серной кислоте действ, кислот

Иногда обугливание наблюдается при действии водоотнимающих веществ, например концентрированной серной кислоты, на органические вещества (сахар, крахмал, спирты и пр.). Особенно резко такое обугливание проявляется при нагревании. Так, при нагревании обугливающее действие оказывает даже разбавленная серная кислота. Попробуйте слабым 1%-ным раствором серной кислоты сделать с помощью чистого пера надпись на белой бумаге. При высыхании такая надпись будет невидима. Однако при осторожном нагревании бумаги над пламенем газовой горелки или над электрической плиткой участки, смоченные серной кислотой, обуглятся раньше, чем чистая бумага. В результате невидимая раньше надпись проявится как будто написанная черной тушью. [c.19]

Мы сочли нужным начать исследование с простейших членов ряда (этиленового.— В. К.),— говорит Бутлеров,— и старались прежде всего уплотнить этилен. Опыты, которые были предприняты нами с этой целью, не привели к образованию полимеров, но доставили случай познакомиться с условиями, при которых этилен легко превращается в обыкновенный спирт - 14]. Пропилен же удалось подвергнуть полимеризации посредством серной кислоты и очень легко посредством фтористого бора изобутилен уплотнялся в присутствии серной кислоты. Ввиду того что Бутлеров в этих работах придерживался своего традиционного принципа — постепенного усложнения простейших соединений при относительно невысоких температурах и под слабым влиянием химических реагентов, в дальнейшем он остановился на более подробном изучении лишь уплотнения изобутилена. Дело в том, что этот последний углеводород дает возможность наблюдать самые простые случаи последовательности полимеризации, а именно удвоение и далее утроение молекул, совершающееся при действии серной кислоты. В процессе выявления условий, при которых происходит димеризация изобутилена, Бутлеров подметил очень важный для дальнейшего исследования факт. Прямое действие серной кислоты различных концентраций на изобутилен приводит, как правило, к сложной смеси продуктов и вызывает по меньшей мере утроение изобутилена [15, стр. 323]. Зато весьма удобно ведет к получению удвоенного продукта взаимодействие разбавленной кислоты при 100° С не с изобутиленом, а с триметилкарбинолом. Однако вскоре Бутлеров нашел, что исходным продуктом для димера может быть и сам изобутилен для этого надо было только поступать так, чтобы на первой стадии реакции из него мог образоваться триметилкарбинол. В этом случае способ получения [c.61]

Техника безопасности. Серная кислота, особенно крепкая, действует на вещества растительного и животного происхождения обугливающим образом. При ожоге рекомендуется не смывать водой, а стереть тряпкой и затем смыть содовым раствором. Не следует лить воду в крепкую кислоту. При обслуживании кислотной аппаратуры и ремонте ее, следует быть в очках и надевать резиновые перчатки. При сливе кислоты из бочек и цистерн, чистке цистерн нужно также иметь противогаз. Нужно помнить, что при действии кислоты на железо выделяется водород поэтому от искры может произойти взрыв образующегося при выделении водорода гремучего газа. [c.423]

Этиловый эфир адипиновой кислоты получается при кипячении адипиновой кислоты, этилового спирта, бензола и серной кислоты из адипиновой кислоты, спирта и хлористого водорода из адипи-норой кислоты, абсолютного спирта и серной кислоты з при перегонке смеси этилового спирта, толуола и адипиновой кислоты с добавлением небольшого количества хлористоводородной кислоты, действующей в качестве катализатора и по методике, описанной выше . [c.580]

Реакция достаточно быстро идет только в присутствии водоотнимающих средств и катализаторов. Поэтому смесь спирта и карбоновой кислоты длительно кипятят в присутствии серной кислоты, которая действует как водоотнимающее средство, а также катализирует реакцию. Кроме того, часто реакционную смесь насыщают газообразным хлористым водородом. Мы можем проще получить тот же результат, добавляя поваренную соль, образующую с серной кислотой хлористый водород. Сложные эфиры получают также в присутствии концентрированной соляной кислоты или безводного хлорида цинка, однако с меньшим выходом. Мы применим эти добавки в тех случаях, когда исходные органические вещества разлагаются концентрированной серной кислотой, что можно обнаружить по потемнению реакционной смеси и неприятному едкому запаху. [c.272]

При отравлении парами серной кислоты наблюдается чихание, кашель, жжение в глазах и появление слез. При больших концентрациях паров серной кислоты Может появиться кровавая рвота н в дальнейшем могут наступить тяжелые заболевания бронхов и легких. Пары серной кислоты действуют на слизистые оболочки полости )та, дыхательные пути и глаза, вызывают желудочные заболевания. 1ри отравлении парами серной кислоты необходимо немедленно обратиться в медицинский пункт, а в качестве первой помощи пострадавшему рекомендуется дать подышать парами содового раствора и эфира. [c.203]

Металлы и сплавы. Серная кислота разрушающе действует на большинство металлов. Только немногие из них хорошо противостоят ей золото, платина, иридий и родий при обычных условиях не реагируют с серной кислотой. Сталь более подвержена разъедающему действию серной кислоты, чем чугун, и практически устойчива только против концентрированных кислот. Разбавленная водой серная кислота сильно разрушает и чугун и сталь. Олеум, содержащий до 20% свободного серного ангидрида, заметно разрушает чугун, но практически не действует на сталь. [c.24]

На современных заводах серную кислоту чаще всего упаривают в аппаратах второго типа, действующих по принципу непосредственного соприкосновения горячих газов с упариваемой кислотой. При таком режиме не только облегчается передача тепла кислоте, но это тепло лучше используется. Не менее важно, что в этих условиях нет надобности доводить жидкость до кипения. Более того, при контакте с проточным газом даже невозможно заставить кислоту кипеть, так как пары воды, непрерывно выделяемые горячей кислотой, непрерывно удаляются с поверхности жидкости потоком газа. Концентрирование здесь идет путем испарения воды, а не кипения кислоты. Поэтому для концентрирования кислоты совсем не нужна высокая упругость пара, равная окружающему давлению. Упругость пара над кислотой должна лишь превышать парциальное давление паров воды в газе, с которым кислота соприкасается. Благодаря этому резко снижается температура упарки. Например, 92%-ное купоросное масло получается на практике при температуре 230— 240° и даже при 200°, т. е. на 40—50" и даже на 80° ниже, чем при режиме кипения. Упарка серной кислоты при этом резко облегчается, и показатели ее улучшаются. [c.146]

На первые члены гомологического ряда парафинов серная кислота действия не оказывает. . ( [c.177]

При нормальной температуре концентрированная серная кислота действует на чистые ароматические углеводороды весьма медленно. Это действие очень незначительно для низших гомологов, и, наоборот, высшие представители этого ряда полностью сульфируются под действием серной кислоты. [c.182]

Продукты, полученные действием серной кислоты различной концентрации на рицинолевую кислоту [26, 88] и ее эфиры [89а] и в особенности на касторовое масло [896], имееют большое практическое значение в текстильной промышленности. Они находят применение в качестве смачивающих веществ под наименованием турецкого красного масла . Обычные методы приготовления сульфированного касторового масла , основанные па применении концентрированной серной кислоты или олеума, ведут к образованию сложной смеси соединений [90а]. Эта смесь состоит из алкилсерных кислот рицинолевой кислоты, получаю- [c.18]

Сказанное служит основою фабричного приготовления серной H-SO или, так называемой, камерной серной кислоты. Такая кислота готовится в громадных размерах на химических заводах, потому что это есть дешевейшая из кислот, могущих оказывать действие во многих случаях, а потому употребляющаяся в огромных количествах. Для этой цели устраивают ряд комнат (камер, или одну с перегородками, как на рисунке, где представлены начало и конец камеры) из спаянных свинцовых листов. Эти камеры располагают друг подле друга и сообщают между собою особыми отверстиями так, чтобы входные трубы были на верхних частях камер в одном их конце, а выходные трубы в нижнем противоположном конце. Чрез эти камеры и трубы проходит ток паров и газов, необходимых для приготовления серной кислоты. Образующаяся кислота падает в камерах на дно, течет по их стенкам, переливается из одной (из последней в первые) камеры в другую, оттого дно и стенки камеры должны быть сделаны из материала, на который серная кислота не действует. Свинец между обыкновенными металлами представляет единственный для того пригодный материал. В камеры, для образования серной кислоты, необходимо ввести сернистый газ, водяной пар, воздух и азотную кислоту, или какой-либо окисел азота. Сернистый газ добывают, сожигая серу, или серный или железный колчедан. На рисунке видна слева печь с 4 очагами, яля сожигаиия колчедана. Воздух проводится в камеры и очаги чрез отверстия в заслонках очагов. Уменьшая и увеличивая эти отверстия, можно управлять притоком воздуха и кислорода. Тяга внутри камеры устанавливается от того, [c.205]

Большей растворяющей способностью из перечисленных выше кислот обладает соляная. При повышении концентрации и температуры ускоряется процесс растворения окислов как в серной, так и в соляной и фосфорной кислотах. Однако действие серной кислоты более эффективно при повышении температуры, чем при увеличении концентрации, что характерно для соляной кислоты. Так, 3%-ный раствор серной кислоты при 80 °С действует в 10 раз быстрее, чем 8%-ный раствор серной кислоты при 20 °С. Поэтому на практике обычно применяют серную кислоту концентрацией не более 10% травление проводят при температуре раствора 65—90°С. При увеличении концентрации соляной кислоты от 3 до 8% эффективность ее действия (при27°С) возрастает вдвое при повышении температуры раствора скорость травления изменяется незначительно. При повышении температуры соляной кислоты происходит сильное выделение хлористого водорода, который отравляет воздух и вызывает излишний расход кислоты. На практике применяют 8—10%-ные растворы соляной кислоты при температуре 30—40 °С. Следует иметь в виду, что отмыть соляную кислоту с поверхности технических средств довольно трудно. [c.118]

Серная кислота — значительно лучшее высушивающее вещество, чем хлорид кальция. Ее действие одинаково эффективно при всех температурах от —30 до -Ь25° С при температурах выше -1-30° С оно становится слабее. Разность между гсоглотительными способностями серной кислоты и хлорида кальция видна по приводимым в таблицах (см., например, табл. 8, стр. 76) значениям поглотительной способности последнего, так как остаточная влажность в каждом случае означает то, что было поглощено серной кислотой после возможно более полного высушивания над хлоридом кальция. Было показано что летучесть серной кислоты очень незначительна и что 1 л воздуха, пропущенного через чистую серную кислоту при комнатной температуре, может содержать не более 0,003 мг серного ангидрида. Серная кислота иногда содержит двуокись серы и очень редко — ниросбрную кислоту. Первую можно удалить, пропуская через серную кислоту сухой воздух, вторую — добавлением 5% воды. СОг легко удаляется из серной кислоты пропусканием воздуха. [c.72]

Более подробно условия этого метода были описаны Брауном [79], который перенес его на алициклические соединения . Дальнейшие примеры подобных превращений были приведены Эстерлином [80]. Как установил Эстерлин, этот метод не применим к некоторым замещенным карбоновым кислотам, в частности к кислотам гетероциклического ряда. Это обусловлено присутствием серной кислоты, действующей сульфирующим и расщепляющим образом на гетероциклические соединения. В то же время другие, более подходящие растворители для данной реакции до сих пор предложены не были. Эстерлин обходит трудности, связанные с применением свободной азотистоводородной кислоты, помещая смесь карбоновой и серной кислот над слоем хлороформа и прибавляя в эту смесь сухой азид натрия. При условии соблюдения известных мер предосторожности при обращении с азидом натрия данный метод представляет собой ценный вклад в химию алифатических соединений. [c.332]

Как было уже отмечено при кислотной очистке масляных дестиллатов, в связи с повышенной температурой, при которой ведется процесс, наблюдается обильное выделение сернистого газа, что указывает на наличие здесь каких-то реакций окисления. Эти окислительные процессы должны достигать особой интенсивности в упомянутых выше случаях применения дымяще серной кислоты. Такая кислота естественно должна действовать прежде всего на ароматику данного дестиллата, превращая е в соответствующие су,льфокислоты, поскольку эта ароматика еще сохранила снособность сульфироваться (ср, ч, I, гл, IV,), С другой стороны, действуя на нафтены гидроароматического ряда, крепкая серная кислота может сначала дегидрировать их до соответствующей ароматики, а затем просульфировать эту последнюю. Такой путь образования ароматических сульфокислот можно наб,людать уже при взаимодействии с серной кислотой простейших гомологов циклогексана в условиях повышенной температуры. [c.583]

Современные способы производства суперфосфата основаны на непрерывном дозировании и смешении реагентов, а также на затвердевании продукта в камерах непрерывшого действия. На рис. У1П-2 представлена схема установки непрерывного действия с горизонтальной кольцевой вращающейся камерой. Серная кислота из сборника 1 центробежным насосом непрерывно перекачивается в напорный бак 12. В смесителе 13 (сосуд с перегородкой, в которой сделаны отверстия диаметром 6—7 мм) концентрированная (75 или 93%-ная) серная кислота разбавляется водой до концентрации 68- 8,5% Н2504, а в бачке 14 отделяются газообразные окислы азота, которые попадают в газовую фазу при разбавлении башенной кислоты. Концентратомер 15 служит для автоматического управления разбавлением серной кислоты водой, [c.197]

Превращение бензойной кислоты в диаминобензойную кислоту. При действии азотной кислоты или нитрата калия и серной кислоты бензойная кислота нитруется в 3,5-динитробензойную кислоту (т. пл. 205°), дающую после восстановления 3,5-диаминобензойную кислоту. В качестве восстановителей предложено много веществ, но целесообразнее всего пользоваться гидроксиламином [58]. Несколько миллиграммов бензойной кислоты нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. с 0,1 г нитрата калия и 1 мл концентрированной серной кислоты. После охлаждения разбавляют 2 мл воды, снова охлаждают и подщелачивают аммиаком. Полученный раствор смешивают с 2 мл [c.238]

Эти данные не совпадают с теоретическими, но они не оставляют, однако, никакого сомнения в присутствии пропильного алкоголя, и так как количество продукта, которым мы располагали, было весьма незначительным, то мы должны были отказаться от его дальнейшей очистки (перевода в иодюр и т. д.). Все же действием иодистого водорода мы превратили несколько капель нашего алкоголя в иодюр, точка кипения которого, насколько можно было судить, лежала ниже 90°. Это обстоятельство, а также точка кипения самого алкогольного продукта уже заставляют предположить, что полученное синтетическим путем вещество было вторичным пропильным (нсевдопронильным) алкоголем. Это предположение было подтверждено опытом окисления. Для окисления служила смесь из 3 ч. двухромовокислого калия, 1 ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч.воды. Как только алкогольный продукт был добавлен к смеси, ее окраска тотчас же приняла темный цвет, который стал еще интенсивнее при нагревании. Вскипятив один раз жидкость в колбе с обратным холодильником, мы отогнали небольшое количество ее и насытили дестиллят поташом. Всплывшая при этом эфирная жидкость обладала запахом ацетона, перегонялась на водяной бане при 55—60° и, выделяя тепло, реагировала с концентрированным раствором двусернистокислого натрия, застывая затем в массу белых блестящих чешуйчатых кристаллов. Это соединение ацетона мы снова перенесли в колбу, служившую для окисления, и добавили еще 3 ч. двухромовокислого калия с 1 ч. сорной кислоты. После этого колбу снова соединили с обратным холодильником, содержимое кипятили 20 минут и затем перегоняли. Водный дестиллят имел явно выраженный занах уксусной кислоты после насыщения окисью серебра и выпаривания над серной кислотой в безвоздушном пространстве он дал рыхлую массу характерных плоских иглообразных кристаллов уксуснокислого серебра. Пронионовокислого серебра обнаружено не было. [c.211]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Серная кислота действует на диены гораздо интенсивнее,нежели на моноолефины. При этом результат определяется главным образом ее концентрацией. Большинство диолефинов концентрированная серная кислота превращает в смолы и дегтеобразные вещества умеренно разбавленная серная кислота поглощает диолефины, однакоив этом случае, кроме гидратации, происходят другие превращения. Бутадиен поглощается минимум 83%-ной серной кислотой более разбавленная кислота на него не действует [3029]. Поэтому этот способ можно использовать для отделения бутадиена от изобутилена и других в такой же степени активных ненасыщенных углеводородов [28081. В случае изопрена серная кислота вызывает как гидратацию, так и полимеризацию. Так, при действии серной кислоты на изопрен в среде уксусной кислоты образуется пестрая смесь продуктов, в которой наряду с небольшим количеством каучукоподобных полимеров содержатся также углеводороды, спирты, их уксусные эфиры и другие соединения, которые относятся к терпенам. Из этих соединений идентифицированы гераниол (I), его изомер линалоол (II), а-терпинеол (III), их ацетаты и ряд других соединений [3030]. [c.583]

Сульфокислоты в нефтяной промышленности. Одним из старейших методов рафинирования погонов, полученных из нефти, является взбалтывание с концентрированной или дымящей серной кислотой. Серная кислота оказывает сложное действие. С алканами и нафтенами серная кислота практически не реагирует при низкой температуре. При более высокой температуре серная кислота дегидрирует предельные углеводороды, восстанавливаясь до двуокиси серы. С алкенами серная кислота взаимодействует легко, образуя алкилсерные кислоты при действии HaSO происходит также полимеризация алкенов и их конденсация с ароматическими углеводородами (так же, как и в присутствии Al lj) или даже с алканами. Ароматические углеводороды сульфируются, частично или полностью, в зависимости от применяемого количества кислоты. Серная кислота действует также на смолистые и асфальтовые компоненты нефти, состав которых неизвестен, причем последние осаждаются и, вероятно, сульфируются. Обесцвечивание, происходящее при обработке серной кислотой, обусловлено удалением окрашенных смолистых и асфальтовых компонентов. [c.515]

В случае коррозионно стойких материалов, которые обязаны своей стабильностью наличию защитных пленок, замедляющее действие кислорода часто также заметно. Брайан и Моррис показали, что некоторые хромоникелевые и железохромоникелевые сплавы в лимонной кислоте корродируют м е-н е е быстро в присутствии кислорода, чем в его отсутствии. Из цифровых данных, приведенных Муром и Лидиардом . видно, что 5%-ная серная кислота действует на 18/8 хромоникелевую сталь в 110 раз быстрее в отсутствии кислорода, чем при пропускании через жидкость пузырьков кислорода. В случае монель-металла (стр. 480) обнаруживается обратный эффект, и пропускание кислорода через кислоту увеличивает коррозию в 37 раз. [c.374]

Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

Можно было предположить, что бензол ис был обнаружен, так как труднее сульфируется, чем толуол, в котором существование метильной группы способствует подвижности водорода ароматического ядра в параположенпн и делает его реакиионноспособным. Действие серной кислоты на бензол и толуол было изучено Таилнчссвым. Было замечено, что для полного удаления толуола достаточна 94%-ная серная кислота, а для полного удаления бензола - - 97%-ная. Нами же была взята 100%-пая серная кислота, которая обладает способностью лучше выделить бензол. Если во фракции 70 — 95 С был обнаружен толуол, где его количество равно 6,22 %, то, естественно, что в его основной фракции 95—122°С содержится сравнительно большее количество толуола. [c.22]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

Повсеместно применяется обработка смазочных масел вязкостью от 100 до 300 единиц по Сейболту при 38° дымящей серной кислотой для получения медицинских масел. В качестве побочных продуктов получаются сульфокислоты или их нейтральные натриевые, кальциевые или бариевые соли. Нефтяные сульфокислоты, получаемые таким образом, в промышленности называются зелеными водорастворимыми кислотами и махогэни кислотами, растворимыми в нефтепродуктах [1]. Первые получаются главным образом из масел низкой вязкости и имеют более низкие молекулярные веса, чем махогэни кислоты, молекулярные веса которых составляют 400—525. Они, по-видимому, получаются из компонентов смазочного масла, содержащих ароматическое кольцо. Выход сульфокислот колеблется в пределах 5 —10% в зависимости от условий очистки, но потери масла на кислоту могут составлять и от 30 до 45%. Со времени появления смазочных масел, получаемых методом очистки при помощи избирательно действующих растворителей, парафиновые рафинаты дают гораздо более высокие выходы белых масел до 80—90%, а экстракты дают более высокие выходы сульфокислот, чем исходные смазочные масла. Соли нефтяных сульфоновых кислот ( махогэни ) также растворимы в нефтепродуктах и являются эффективными ингибиторами коррозии в маслах и петролатумах. [c.99]

Серная кислота. Действие серной кислоты на метановые углеводороды б дет рассмотрено подробно в главе об очистке. Здесь мы ограничимся лишь некоторыми общимп выводами. [c.23]

Алкилсульфокислоты. При контактировании изобутилена с такими алкилсульфокислотами [621, как метил-, итил- и бутилсульфокислоты, а также смешанные алкилсульфокислоты, нри 30—70 и атмосферном давлении образовывались димеры, тримеры и тетрамеры с преобладанием тримеров. Содержание в сульфокислотах до 12% серной кислоты мало влияет или совсем не влияет на течение реакции нолимеризащш при температурах ниже 70. Активность этих кислот как катализаторов полимеризации изобутилена приблизительно эквивалентна каталитическому действию 75 %-ной серной кислоты. Хотя при применении серной кислоты как катализатора полимеризации изобутилена концентрация ее имеет решающее значение, тем пе менее для алкилсульфокислот были получены приблизительно одинаковые результаты при применении кислот с колебаниями концентраций в широких пределах — от 80 до 100%. [c.194]

Вестхеймер и Караш нашли, что положение максимума скорости нитрования сдвигается в область более высокой концентрации серной кислоты в результате прибавления гидросульфата калия. Так как ион бисульфата в серной кислоте является основанием, то он должен был бы действовать в направлении понижения кислотности для данной концентрации серной кислоты. Добавление азотной кислоты, хотя и увеличивает абсолютную скорость реакции, снижает константу скорости реакдии, если концентрация серной кислоты значительно ниже оптимальной. Это может быть отнесено за счет азотной кислоты, вызывающей уменьшение кислотности среды. Подобным же образом понижает кислотность среды и нитробензол. Динитробензол и пятиокись фосфора не изменяют кислотности сернокислотной среды и не влияют на константу скорости реакции нитрования. [c.560]

Серная кислота жадно поглощает пары воды и повтому часто применяется для осушения газов. Способностью поглощать воду об ьясняется и обугливание многих органическик веш,еств, особенно относящихся к классу углеводов (клетчатнв, сахар и др.). при действии на них концентрированной серной кислоты, В состав углеводов водород и кислород входят в таком же отношении, в каком онн находятся в воде. Серная кислота отнимает от углевО дев водород и кислород, которые образуют воду, а углерод выделяется в виде угля. [c.388]

При действии серной кислоты на парафиновые углеводороды, находящиеся в смеси с углеводородами других рядов, особенно с этиленовыми, происходит взаимное растворение парафиновых углеводородов и сульфоироизводных. Без достаточных предосторожностей это может вызвать серьезные ошибки при отделении различных углеводородов действием серной кислоты. [c.23]

Как и в какой степени удаляются сульфиды, показывает работа Ютца и Ф. Перкинса, s Авторами были исследованы силикагель, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Последние три реагента оказались весьма активными, но для различных случаев в разной степени. Серная кислота бралась крепостью в 93, %, причем на каждые 100 объемных единиц продукта с 0,4—0,ц% серы применялось около 3,3 объемных аддниц серной кислоты или Ю кг на баррель (163 кг). Действие продолжалось всего з минуты, затем тот же продукт подвергался действию кислоты во второй раз, причем кислоты бралось вдвое больше, т. е. до 3,3 объемных единиц на каагдые 50 объемных единиц продукта или 20 кг на баррель. Для трех исследованных сульфидов п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты (см. таблицу на стр. 178). [c.173]