII). [c.90]

Эзерии добывается из калабарских бобов, Phisostigma, родиной которых является Западная Африка. Оии содержат около 0,1% алкалоида. [c.441]

Салициловокислый эзерии. Растворим в 150 ч. холодной воды и в 12 ч. спирта. Те-мп. пл. 179°. Получается при смешении эфирных растворов (приготовленных на абсолютном эфире) осиоваиия эзерина и салициловой кислоты до кислой реакции на лакмус, фильтрации выделившихся иголок и сушке их в упомянутом вакуум-эксикаторе нз коричневого стекла. [c.443]

ФИЗОСТИГМИН (эзерия, 1,3а,8-триметил-2,3,3а,8а-тетра-гидропирроло[3,2-в]индол-5-ил-М-метилкарбамат), алкалоид семян калабарских бобов кристаллизуется в двух формах [c.621]

Эзерин (физостигмин). В калабарских бобах—плодах южноафриканского растения Рку8озИ та оепепозит из семейства бобовых (эти бобы туземцы называли эзере )—содержится эзерин, или физостигмин, С,5Н2,0,Ы,. Он известен в двух модификациях, с темп, плавл. 106° и 86—87°. При гидролизе щелочами эзерин распадается на СО , метиламин и эзеролин—вещество, обладающее свойствами фенола. При перегонке же эзерина с цинковой пылью образуются а-метилиндол и Ы-метилиндол. [c.679]

Мысль, высказанная в 1844 г., о том, что аллильное горчичное масло (приготовленное из синигрина, т. е. из калиевой соли Мироновой кислоты) представляет собой сернистый цианистый аллил , была убедительно подтверждена, когда Зинин [10] и почти одновременно с ним Вертело и Люка [11] синтезировали это вещество нагреванием иодистого аллила с тиоцианатом калия и превратили полученное горчичное масло в тиозинамин СзНзЫН—С5—МНг, обладавший теми же свойствами, что и приготовленный из природного масла. На основании изложенного было сделано заключение, что аллильное горчичное масло представляет собой аллиловый эфир тиоциановой кислоты правда, Эзер [12] отмечал, что другие известные эфиры тиоциановой кислоты обладают свойствами, сильно отличающимися от свойств аллильного горчичного масла. Он также указывал, что при взаимодействии этилтиоцианата с аммиаком не происходит реакции, подобной образованию тиозинамина из аммиака и горчичного масла. Реакция со щелочью протекала по-иному. [c.142]

Рис. 16. Защита эзерином холинэстеразы эритроцитов от угнетения ТЭПФ. а —инкубация с ТЭПФ 20 мин, б —инкубация с эзери- ном 20 мин в—инкубация с эзерином 20 мин и последующая инкубация с ТЭПФ 20 мин г — защитное действие эзерина против ТЭПФ (%).

Эзерии — бесцветные игольчатые кристаллы, существующие в двух фермах гидратной (лабильной) с температурой плавления 86—87 и безводной (стабильной) с температурой плавления 106—107 . В воде растворим трудно, легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе. Дает хорошо кристаллизующиеся соли наиболее прочной пз них является салицилат эзерииа, применяемый в медицине. [c.262]

Эзеридин l6H2зOзNз289,290 выделен в 1883 г. он плавится при 132° и превращается в физостигмин при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. Впоследствии не удалось доказать его наличия в калабарских бобах . Установлена идентичность генезерина и эзери-дина . [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология