Диметоксибензолы

Диметоксибензол получают метилированием гидрохинона диметилсульфатом в щелочном растворе [205] бесцветные кристаллы с т. пл. 55° выход равен 45% [195]. [c.162]

Рис. 8.2. К расчету момента диполя м-диметоксибензола со свободновращающи-мися метоксильными группами

Рис. 6.9. Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров (слева направо) тетраметил-парафенилендиамина (0,16 В) я-ме-токсидиметиланилина (0,59 В) м-метоксидиметиланилина (0,75 В) трифениламина (0,92 В) 1,2,4-тримето-ксибензола (1,12 В) 1,4-диметокси-бензола (1,34 В) 1,2,3-триметилбен-зола (1,42 В) 1,2-диметоксибензола (1,45 В) 1,3,5-триметоксибензола (1.49 ё)

Хлор-1,4-диметоксибензол см. Диметиловый эфир хлоргидрохинона [c.521]

Диметоксибензол см. Диметиловый эфир резорцина [c.177]

Диметоксибензол (п-диметокси-бензол, л-метоксианизол, диметиловый эфир гидрохинона) [c.214]

Метилциклогексанол Ацетофенон. ... о-Диметоксибензол (диметиловый эфир пирокатехина, вератрол). ....... [c.972]

Пример. Вычислим момент. диполя л-диметоксибензола в предположении свободного вращения метоксильных групп. На рис. 8.2 приведена структурная схема соединения и показаны угол между осями вращения метоксильных групп (012 120°), направле- [c.210]

Хлор-4-нитро-2,5-диметоксибензол [c.173]

Нитрование диметилового эфира резорцина (1,З диметоксибензола). [c.151]

Диметоксибензол см. Диметиловый эфир гидрохинона [c.177]

Диметокси-4-нитрохлорбензол см. 1-Хлор-4-ни-тро-2,5-Диметоксибензол [c.177]

Работу проводят в токе аргона в установке, изображенной на рис. 4.4. В колбу помещают 13,8 г (0,1 моль) 1,3-диметоксибензола [c.264]

Хлор-2,5-диметокси-4-нитробензол см. 1-Хлор-4--нитро-2,5-диметоксибензол [c.521]

Диметоксибензол К"Метилформанилид Эфир сухой Аргон (из баллона) [c.264]

Реактивы Фениллитий 1,3-Диметоксибензол Диметилсульфат Аргон (из баллона) [c.268]

Вератрол (1,2-диметоксибензол) (78% из калиевой соли гваякола и диметилфталата при 200 °С) [45]. [c.332]

Комплексы с переносом заряда. Влияние образования комплекса с переносом заряда (КПЗ) на кинетику реакций в растворе можно проиллюстрировать на примере сольволиза тетрахлорфталевого ангидрида (VII) в метаноле в присутствии Ы,Н-диметиланилина (VIII), п-диметоксибензола (IX) или пиридина (X) [151 [c.77]

И, наконец, п-диметоксибензол (IX), не содержащий нуклеофильных групп, способных катализировать сольволиз ангидрида (VII) по нуклеофильному или общеосновному механизмам, ингибирует реакцию вследствие образования КПЗ с константой устойчивости 1,1 М" . Вероятные причины этого — стерические затруднения для взаимодействия метанола с реакционным центром в молекуле ангидрида (VII), находящейся в комплексе, а также уменьшение эффективного положительного заряда на карбонильном углероде в сольволизуемой молекуле (VII) при переносе электрона от донора (IX). (Аналогичный пример, показывающий общность данного явления, — это ингибирование [c.77]

Какое образуется соединение при нагревании 1,4-диметоксибензола с бен-зоилпероксидом. [c.231]

Диметоксибензол Резорцина диметиловый эфир СеН4 (ОСНз), [c.172]

Работу проводят в токе аргона в установке, изображенной на рис. 4.4, К 1,3 М раствору, содержащему 0,12 моль фениллития, прибавляют 13,8 г (0,1 моль) 1,3-диметоксибензолаи раствор оставляют на 60 ч при комнатной температуре. При этом в виде больших бесцветных кристаллов выделяется литиевое производное 1,3-диметоксибензола. По истечении указанного времени к раствору при- [c.268]

Анодный снитез 2,4-диметоксибеизонитрила [11]. 1,3 Диметоксибензол (10 моль) подвергали электролизу в смеси 100 мл дихлорметана, 100 мл [c.23]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметоксибензолы: [c.972] [c.570] [c.179] [c.162] [c.152] [c.38] [c.171] [c.264] [c.311] [c.173] [c.177] [c.229] [c.745] [c.358] [c.358] [c.156] [c.93] [c.268] [c.1093] [c.335] [c.15] [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология