Масляная фракция выделение из нефти и исследование

Исследование приемистости к депрессорам узких масляных фракций, выделенных из бакинских нефтей, при добавлении 0,3% депрессора [c.148]

Исследование углеводородов, входящих в состав масляных фракций различных нефтей, в настоящее время распространяется главным образом на определение группового химического состава, ввиду чрезвычайных трудностей выделения индивидуальных углеводородов и выяснения их структуры, вследствие большого числа изомеров в масляных фракциях. Однако без знания (хотя бы грубо ориентировочного) строения углеводородов нельзя подойти к объяснению явлений, связанных с окислением масел, играющих чрезвычайно большую роль в практике использования всех масел и особенно специальных их сортов (например, трансформаторных масел). Так как в природных маслах преобладают циклические углеводороды нафтенового и ароматического рядов, то строением углеводородов этих рядов, как показали обширные исследования Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн [6], и определяется прежде всего характер окисляемости масел. [c.390]

Исследуемый бензин был выделен из средней пробы (от 6 марта 1953 г.) нефтей I и II участков мирзаанского месторождения. Резу.льтаты исследования масляных фракций и сырой нефти этой же пробы приведены в работах [6,7]. [c.206]

Для установления эффективности действия сульфонатных (и других) присадок в зависимости от группового углеводородного состава сырья были исследованы масляные фракции 350—420 °С и 420—500 °С и остаточные выше 500 °С, выделенные вакуумной перегонкой из мазутов трех нефтей, резко различающихся по физико-химическим свойствам и углеводородному составу (бала-ханская масляная и балаханская тяжелая нефти, а также нефть месторождения Нефтяные камни). Углеводородный состав фракций был определен адсорбционной хроматографией на крупнопористом силикагеле АСК [15, с. 73]. В результате исследования структурно-группового состава и свойств отдельных групп углеводородов, выделенных из этих фракций, было установлено, что парафино-нафтеновые углеводороды из фракций балаханской нефти являются лучшим сырьем для синтеза присадок, чем те же углеводороды, выделенные из фракций двух других нефтей, причем наиболее низким качеством отличаются парафино-нафтеновые углеводороды балаханской тяжелой нефти. [c.72]

В табл. 4 приводятся данные, показывающие действие депрессатора АзНИИ на масла различного происхождения и на отдельные группы углеводородов, выделенные из этих масел. Приемистость к депрессатору неодинакова не только у масел и дистиллятов, но и у парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из различных нефтей. Тем не менее четко обозначена хорошая приемистость для парафино-нафтеновых углеводородов и парафинистых масляных дистиллятов присутствие смол и ароматических углеводородов (особенно полициклических) почти полностью подавляет депрессорную способность присадки. Поэтому применение депрессорных присадок необходимо сочетать с исследованием углеводородного состава масляных фракций и с подбором оптимальной степени их очистки. [c.149]

Исследование химической стабильности фракций углеводородов и их смесей, выделенных хроматографией на силикагеле из дистиллята бакинских нефтей [49], показало следующее 1) с повышением цикличности ароматических углеводородов повышается их стабилизирующий эффект 2) смолистые вещества дистиллятов балаханской масляной и бузовнинской нефтей стабилизируют парафино-нафтеновые фракции, будучи добавлены только в малой концентрации смолистые вещества дистиллятов нефтей месторождения Нефтяные Камни и балаханской тяжелой не обладают стабилизирующим эффектом 3) смолы парализуют стабилизирующее действие ароматических углеводородов 4) качество масел из нефтей балаханской масляной, бузовнинской и месторождения Нефтяные Камни можно повысить при полной удалении из них смол 5) для получения стабильных масел из дистиллятов [c.559]

Были исследованы твердые углеводороды, выделенные из масляных фракций 300—400°С и 400—500°С туймазинской девонской нефти [68—70]. Результаты исследований приведены в табл. 10. [c.40]

На аналогичной установке были проведены опыты [19] по исследованию устойчивости остатков арланской нефти в чистом виде и с добавкой в систему парафина, выделенного из масляных фракций смеси туймазинской и шкаповских нефтей. Из табл. 14 видно, что при удалении асфальтенов из гудрона арланской нефти устойчивость остатков повышается весьма существенно. При добавлении в гудрон арланской нефти 5 и 10% парафина пробег установки уменьшается в 3—6 раз. Для такого уменьшения пробега установки в деасфальтизат гудрона требуется добавить парафинов более 30%. Таким образом, совместное присутствие асфальтенов и парафинов в наибольшей степени вызывает снижение пробега установки, что согласуется с теоретическими представлениями. Полученные в лаборатории результаты полностью подтвердились в промышленных условиях. [c.145]

В табл. 9 приводятся данные исследования фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел различных нефтей [4, 12]. Из этих данных следует, что характер ароматических углеводородов масляных фракций, кипящих в одних и тех же пределах температуры, резко отличается по всем физико-химическим показателям. Первые фракции ароматических углеводородов, десорбированных с силикагеля изооктаном (или другими аналогичными неполярными растворителями), отличаются низкими значениями плотности и коэффициента преломления, высоким молекулярным весом и индексом вязкости, близким к индексу вязкости нафтеновых фракций. Кольцевой анализ по методу п-й-М показал, что эти углеводороды имеют одно ароматическое кольцо, несколько нафтеновых колец и значительное количество атомов углерода в боковых цепях. Фракции ароматических углеводородов, десорбируемых бензолом, имеют высокие плотности и удельную дисперсию, относительно низкий молекулярный вес и крайне низкие значения индекса вязкости. Кольцевой анализ показывает [c.21]

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

Исследование твердых углеводородов, выделенных из неочищенных дистиллятов масел и остатков туймазинской и других нефтей, за последнее время проведено Н. И. Черножуковым и Л. П. Казаковой [53]. Твердые углеводороды выделялись сочетанием глубокой депарафинизации масляных фракций в растворителях с адсорбционным разделением выделенных твердых углеводородов на силикагеле и угле и комплексообразованием с карбамидом. Выделенные группы углеводородов дополнительно очищались перекристаллизацией из раствора в этиловом эфире (см. схему 2 разделения твердых углеводородов). [c.35]

Исследования твердых углеводородов, выделенных из масляных фракций, показали, что наряду с парафином, имеющим ярко выраженную кристаллическую структуру, существует другой твердый продукт, более мягкий, внешне аморфный. Исследование его под микроскопом показало, что он имеет мелкокристаллическое строение. Эта разновидность получается, если не подвергать нефть перегонке, а выделять из нее твердые углеводороды осаждением. Такой продукт назвали церезином. [c.60]

Как показывают многолетние исследования, сернистые соединения содержатся во всех нефтяных прямогонных топливных и масляных фракциях и оказывают заметное влияние на их качество. Наибольший интерес в качестве химического сырья представляют соединения среднедистиллятных (керосино-газойлевых) фракций 150-350 °С сернистых и высокосернистых нефтей. Содержание сернистых соединений в этих фракциях намного больше, чем в бензиновых фракциях, их химическое строение менее сложно по сравнению с соединениями тяжелых фракций нефти, им сопутствует меньшее количество примесей (смол, асфальтенов и др.). Выделение сернистых соединений из этих фракций сопровождается улучшением эксплуатационных и экологических свойств дизельных и реактивных топлив. [c.741]

Выделение твердых углеводородов путем комплексообразования с карбамидом осложняется еще и тем, что при переходе от низкокипящих фракций к высококипящим в их составе возрастает содержание неуглеводородных компонентов, в частности смолистых веществ и сернистых соединений, тормозящих процесс. Изучению влияния смол на депарафинизацию карбамидом топливных и масляных фракций посвящено много работ. В первых работах [98] утверждалось, что карбамид-ную депарафинизацию можно применять только для фракций, выкипающих до 360 °С. Более поздние исследования [99] показали, что выделение твердых углеводородов карбамидом возможно из фракций с более высокой температурой конца кипения (до 470 °С) и не только узких, но и выкипающих в пределах 120-470 °С при условии предварительного обессмоливания нефти. [c.66]

Твердые углеводороды масляных фракций нефти, как указывалось выше, относятся к изоморфным и в то же время полиморфным веществам. В зависимости от условий кристаллизации и фракционного состава сырья в процессах депарафинизации и обезмасливания они могут образовывать смешанные кристаллы, эвтектические смеси или кристаллизоваться раздельно. Это имеет большое значение с точки зрения разделения суспензий твердых углеводородов, образующихся при охлаждении растворов нефтяного сырья. Поэтому все исследования по интенсификации процессов выделения твердых углеводородов направлены на создание условий, обеспечивающих возникновение крупных разобщенных кристаллообразований, хорошо отделяемых от жидкой фазы. [c.77]

Исследованиями автора совместно с С. Э. Крейном было показано, что ароматические углеводороды, выделенные из масляной фракции и растворенные в лигроине, слабо извлекаются 98%-ной серной кислотой, взятой в количестве, обычно применяемом для очистки. Ароматические углеводороды масляных фракций, имеющие одинаковую температуру кипения, но выделенных из различных нефтей, по-разному реагируют на действие серной кислоты. С повышением температуры их кипения степень извлечения серной кислотой уменьшается. [c.69]

В нашей стране в соответствии с Единой унифицированной программой исследования нефтей для анализа керосино-газойлевых и масляных фракций используют в сочетании методы группового и структурно-группового анализа, т. е. исследуемую фракцию сначала подвергают адсорбционному разделению на силикагеле на алкано-циклоалкановую часть и 3—4 группы аренов, а затем каждую выделенную группу углеводородов анализируют методом п — р — М или с использованием комплекса инструментальных физико-химических методов. [c.204]

Парафины в нефтях находятся в растворенном, либо во взвешенном кристаллическом состоянии. При перегонке мазута в масляные фракции попадают парафины, имеющие состав от С17ДоСз5-В гудронах концентрируются более высокоплавкие углеводороды Сзб—С53. Все углеводороды нормального строения до Сзе найдены в различных нефтях. Так, Карпентер с помощью вакуумной перегонки и перекристаллизации выделил из бирманской нефти углеводороды 2i—С34. Яценко и Черножуков, комбинируя селективное комплексообразование с мочевиной с хроматографией на угле, выделили и идентифицировали в битковской и долинской нефтях Украинской ССР все углеводороды от ie до С35. Исследования твердых углеводородов, выделенных из масляных фракций различных нефтей, показали, что в них преобладают углеводороды ряда С Н2п+2 нормального и малоразветвленного строения. Акад. Наметкин и Нифонтова (1936 г.), нитруя по методу Коновалова грозненский парафин, получили до 65% вторичных нитропроизводных, что и указывает на нормальное строение основной массы исследованных углеводородов. В дальнейшем (1957 г.) Вознесенская и Жердева тщательно изучили 11 фракций твердых па-ра финов из туймазинской нефти с т. пл. до 70° С. Эти фракции характеризовались по микрокристаллической структуре, физическим константам и по результатам нитрования. Авторы показали, что исследованные твердые углеводороды относятся к ряду С Н2п+г (от С23 до Сзе) и имеют в основном нормальное строение. Вместе с тем, сейчас уже не подлежит сомнению, что наряду с углеводородами СпН2п+2 в нефтях имеются твердые, способные к кристаЛ лизации, органические вещества с циклической структурой. Однако эти углеводороды главным образом входят в состав не парафинов, а церезинов. Церезином называется смесь более высо- [c.25]

Однако уже старые работы Б. Г. Тычинина и Н. А. Буткова [9] показали, что и смолистые вещества, находящиеся в соответствующих масляных фракциях нефтей, являются эффективными антиокислителями. Проведенные нами исследования [1] подтвердили, что смолы, выделенные из ряда дестиллатных масел, значительно тормозят окисление нафтенов. Более высокомолекулярные смолы являются более активными антиокислителями. Мы изучили окисляемость ряда смолистых веществ, выделенных из масляных фракций некоторых нефтей. Эти вещества выделялись экстрагированием пропаном и разделением их нри помощи хроматографического метода с последующей десорбцией растворителями (с повышающейся полярностью) и дополнительно разделялись фенолом. [c.172]

Исследования ГрозНИИ дали возможность характеризовать групповой состав масел из различных нефтей и показали, что масляные фракции тяжелых, смолистых нефтей содержат значительно больше ароматических углеводородов п меньше пара-финовг, чем соответствующие фракции легких, малосмолистых нефтей. Изучение различных фракций нафтеновых углеводородов, выделенных из нефтей СССР, показало, что масла содержат пш1инафтены, которые грубо можно характеризовать как алкил-производные декагидронафталина, дещидроантрацвна и т. п. Масляные фракции легких нефтей содержат нафтены с небольшим числом колец и с длинными алкильными цепями, нафтены тяж яых нефтей состоят из трех и четырех колец с короткими алкильными цепями. Ароматические углеводороды низко-кипящих масляных фракций состоят из алкилпроизводных бензола и нафталина или дифенила. Углеводороды этого ряда в более высококипящих фракциях представляют собой производные двух- и трехъядерных ароматических углеводородов. [c.12]

Исследования, выполненные с использованием метода ЭПР, показали, что стабильные свободные радикалы Нрисутствуют в остаточных и некоторых дистиллятных маслах, в смолистой части реактивных топлив. Они образуются в масле в процессе работы двигателя, причем источником образования свободяых радикалов служат ароматические углеводороды. Так, исследования масляных фракций 325—350, 350—375 и 375—400°С, вЦ деленных из бузовнинской нефти и разделенных на силикагёлё на нафтено-парафиновую и ароматическую части, показали, что в последней присутствуют свободные радикалы в количестве (1-ь2,7)10 в 1 г. В нафтено-парафиновых частях их не содержалось. При окислении выделенных фракций в стеклянных аь -пулах, запаянных с кислородом (250 °.С), наблюдалось увеличение содержания свободных радикалов в ароматической части. [c.43]

Наименее исследованной группой заключающихся в нефти соединений являются асфальтовые и смолистые вещества — важнейшие компоненты природных и искусственных асфальтов. Главная масса этих веществ содержится в так называемом гудроне — вязкой, смолистой массе, остающейся после выделения из нефти легких и масляных фракций. Этот гудрон и по составу, и по своим свойствам очень напоминает природный асфальт и состоит в основном из остатков неотогнанных масел, нейтральных нефтяных смол и асфальтенов и кислых нефтяных смол (асфальтогеновые кислоты). [c.97]

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бесоернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на силикагеле или активной окиси алк>миния, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углеводородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые производные даже неароматических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро- [c.17]

Подробные исследования различных фракций нафтенов, выделенных из советских нефтей, произведенные в Грозном, показали, что масляные фракции нефтей содержат иолицикли- [c.390]

Классические исследования бакинских нефтей В. В. Марков-никовым, Н. Д. Зелинским, С. С. Наметкиным и их учениками позволили выявить основные черты химического состава легких нефтяных фракций. Меберй исследовал тяжелые фракции нафте-нов бакинских и американских нефтей. Все эти исследования дают лишь самые общие представления о химической природе тяжелых фракций. На основании проведенных исследований было установлено, что с повышением температуры кицерия нефтяных фра сций увеличивается количество колец в молекулах нафтенов. Нафтены парафинистых нефтей обладают меньшим числом колец, чем нафтены, выделенные из соответствующих фракций тяжелых нефтей. Подобную зависимость нашел также Л. Г. Гурвич, исследовавший фракции бакинской масляной нефти. [c.5]

Следует полагать, что этбт тип маслян углеводородов-более распространен в тяжелых фракциях, чем чисто ароматические углеводороды с алкильными цепями. Чрезвычайно сложный состав нефтей создает большие затруднения в исследовании их химического состава и выделении отдельных индивидуальных углеводородов. Даже в наиболее легких нефтяных фракциях — бензиновых,—по данным Ф. Россини и Б. Мэйера, содержится до 500 различных углеводородов. Число углеводородов масляных фракций нефтей значительно выше, так как с увеличением молекулярного веса резко возрастает количество изомеров. [c.6]

Исследования структуры углеводородов и состава масляных фракций ведутся в основном в двух направлениях. Одно из них заключается в синтезе высокомолекулярных углеводородов ароматического, нафтенового и парафинового рядов, изучении их физических и химических свойств и сопоставлении этих свойств со свойствами отдельных фракций углеводородов, выделенных из нефти. Этот метод, неоднократно применявшийся в исследованиях В. В. Марковникова, Н. Д. Зелинского и их школ, был использован в работах С. С. Наметкина, Е. С. Покровской, Е. А. Робинзон и С. С. Нифонтовой, С. Пилята с сотрудниками, а также в исследованиях Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн, Микеска, Шисслера с сотрудниками и др. [c.7]

Как уже указывалось, в литературе нет данных о прямом выделении и идентификации более сложных нафтеновых углеводородов, например нергидроантрацена, пергидрофенантрена и т. п. Однако ряд косвенных методов анализа, а также исследование элементарного состава и физических свойств узких фракций нафтеновых углеводородов, выделенных из масляных фракций нефтей, с несомненностью указывают на присутствие в них углеводородов указанного строения.. [c.11]

Эти результаты были получены при изучении ароматических углеводородов, выделенных при помощи насыщенного раствора сернистого ангидрида в метиловом спирте. Однако этим способом не удается извлечь все ароматические углеводороды, содержащиеся в масляных фракциях нефтей, не извлекаются ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями. Судя по величинам плотности ароматических углеводородов, исследованных в Гроз-НИИ (табл. 7), они относятся к соединениям, содержащим короткие алкильные цени, так как углеводороды, например, такие, как триоктилбензол, имеют плотность 0,857, а октилнафталин 0,940 [23] и таким образом в изученные ГрозНИИ ароматические фракции не попадают. [c.19]

Исследование роматических углёвЬдородов тяжелых фракций Г нефтей усложняется еще и тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сернистых соединений. Фракции аро- матических углеводородов, выделенные из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бессернистых нефтей, всегда содержат сернистые соединения и хе -больше, чем выше среднее число ароматических циклов в молекулах, составляющих арома-тическуКт фракцию.------ [c.27]

Однако этот период — период исследования группового состава нефтяных фракций — был коротким. Очень скоро выяснилось, что качество как моторных топлив, так и масел определяется не столько групповым химическим составом, сколько строением углеводородов того или иного ряда. На очередь снова встала задача детализированного исследования химического состава нефтей, но в отличие от первого периода, когда ограничивалпсь только констатацией присутствия данного углеводорода в нефти, теперь изучались свойства этого углеводорода и влияние присутствия его на свойства целой фракции. Работа по детализированному исследованию химического состава нефтей проводилась в двух направлениях исследование легких фракций нефтей с характеристикой состава узких фракций по содержащимся в них углеводородам и с выделением отдельных углеводородов для изучения их строения и свойств, с одной стороны, и синтез углеводородов различных классов (преимущественно высокомолекулярных) и исследование их свойств — с другой. Второй путь пока остается единственным для более глубокого познания природы высших масляных фракций нефти. Применить здесь разделение на отдельные углеводороды или хотя бы на группы, включающие небольшое число углеводородов, — невозможно по причине огромного числа изомеров и высоких температур кипения. [c.169]

С целью более глубокого изучения химического состава масляных фракций нефти Николай Иванович Черножуков впервые использовал цеолиты для выделения н-алканов и ароматических углеводородов. Это позволило не только углубить представления о структуре твердых углеводородов нефти, но и корректно решать В0П1ЮСЫ, связанные с потенциальным содержанием в масляном сырье углеводородов парафинового ряда. Проведенные исследования позволили Николаю Ивановичу сформулировать ряд важных положений о взаимосвязи химического состава твердых углеводородов с их физико-химическими свойствами и кристаллической структурой, определяющей их эксплуатационные характеристики. Детальное изучение процесса кристаллизации твердых углеводородов дало возможность Н. И. Черножукову установить явление сорбции смолистых веществ кристаллами твердых углеводородов. Эти работы легли в основу нового направления в области интенсификации процессов масляного про- [c.9]

При исследовании химического состава парафинов и церезинов, выделенных из гидрогенизатов масляных фракций восточных сернистых нефтей [14], твердых углеводородов малосернистых нефтей и озокери-тов [15], показано, что состав твердых углеводородов из этого вида сырья меняется при изменении природы и температур его выкипания. В работе [16] установлено, что наиболее простые твердые углеводороды - н-алканы - тоже многокомпонентны. [c.14]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Первые опыты хроматографического отделения ароматических углеводородов от парафино-нафтеновой части в бензино-дигроиновой фракции осуществили Дей I, 2 Энглер [3], Гурвич [4, 5], Тарасов [6]. Позднее Россини, Майер и Форциати [7, 8, а также Великовский, Павлова, Гофман и др. [9] своими исследованиями подтвердили перспективность этого метода применительно к легким и средним фракциям нефти. Хроматография на силикагеле вошла существенной составной частью в предложенный Ландсбергом, Казанским и сотр. [10] метод определения индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Впоследствии многие исследователи стали широко применять хроматографический метод для разделения легких, средних и тяжелых фракций нефти и для разделения крекинг-продуктов [11—13]. Аллибон [14] впервые осуществил хроматографическое разделение масляных фракций на различных сорбентах при большом разведении масла петролейным эфиром. Вслед за ним многие авторы сообщили о преимуществе метода хроматографии перед другими методами разделения [15], о выделении чистых ароматических углеводородов [16, 17], об отделении нормальных парафиновых углеводородов изостроения от нафтеновых [18], о выделении чистых нафтеновых углеводородов [19] и о выделении ряда индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов от С21 до С30 [20, 21], [c.28]

Введение. В этой главе обобщаются результаты, полученные при исследованиях, проведенных по проблеме до 30 июня 952 г., касающиеся углеводородов, выделенных из одной представительной нефти. Подробности, касающиеся экспериментальных методов и методик, применявшихся для выделения и характеристики свойств этих углеводородов, можно найти в главах 19, 20, 21 и 22, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые приводятся в этих главах. Ниже дается описание исследованной нефти, результатов, полученных для газовой, бензиновой, керосиновой и газойле-Бой фракций и для углеводородов, выделенных из этих фракций, а также результаты исследования однородных смесей углеводородов, выделенных из масляной фракции путем длительной фракциоиировки. Здесь приводится также обсуждение общих результатов. [c.330]

Рассмотренные здесь экспериментальные данные о химичв ской природе высокомолекулярных углеводородов нефтей, как отечественных, так и зарубежных месторождений, были получены при исследовании не сырых нефтей, а нефтепродуктов, отобранных при атмосферно-вакуумной перегонке. В этих условиях исходная сырая нефть подвергается более или менее длительному воздействию высоких температур (350—500°), что сопровождается изменением строения некоторых высокомолекулярных соединений — серу- и кислородсодержащих органических соединений, а также некоторых групп углеводородов, прежде всего гибридных циклопарафино-ароматических структур. Выше уже отмечалось, что при длительном нагревании а-метилнафталина, а также высокомолекулярных моно- и бициклических ароматических углеводородов, выделенных из нефти, при температуре 300—350°, заметным становится процесс уплотнения, ведущий к образованию конденсированных полициклических ароматических структур. Этот процесс не может не оказывать значительного влияния на характер структуры полициклических конденсированных ароматических углеводородов высококипящих дистиллатных масляных фракций и остаточных нефтепродуктов, а также на количественное содер жание последних в этих фракциях. Этим влиянием высоких температур, несомненно, объясняется относительно высокое [c.309]

Общие исследования нефтей привели С. С. Наметкина к необходимости более детального изучения химического состава бензиновых, керосиновых и масляных фракций, что в свою очередь заставило уточнить существующие методы определения сложного состава нефтяных продуктов, а в ряде случаев — разработать новые методы. Возникали также новые направления, такие, как выделение углеводородов из нефтяных фракций и их идентификация синтез и изучение свойств модельных углеводородов, соответствующих углеводородам нефти. Оба эти направления в последние годы получили широкое развитие и являются основными в изучении строения углеводородов нефти. Глубокие исследования по изучению углеводородов нефти проводятся под руководством П. И. Санина в Институте нефтехимического синтеза АН СССР в созданной Сергеем Семеновичем лаборатории химии нефти, которая носит его имя. [c.6]

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций нефтей усложняется тем, что им всегда сопутствуют В большем или меньшем количестве сернистые соединения. Фракции ароматических углеводородов, выделенные из масляных дистиллятов или из остатков даже так называемых бессернистых нефтей всегда содержат сернистые соединения и тем больше, чем выше среднее число ароматиче1Ских циклов содержится в молекулах, состав- [c.22]

Высокомолекулярные сернистые соединения, попадающие при разгонке в керосиновые и масляные фракции, имеют в основном полициклическое строение. Характерно, что сернистые соединения выделяются при хроматографическом разделении вместе с ароматическими фракциями, что свидетельствует о близости их строения. Особенно много сернистых соединений (до 60%) выделяется с фракцией бициклических ароматических углеводородов. Выделение из нефти индивидуальных высокомолекулярных сернистых соединений представляет собой исключительно трудную задачу. Поэтому,- так же как и в случае гибридных углеводородов, о строении этих соединений судят по результатам исследования узких фракций разнообразными химическими и физическими методами. Многие исследователи считают, что в составе большинства молекул высших сернистых соединений имеется тиофановое или тио-феновое кольцо, сконденсированное с углеводородными циклами или связанное с ними через углеродный мостик. Таким образом, наиболее вероятными типами высокомолекулярных сернистых соединений являются такие, в которых основными структурными элементами являются бензтиофен (1), бензтиофан (2), тионаф-тен (3), дибензтиофен (4), нафтотиофен (5), неконденсированные системы (6, 7) и им подобные [c.57]