Бутиланилин окисление e

При наложении напряжения иа образец МББА сначала на аноде окисляется /г-бутиланилин, причем за счет образующихся протонов увеличивается электропроводность (растет плотность тока) и ускоряется гидролиз МББА, а другие продукты окисления п-бутиланилина окрашивают образец МББА. [c.45]

Эти вторичные реакции можно исключить, если надлежащим образом ввести заместители в бензольное кольцо. С этой целью Коки и др. [15] детально изучили реакцию окисления 2,4,6-три-грег-бутиланилина (XVI). В ацетоннтриле была получена одна полярографическая волна с потенциалом полуволны +0,53 В отн. Ад 0,01 Л1 Ад+. Методом циклической вольтамерометрии было установлено, что она близка к обратимой катодный и анодный пики отстоят друг от друга на 70 мВ. Продукт одноэлектронного окисления (XVII) достаточно устойчив в ацетоннтриле и дает спектр ЭПР. [c.246]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

Из процессов окисления ароматических аминов, не сопровождающихся образованием димерных продуктов, лучше всего изучено поведение на аноде замещенных анилина, например, 2,4,6-три-трет-бутиланилина, в различных растворителях [118—120]. При электролизе в ацетонитриле [118] происходит потеря одной м-пгрет-бутильной группы с образованием 3,5-ди- прет-бутил-4-имино-2,5-циклогексадиенона. При электрохимическом окислении перфторанилина получается перфторфеназин [121]. Окисление ароматических аминов может протекать с элиминированием аминогруппы, например [42] [c.20]

Из процессов, не сопровождающихся димеризацией,, изучено электрохимическое окисление некоторых замещенных анилина, например 2,4,6-три- ггрет.-бутиланилина [127], в различных растворителях, в том числе в ай етонитриле и метиловом спирте с добавками воды. В результате окисления образуются катион-радикалы, преобразующиеся далее в хинонимины, которые можно рассматривать как продукты окисления аминофенола, возникающего при взаимодействии катион-радикала с водой [127]. [c.287]

Для увеличения срока службы МББА необходимо исключить гидролиз МББА и окисление и-бутиланили-на. Для устранения гидролиза МББА нужно использовать сухие образцы МББА, тщательно сушить ячейку, заполнять ее в ииертной и сухой атмосфере и надежно герметизировать. Окисление га-бутиланилина можно замедлить путем подбора подходящего металла для анода. Например, окисление л-бутиланилина на аноде из дю(ралюм1иния протекает медленнее, чем иа аиоде з нержавеющей стали [11]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология