Циклобутилкарбинол

При отщеплении воды от циклобутилкарбинола при перегонке его с безводной щавелевой кислотой получаются два ненасыщенных углеводорода, один из которых относится к циклобутановому, а другой к циклопентановому ряду [c.779]

Превращение четырехчленного цикла в пятичленный цикл было проиллюстрировано превращением циклобутилкарбинола в циклопентен, сопровождающимся промежуточным образованием циклопентанола. Процесс происходит при 415—430° над катализатором из окиси алюминия [c.667]

Отщепление карбинольной группы в этих условиях приводит к различным углеводородам. Так, циклобутилкарбинол дает циклобутан с 75%-ным выходом [19] [c.569]

Действие азотистой кислоты на [циклоалкилметил] амины является общим методом расширения циклов. Например, с [цикло-бутилметил] амином она дает четыре продукта циклопентанол (I), циклопентен (И), циклобутилкарбинол (И ) и метиленциклобу-тан (IV) [c.310]

В 1901 г. Н. Я. Демьянов совместно с М. Лушниковым попытались синтезировать метиленциклобутан, исходя из циклобутил-метиламина через циклобутилкарбинол при действии азотистой кислотой. Однако ожидаемого циклобутилкарбинола или цикло-бутанола получилось незначительное количество, а главным продуктом оказалась смесь из циклопентанола и циклопентена [c.130]

Говоря об изомеризации циклов, в первую очередь следует указать, конечно, на классические работы Н. Я. Демьянова. Начиная с 1901 г., в течение многих лет он проводил в этом направлении систематические исследования. Им было впервые установлено, что нри действии азотистой кислоты на циклобутилметиламин ожидаемые продукты (циклобутилкарбинол и ме-тиленциклобутан) образуются лишь в незначительном количестве, а в резуль- [c.660]

Циклобутилкарбинол. Получен восстановлением этилового эфира циклобутанкарбоновой кислоты натрием в спиртовом растворе [6], т. кип. спирта была 142—143,5° С (756,5 мм), rff 0,9156, Ив 1,4438 отсюда найдено MRd 25,51, вычислено MRd 25,27 (Эйзенлор). Взаимодействие его с азотной кислотой протекало гораздо более умеренно, чем в предыдущих случаях. Из 2 г спирта в 20 мл HNO3 уд. в. 1,2 было получено 0,13 г кристаллического вещества, которое оказалось янтарной кислотой (т. пл. 184—185° С ангидрид). [c.15]

Одиако можно было также предполагать, что действие азотной кислоты направляется в первую очередь не на группу СНО гексагидробензойного альдегида, а на одну из соседних групп, так что превращение альдегида в адипиповую кислоту протекает, минуя стадию гоксагидробензойно11 кислоты. Для выяснения этого вопроса мы изучили действие азотной кислоты на следующие соединения циклогексилкарбинол, гексагидробензойный альдегид, гексагидробензойную кислоту, циклонентилкарбинол, соответствующий ему альдегид и циклопентанкарбоновую кислоту, циклобутилкарбинол и циклобутанкарбоновую кислоту. Получились следующие результаты. [c.116]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.569 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.47 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.47 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.779 , c.784 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.577 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология