Ацетильные производные аминов

Реакция ацилирования аминов. При действии галогенангидри-дов (стр. 158) или ангидридов (стр. 159) карбоновых кислот на первичные или вторичные амины водород в аминогруппе замещается ацильным остатком (стр. 154) — получаются ацильные производные аминов. В частном случае действия галогенангидрида и ангидрида уксусной кислоты образуются ацетильные производные аминов, [c.274]

Л/-Формильные и Л/-ацетильные производные аминов легко гидролизуются при нагревании с разбавленными растворами щелочи или сильной кислоты. При этом, формильные производные гидролизуются значительно быстрее ацетильных. [c.245]

АЦЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОВ 237 [c.237]

Ацетильные производные аминов.— Как и в алифатическом ряду, ацетилирование гасит основной характер ароматических аминов. Так, ацетанилид (т. пл. 114°С т. кип. 304 °С) представляет собой нейтральное соединение [c.237]

Другой способ хлорирования первичных ароматических аминов, при котором удобно дозировать количество вводимого в реакцию активного хлора, состоит в действии хлорноватистой кислоты на ацетильное производное амина. Этот способ удобнее осуществлять прибавлением белильной извести к уксуснокислому раствору ацетильного производного амина. [c.378]

Ацетильные производные аминов подвергались пиролизу с целью получения олефинов в отсутствие фосфорного ангидрида при температурах 500—600° [161]. Выходы олефинов составляли 14—67% за один проход через нагретую колонку. При использовании Т-фенил-М-алкил-производного ацетамида были получены лучщие результаты по сравнению с теми соединениями, в которых ароматическая группа была замещена на метильную группу или на атом водорода. В описанных в литературе случаях направление отщепления было таким же, которое наблюдалось и при пиролизе сложных эфиров. [c.384]

АЦЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОВ 229 [c.229]

Какие амины образуют ацетильные производные Описать их свойства. Написать уравнения реакций образования ацетильных производных аминов. [c.205]

Значительно большей реакционной способностью обладают ацетильные производные аминов, а такл<е лактамы аминокислот, [c.332]

Поскольку ароматизация тетрагидрофталевых ангидридов под действием пятиокиси фосфора заключается в декарбонилировании и одновременно протекающей дегидратации, осуществляемой за счет Р-водородных атомов, то, по-видимому, можно провести формальную аналогию между этой реакцией и пиролитическим расщеплением ксан-тогенатОв, сложных эфиров и ацетильных производных аминов, которое приводит к образованию двойной связи также в результате р-эл мини-рования. Следует, однако, отметить, что в трех последних реакциях расщеплению подвергаются связи С—О или С-—Ы, в то время как при ароматизации тетрагидрофталевых ангидридов под действием пятиокиси фосфора происходит разрыв С—С-связи — отщепление муравьиной кислоты или ее ангидрида, распадающихся затем на окись углерода и воду [c.113]

Аминогруппа, так же как гидроксильная, облегчает хлорирование, нитрование и сульфирование ароматического ядра. Ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для введения в молекулу одного атома хлора необходимо исходить из ацетильных производных аминов. При этом из анилина, например, получается преимущественно -хлоранилин и ебольщое количество о-хлоранилина дальнейшее галоидирование приводит к образованию 2,4-дихлор- и, наконец, 2,4,6-трихлоранилина (или, соответственно, их ацетильных производных). [c.577]

Бензолдиазоний-катион, как и в большинстве используемых в практике его производных, сравнительно слабый электрофил и -вступает в реакцию азосочетания тольдо с фенолами в слабощелочной среде и с ароматическими аминами, т. е. с соединениями наиболее сильно активированными для электрофильной атаки. Уже с метиловыми эфирами фенолов и /V-ацетильными производными аминов эти реакции не идут. [c.253]

При реакциях, требующих продолжительного кипячения с обратным холодильником, образуются также ацетильные производные аминов [40]. При реакциях 1-этоксигептина-1 и I-этоксибутина-1 с анилином или амидом натрия при температуре выше 100° выделяется этилен [31]. [c.171]

Запекание происходит при высокой температуре (200—300°) с участием сухих исходных полупродуктов и серы. Этот процесс служит для получения желтых, оранжевых, а отчасти и коричневых красителей. Запекание дает возможность применять исходные полупродукты, чувствительные к действию щелочей, например ацетильные производные аминов, разлагающиеся при нагревании в растворе NaзS , а также соединения, трудно осер-няющиеся или нерастворимые в щелочах (амины). Запекание ведется в неглубоких котлах, обогреваемых с помощью перегретой воды. [c.368]

Оба эти соединения обладают анальгетическим и жаропонижающим действием. Парацетамол является Н-ацетильным производным -амино-фенола. Фенацетин получают ацетилированием этилового эфира -ами-нофенола. Нужно отметить, что ранее фенацетин входил в состав широко известных лекарственных препаратов цитрамона, кофицила, аскофена. Однако, как было установлено позднее, данное соединение токсично. Поэтому в настоящее время фенацетин заменен другими веществами, в частности парацетамолом. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология