Хинолина синтез Пфитцингеру

Для синтеза как простых, так и достаточно сложных хинолин-4-карбо-новых кислот в реакцию Пфитцингера были введены многие изатины и различные соединения, содержащие кетонную группу [633, 763—770]. [c.165]

Для синтеза хинолин-З-карбоновой кислоты или ее производных можно использовать некоторые реакции замыкания цикла. Пригодным методом является обычный синтез Фридлендера (стр. 35) или его видоизменения, например метод Пфитцингера (стр. 36). о-Аминобензальдегид при конденсации с ацетоуксусным эфиром образует хинальдин-З-карбоновую кислоту [663] согласно следующей схеме [c.149]

Синтезы хинолинов по Фридлендеру [9] и Пфитцингеру [10 [c.244]

Пфитцингера синтез хинолинов 8, 205, 206 [c.108]

Положение фенильной группы у второго, а не четвертого атома углерода было впоследствии доказано синтезом Пфитцингера [936]. Из 10-хлорбензо-[ ]хинолина было выделено дигидросоединение (V) в виде ацетильного и нитрозопроизводного в отличие от дигидропиридина оно очень неустойчиво и быстро окисляется в 2-фенил-10-хлорбензо[ ]хинолин (VI). [c.496]

Образование изонитрозоацет-анилида Синтез изатина по Зандмейеру Синтез хинолина по Пфитцингеру Число стадий 3 Общий выхол 47% [c.620]

Цинхониновая кислота, хинолин-4-карбоновая кислота (т. пл. 254°), первоначально полученная окислением алкалоида цинхонина перманганатом или азотной кислотой, получается легче синтезом Пфитцингера из изатиновой кислоты и ацетальдегида. При окислении алкалоида хинина получается хининовая кислота — метоксипроизводное цинхони-новой кислоты с СНзО-группой в положении 6 (отмечено звездочкой) [c.733]

Окси-6-метилцинхониновая кислота может служить полупродуктом в синтезе различных производных хинолина. В литературе это соединение не описано. Мы получили 2-окси-6-метилцинхониновую кислоту по методу Пфитцингера с использованием в качестве исходных веществ 5-метилизатина и малоновой кислоты. [c.141]

Циклопента[ ]хинолин. Во время работы над тетрагидроакридинами Борш [23] получил 2,3-дигидро-1-циклопента[Ь]хинолин-9-карбоновую кислоту, применив один из вариантов синтеза хинолинов по методу Пфитцингера (том IV). Борш получил также и соединение XXIII из циклопентанона и о-аминобензальдегида по методу Фридлендера (том IV). [c.278]

Реакция Пфитцингера сходна с методом синтеза производных хинолина по Фридлендеру, исходя из о-аминобензальдегида или о-аминофенилкетона. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология