Фенолы физические свойства

Таблица 16.15. Физические свойства некоторых фенолов

Физические свойства фенолов [c.39]

Физические свойства фенолов приведены в табл. 20. [c.463]

Физические свойства. Фенол СеНзОН — производное бензола при замещении атома водорода на группу ОН. Структурная формула [c.335]

Физические свойства. Фенолы в большинстве — бесцветные кристаллические веш,ества, и лишь немногие из них — жидкости. Одноатомные фенолы обладают резкими характерными запахами. [c.362]

Сообразуясь а химическими и физическими свойствами бензола, фенола и нитробензола, предложите способ разделения смеси этих соединений. [c.150]

Лолучение и физические свойства. Взаимодействие ароматических сульфохлоридов с фенолом обычно приводит к арилсульфо-натам. Нормальный ход этой реакции, а также аномальное ее течение с замещением гидроксильной группы на атом галоида подробно описаны в разделе, посвященном сульфо хлоридам (стр. 337). Так как арилсульфонаты исключительно трудно гидролизуются по сравнению с другими эфирами, многие из известных соединений этого типа получены путем нитрования, бромирования и окисления эфиров более простого строения. [c.372]

Быстрыми темпами развивается алкилирование фенола метанолом с целью синтеза о-крезола и особенно 2,6-ксиленола, служащего сырьем для производства нового полимерного материала— полифениленоксида. Последний представляет собой термопластичный материал, который (как и композиционные пластики на его основе) обладает стабильными физическими свойствами в диапазоне темшератур от минусовых до 240 °С, хорошими диэлект-ричеокими характеристиками, стойкостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Они широко применяются в электротехнике и радиотехнике, в производстве медицинского оборудования, различных бытовых приборов и изделий [32, с. ПО 33]. Сум1мар-ные мощности установок по метилированию фенола за рубежом превышают 100 тыс. т/год. Алкилирование ведут метанолом при 320—400 °С в газовой фазе с использованием катализаторов (оксиды металлов, обычно активированный у-оксид алюминия). [c.59]

Процесс характеризуется совместным использованием двух не-смешивающихся совершенно различных по характеру растворителей. Один из них — жидкий пропан — хорошо извлекает ценные углеводороды из сырья и способствует осаждению нежелательных компонентов (смол, асфальтенов, полициклических углеводородов), второй — смесь фенола и крезола — хорошо растворяет именно эти нежелательные компоненты. Оба растворителя резко отличаются друг от друга по физическим свойствам и незначительно растворимы друг в друге (см. табл. 17). Большая разница в плотности позволяет легко разделить на два слоя растворы экстракта и рафината. Резко отличающиеся температуры кипения дают возможность регенерировать из растворов экстракта и рафината по отдельности сначала пропан, потом феноло-крезольную смесь. [c.342]

Физические свойства. Одноатомные фенолы — труднорастворимые в воде кристаллические вещества. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов увеличивается. Так, двухатомные фенолы уже легко растворяются в воде. Фенолы — ядовитые вещества. Хорошо очищаются перегонкой с водяным паром. [c.310]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОЛА [c.651]

Физические свойства. Фенолы — обычно кристаллические вещества с высокими температурами кипения (табл. [c.283]

Важнейшим фактором, определяющим успех экстракции растворителями, является гибкость этих процессов и легкость получения продуктов, которые, как правило, способны удовлетворять новым неуклонно растущим требованиям в-отношении физических свойств и эксплуатационных качеств. С разработкой процессов с такими растворителями, как фурфурол и фенол, в нефтеперерабатывающей промышленности появились надежные способы для преодоления тех недостатков, которые неизбежно присущи процессу кислотной очистки. Например, селективная очистка позволяет вырабатывать масла с высоким индексом вязкости (так называемые высокоиндексные масла). Производство масел с таким же индексом вязкости кислотной очисткой неизбежно сопряжено со значительным снижением выхода масла. Кроме того, при экстракции растворителями устраняются ограничения в выборе исходных нефтей, в соответствии с которыми ранее для масляного производства применялись только пенсильванские нефти, дававшие значительный выход высокоиндексного масла, но ресурсы которых сравнительно невелики. [c.230]

Физические свойства некоторых спиртов и фенолов [c.361]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Простые фенолы представляют собой либо жидкости, либо твердые вещества с низкой температурой плавления. Фенол (т. пл. 43 С) быстро плавится при контакте с водой, так как прп этом его температура плавления понижается. [c.286]

Разделение о- и п-изомеров, образовавшихся при Нитровании фенола, основано на различии в их физических свойствах о-Нитрофенол отгоняется с водяным Паром Летучесть о-нитрофенола объясняется тем, что [c.125]

Сточные воды содовых, сульфатных, азотно-туковых заводов, обогатительных фабрик свинцовых, цинковых, никелевых руд, содержащие кислоты, щелочи, ионы тяжелых металлов, меняют физические свойства воды (появление неприятных запахов, привкусов и т.д.). Сточные воды нефтеперерабатывающих, нефтехимических заводов, предприятий органического синтеза содержат различные нефтепродукты, аммиак, альдегиды, смолы, фенолы и другие вредные вещества. Вследствие окислительных процессов уменьшается содержание в воде кислорода, ухудшаются ее органические показатели. [c.28]

Физические свойства фенолов и их производных [c.317]

Физические свойства простейший представитель — фенол Бесцветное кристаллическое вещество = 42 С) с характерным запахом (карболовая кислота) Темнеет окисляясь на воздухе При комнатной температуре — малорастворим в Н О При 60 С — растворим в любых соотношениях Ядовит [c.41]

Как видно, требуемая эффективность колонны составит около одной теоретической ступени при расходе экстрагента в 5—6 раз больше минимального. Примем расход экстрагента равным 0,002778 м /с (или 10 м /ч), т, е, примерно в 5,5 раз больше минимального расхода и в 2 раза больше расхода исходной смеси. При таком расходе бензола конечная концентрация фенола составит с,,к = 0,13 кг/м . Поскольку расход бензола больше расхода воды, будем проводить расчет колонны, считая бензол дисперсной фазой. Ввиду малых концентраций фенола необходимые для расчета физические свойства фаз примем равными соответствующим свойствам воды и бензола при 25 С рс=997 кг/м Цс=0,894 мПа-с а=0,0341 Н/м Рд = 874 кг/м (л = 0,6 мПа-с Лр=123 кг/м. [c.262]

ТАБЛИЦА 2.2.4. Физические свойств некоторых спиртов и фенолов [c.304]

Аналогичным образом физические свойства фенолов определяются наличием гидроксильной группы. Поскольку в этом случае вследствие взаимодействия с бензольным ядром полярность связи О—Н повышена, водородные связи в фенолах еще прочнее, чем у спиртов. За немногими исключениями фенолы — твердые соединения, обычно хорошо растворимые в воде и относительно малолетучие (см. табл. 2.2.4). [c.305]

Химические, как и физические свойства фенолов, определяются в значительной мере существованием статического эффекта взаимодействия между фенольным гидроксилом и ароматическим ельцом. [c.24]

Анализ фенолов представляет собой весьма сложную проблему, которая полностью не решена и до настоящего времени. Объясняется это как многообразием самих фенолов, которые к тому же часто бывают представлены в виде очень сложных смесей, так и многообразием требований, предъявляемых к методам их анализа. В смолах пиролиза каменного и бурого углей, например, обнаружено 122 фенола [1]. Менее изучены, но, по-видимому, не менее сложны по составу сланцевые смолы, в которых к настоящему времени идентифицировано 47 различных фенолов [2—4]. Естественно, что такие смеси не представляется возможным анализировать каким-либо одним из известных методов. Поэтому очень часто ограничиваются определением суммарного содержания фенолов, используя их характерные химические или физические свойства, обусловленные, как правило, наличием гидроксильной группы. Во многих случаях для практических целей бывает достаточно качественного анализа на присутствие в исследуемой смеси фенолов или какого-либо индивидуального фенольного компонента. Это особенно важно в тех химических процессах, где примеси фенолов в сырье оказывают отрицательное действие, или же при анализе всевозможных стоков и выбросов, так как многие фенолы высокотоксичны. [c.42]

Физические свойства. Многие фенолы — кристаллические вещества. Они плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в водных растворах щелочей. [c.339]

Фенолы. Классификация, изомерия и номенклатура. Физические свойства. Способы получения. Ьшические свойства. Промышленное использование. [c.191]

Физические свойства. Фенол, или карболовая кислота, представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом. В воде растворяется в соотношении 1 15. Кристаллогидрат eHjOH -HjO имеет т. пл. 16 °С Хорошо растворяется в органических растворителях. Кристаллы фенола на воздухе вследствие окисления розовеют. Фенол ядовит. При попадании на кожу вызывает ожоги. [c.327]

Ингибирующ11е или детергентные присадки обычно не оказывают или оказывают мало влияния на такие физические свойства моторных масел, как вязкость, индекс вязкости, температуры помутнения и застывания и т. д. Имеется немного исключений из этого правила, например алкилнроизводные фенола, которые иногда действуют как депрессаторы и несколько улучшают индекс [c.188]

Наиболее распространенными типами водородной связи являются О—И...О при наличии гидроксильной группы (такого рода межмолеку-лярную связь образуют вода, фенол, спирты) О—Н...0 связь при наличии карбоксильной группы, которая склонна к образованию водородных связей через кислород (с водородом других, молекул), что наблюдается в карбоновых кислотах 14—Н...О образуют соединения NHз, КНз, N11 при растворении в воде. Три атома, участвующие в водородной связи, стремятся к образованию прямой линии. С практической точки зрения стереохимические следствия из водородной связи проявляются в трех главных областях в клешневидных (хелатированных) соединениях, кристаллических структурах и макромолекулах. Водородная связь рассматривается как наиболее важная из сил, способных определять расположение молекул в кристалле, где молекулы располагаются так, чтобы получить небольшое возможное число водородных связей. Водородная связь, допуская явления ассощ1ации, оказывает большое влияние на физические свойства ассоциированных соединений (вязкость, растворимость, летучесть, ИК-спектр и др.). Образующиеся [c.394]

ЕГсли наряду с суммарным количеством нужно знать и состав фенольной смеси или содержание отдельных ее компонентов, то проводится разделение фенолов. Близкие по физическим свойствам фенолы могут быть разделены разгонкой соответствующих эфиров (например, анизолов), алкилпроизводных, дробной кристаллизацией сульфокислот, ароксиуксусных кислот, фенилурета-нов, а также парциальной экстракцией фенолов едким натром с использованием различий в их кислотности. [c.49]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.282 , c.283 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.282 , c.283 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.303 , c.305 ]

Фенолы (1974) -- [ c.11 , c.22 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.282 , c.283 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.282 , c.283 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.490 , c.491 , c.492 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.234 , c.236 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.53 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.346 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.26 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.273 , c.274 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология