Вудворда правила карбонильные соединения

Очень часто для характеристики карбонильного соединения полезно использовать ультрафиолетовую (УФ) спектрометрию. Информация, полученная из УФ-спектров, оказывается полезной при изучении дисперсии оптического вращения, при выборе длин волн для фотохимических превращений карбонильного соединения и для установления структурных деталей а,р-непредельных карбонильных соединений (правило Вудворда — Физера). Особенно полезны УФ-спектры в тех случаях, когда карбонильная группа сопряжена с двойной связью или с ароматическим кольцом. Обсуждение этих вопросов можно найти в гл. 8. [c.203]

Правило Вудворда для а, Р-ненасыщенных карбонильных соединений (растворитель — этанол) [c.490]

Однако фотоциклизация 2-нафтальдегида высокоселективна (см. табл. 5.3.15), и показано, что в ней участвует синглетное состояние это весьма необычно для ароматических карбонильных соединений, поскольку синглет-триплетные переходы, как правило, протекают с высокой эффективностью. Большая избирательность реакций синглетного состояния может быть объяснена согласованным 2з + я2з-Циклоприсоединением, которое в соответствии с правилами Вудворда — Гофмана является фотохимически разрешенным [230]. Другой возможностью может быть участие коротко-живущего бирадикального интермедиата. В реакциях триплетного состояния в силу большей продолжительности жизни триплетного бирадикала возможно вращение вокруг связи перед замыканием цикла, что приводит к потере селективности. [c.752]

Можно определить приблизительное положенне этих полос, применив правила Вудворда относительно поглощения сопряженных карбонильных соединени в спиртовых растворах (см. табл. 9). [c.458]

Сопряженные альдегиды и кетоны в ближнем ультрафиолете характеризуются двумя полосами поглощения К- и Л-полосы. Л-полоса в этих соединениях батохромно смещена относительно ее положения в алифатических карбонильных соединениях. Закономерности смещения /С-полосы сопряженных альдегидов и кетонов под влиянием. ауксохромного замещения обобщены с помощью правил Вудворда (см. с. 66). [c.58]