Монометиланилин, нитрование

Диметиланилин заводской выработки содержит небольшое количество монометиланилина, который прп нитровании дает частью и-нитро-тетрил. Последний удаляется из сырого тетрила путем кипячения его [c.553]

При нитровании монометиланилина до тетрила выделяется следующее количество тепла [16] [c.234]

При алкилировании в аминогруппе анилина прочность соединения увеличивается при взаимодействии с азотной кислотой легче всего окисляется и осмоляется анилин, прочнее монометиланилин и наиболее прочным является диметиланилин. Этим объясняются пониженные выходы тетрила при нитровании монометиланилина сравнительно с диметиланилином. [c.322]

Из этой смеси монометиланилин можно выделять, основываясь на различной растворимости в воде щавелевых солей этих трех веществ. Следует, однако, заметить, что вследствие большей наклонности (сравнительно с диметиланилином) монометиланилина к реакциям окисления и осмоления при взаимодействии его с азотной кислотой при его нитровании получаются меньшие выходы, чем при нитровании диметиланилина [c.353]

Как видно из приведенных уравнений, при нитровании монометиланилина не приходится затрачивать азотной кислоты на окисление метильной группы и Поэтому расход ее должен быть значительно ниже, чем при нитровании диметиланилина это делает процесс безусловно целесообразным. Способ, однако, не нашел практического применения, по-видимому, вследствие сложности работы со слабой азотной кислотой. [c.440]

Левсрнь [13] разрабога.1 двухстадийный способ нитрования монометиланилина до тетрила. При этом протекают следующие реакции [c.234]

При нитровании Монометиланилина (10 г монометиланилина растворено в смеси 100 г азотной кислоты и 50 г воды и раствор осторожно нагревался при 60°) получен тринитромонометилани-лин. При нитровании диметиланилина (500 г диметиланилина растворили при 0° в смеси 6 л азотной кислоты и Q л воды и оставили на несколько часов) получен 2,4-динитродиметиланилин. [c.340]

Увеличению выхода ж-нитротетрила Способствует применение низкосортного диметиланилина, содержащего до 0,3% монометиланилина, а также применение кислотной смеси повышенной крепости или увеличение в ней количества серной, кислоты [16], так как при этих условиях происходит нитрование сульфата диметиланилина [мета-ориентирующее действие группы Н(СНз)2-Нг504]. [c.438]

При нитровании монометиланилина слабой азотной кислотой (на 1 вес. ч. монометиланилина 10 вес. ч. 50%-ной НЫОз) Мертенс получил динитрометиланилин. [c.440]

Нитрование же монометиланилина через сульфат, как это делается при получении тетрила из диметиланилина, может привести к образованию значительного количества лг-нитротетрила. [c.440]

В техническом тетриле после водной промывки содержатся следующие примеси динитромонометиланилин, ж-нитротетрил, продукты осмоления диметиланилина, а также монометиланилина (всегда присутствующего в техническом диметиланилине), неорга-Аические кислоты, минеральные соли и механические примеси, вно-сг мые в тетрил с кислотами и промывной водой, продукты гидролиза тетрила и ж-нитротетрила. Продукты низших ступеней нитрования диметиланилина и продукты осмоления понижают восприимчивость тетрила к детонации и бризантность его. [c.447]

Как уже указывалось ранее,. -нитротетрил получается и при других условиях нитрования сульфата диметиланилина (условия получения тетрила). Однако основным источником его образования в последнем случае считают примесь монометиланилина в исходном диметиланилине. В работе [65] исследован процесс получения л -нитротетрила из монометиланилина. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология