Циклопарафины, таблица

Таблица 1. Реакция циклопарафинов с этиленом

Таблица 42 Октановые числа смешения циклопарафинов

Введение. Если смесь углеводородов содержит компоненты, которые имеют приблизительно одинаковые точки кипения при обычном давлении, но существенно различающиеся при различных давлениях, разделение таких компонентов может быть достигнуто перегонкой смеси попеременно при двух разных давлениях. Этот процесс, широко использовавшийся в наших работах, оказывался особенно подходящим при отделении циклопарафинов от парафинов смесь этих углеводородов обычно очень трудно разделить. Этот процесс можно применять такнге для отделения моноцик-лических ароматических углеводородов от бициклических. При понижении давления циклопарафиновые углеводороды становятся, как правило, более летучими, чем парафиновые углеводороды, имеющие при начальном давлении одинаковую с ним летучесть. То же самое наблюдается и у бп-циклических ароматических углеводородов по сравнению с моноцикличе-скими. В таблицах к исследовательской проблемы 44 АНИ [1] приведено значительное количество данных по точкам кипения при различных давлениях для различных углеводородов. [c.94]

Общая характеристика фракций циклопарафинов, содержащихся в готовых маслах, дистиллатных и остаточных, различных нефтей приведена в сводной табл. 16. Данные таблицы согласуются с результатами, полученными другими авторами при исследовании масляных дистиллатов и товарных смазочных масел, приготовленных из нефтей другого происхождения. [c.300]

Для определения нормальных предельных углеводородов в смесях с изосоединениями или с нафтенами применялась обработка пробы хлоридом сурьмы (V) При добавлении четыреххлористого углерода как растворителя и точном соблюдении выработанных условий (см. оригинальную работу) изопарафины, замещенные циклопарафины (нафтены) и олефины образуют с хлоридом сурьмы (V) нерастворимые продукты. По окончании реакции эти соединения вымывают концентрированной соляной кислотой из раствора в четыреххлористом углероде. Нормальные предельные углеводороды, а также циклопентаи и циклогексан (незамещенные циклопарафииы) и разветвленные предельные углеводороды с четвертичным атомом углерода остаются в растворе. Их определяют количественно по изменению плотности раствора, пользуясь соответствующими таблицами. Ароматические и кислородсодержащие соединения также образуют частично растворимые продукты реакции и поэтому должны отсутствовать или же их надо предварительно. удалять, например, хроматографическим методом. [c.957]

Эта таблица показывает, что как только размеры колец циклопарафинов достигают заметно11 величины, то их плотность приближается к плотности парафинов с очень длиппо11 ценью. Так как все измерения плотности должны быть проведены для жидкого состояния, то, к сожалению, нельзя использовать одну и ту же температуру (20°) для их сравнения 1591. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология