Хюниг

Реакция. Ы-Метилирование ароматического первичного амина диме-тилсульфатом (гидрид натрия как вспомогательное основание) 1,8-бис-(диметиламино) нафталин имеет довольно высокую основность (рХ 10,45) и потому не кватернизуется даже в жестких условиях (в отличие от других объемистых оснований, как, например, основание Хюнига), т.е. его можно использовать в качестве ненуклеофильного вспомогательного основания в органическом синтезе ( протонная губка ) (К-40). [c.107]

Хюниг [765] редомендует следующую пропись для метилирования первичных ароматических аминов до третичных. [c.463]

Окислительное сочетание гетероциклического гидразона с активированным ароматическим соединением (окислительное азосочетание по Хюнигу) Число стадий 1 Выход 59% [c.626]

Приведенную методику разработали Хюниг, Бенцинг и Люкке Она основана на более ранних работах получения ен-аминов [c.96]

К суспензии 6,12 г (24,0 ммоль) иодида 1-метил-2-хлорниридиния (см. ниже), 3,62 г (20 ммоль) (4-нитрофенил)уксусной кислоты 3-2 и 2,44 г (20,0 ммоль) Р-фенилэтанола В-7 в 20 мл безводного дихлорметана при перемешивании прикапывают в течение 5 мин раствор 6,25 г (48,2 ммоль) диизопропилэтиламина (ДИПЭА, основание Хюнига [119]) в 10 мл дихлорметана растворитель при этом начинает кипеть. Остается незначительный осадок, который растворяется после кипячения смеси с обратным холодильником в течение 1 ч. [c.408]

Реакция. Окислительное сочетание гетероциклического гидразона и активированного ароматического соединения с образованием гетероциклического азокрасителя (окислительное сочетание по Хюнигу [12]). [c.423]

Из циклопентанона и хлорангидрида лауриновой кислоты по методу Хюнига получается маргариновая кислота. [c.65]

В 1905 г. Габриэль исследовал реакцию К-(7-бромпропил)фталими-да (2.756) с 30 %-ным спиртовым раствором едкого кали и приписал полученному веществу структуру (2.757) [259]. Хюниг прищел к вьшо-ду, что продукт превращения имеет строение (2.758), а не (2.757) [371]. Он показал, что превращение (2.756) -> (2.758), проходящее под влиянием гидроксид-иона, является частным случаем реакции (2.756) [c.212]

Согласно Хюнигу [126], автокатализатором, кроме того, может быть редуктон (тартроновый альдегид). [c.54]

Более точный колориметрический метод определения описан Хюнигом [17]. [c.169]

Ацилирование енаминов протекает, как правило, по углероду. Наиболее успешно используются производные морфолина. Реакцию проводят в присутствии эквимольного количества (С2Н5)зН, необходимого для связывания выделяющегося НХ. Для ацилирования применяют хлорангидриды высших карбоновых кислот (см. Хюниг, № 681), а также разнообразные хлор- и бромангидриды кислот алифатического, ароматического и гетероциклического рядов [c.385]

Хюниг и Бёс /337 подробно исследовали влияние природы заместителей и pH среды на взаимодействие катиона /7-нитрофенилдиазония с рядом соедияени [c.142]

Ha первой стадии при окислении незамещенного гидразона образуется активный катион диазенияХХ, что было доказано Хюнигом и Балли /437 [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология